BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Shanghai
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0800
TZOFFSETTO:+0800
TZNAME:CST
DTSTART:20160101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Shanghai:20160314T080000
DTEND;TZID=Asia/Shanghai:20160316T170000
DTSTAMP:20260623T180845
CREATED:20151230T044313Z
LAST-MODIFIED:20160129T051032Z
UID:3619-1457942400-1458147600@www.masci.or.th
SUMMARY:IRCA Certified OHSAS 18001:2007 Auditor Conversion Training (IRCA Course Reg.No.A16834)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในองค์กร\nบุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่เป็น SMR (Safety Management Representative) คณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม หรือผู้สนใจทั่วไป\nผู้เข้าอบรมควรมีพื้นฐาน และความเข้าใจในมาตรฐาน OHSAS 18001:2007 พอสมควร รวมถึงการนำระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยไปประยุกต์ใช้\nในกรณีที่ผู้เข้าอบรมมีความประสงค์ต้องการนำหลักฐานการฝึกอบรมไปขึ้นทะเบียนกับองค์กร IRCA ผู้เข้าอบรมต้องผ่านหลักสูตร QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS (QMS) AUDITOR / LEAD AUDITOR (ISO 9001:2008) TRAINING COURSE (IRCA Reg. No. A18021) – Licensed by IQCS Certification (IRCA Approved to A09422) 5 day มาก่อน จึงจะสามารถไปขึ้นทะเบียนในระบบ OH&S 18001 ได้\nผู้เข้าอบรมควรมีความเข้าใจภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) \n\nผู้สมัครฝึกอบรมจะต้องสำเร็จหลักสูตร Auditor/Lead Auditor – 5 วัน ที่ขึ้นทะเบียนกับ IRCA ในมาตรฐานอื่นๆ มาก่อน เช่น QMS\, EMS\, ISMS\nมีความเข้าใจในประเด็นด้านอาชีอนามัยและความปลอดภัย\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ\n\nทราบหลักการ แนวปฏิบัติ  และนำระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยไปใช้ รวมทั้งการตีความข้อกำหนด และขอบข่ายในการประยุกต์ใช้ได้อย่างถูกต้อง\nทราบเทคนิค กระบวนการ รวมทั้งหลักการประเมินอันตรายและความเสี่ยง การตอบสนองและการเตรียมการต่อภาวะฉุกเฉิน\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานผลการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบ และการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมินที่เกี่ยวข้อง\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved To A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม\n\nความรู้พื้นฐาน เนื้อหา และหลักการที่สำคัญของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nคำจำกัดความและคำอธิบายที่ใช้ในระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและความรู้เบื้องต้นของต้นแบบการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องของระบบ นโยบายระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย การวางแผนการนำไปใช้ การดำเนินการตรวจสอบ การปฏิบัติการแก้ไข และการทบทวนของฝ่ายบริหาร\nกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความ\nข้อกำหนดของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยโดยจะเน้นหนักในการตีความหมายอย่างถูกต้อง และข้อกำหนดในการตรวจประเมิน\nการนำระบบไปประยุกต์ใช้อย่างมีประสิทธิภาพ รวมทั้งการกำหนดโครงสร้างองค์กร หน้าที่และความรับผิดชอบ  นโยบายระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย การจัดระบบเอกสารและเก็บรักษาบันทึก การตรวจประเมิน การทวนสอบและการทบทวนสถานะ\nข้อแตกต่างระหว่างอันตรายและความเสี่ยง รวมทั้งวิธีการต่างๆ ของการประเมินอันตรายและความเสี่ยง\nความสำคัญของภาวะฉุกเฉิน  แผนรองรับภาวะฉุกเฉิน และการพัฒนาแผนอย่างมีประสิทธิผล\nกิจกรรมในการตรวจประเมินตามมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยรวมทั้งวัตถุประสงค์ในการตรวจประเมิน บทบาท ความรับผิดชอบและทักษะของผู้ตรวจประเมิน การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน\nการเปรียบเทียบมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHSAS) กับ มอก.18001 โดยเน้นในเรื่องข้อแตกต่าง สิ่งที่คล้ายคลึงกัน ประโยชน์ของการดำเนินการตามมาตรฐานทั้งสองไปพร้อมๆ กัน\nหลักเกณฑ์ในการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ตรวจประเมินกับ IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
URL:https://www.masci.or.th/event/irca-certified-ohsas-180012007-auditor-conversion-training-irca-course-reg-no-a16834/
LOCATION:–
CATEGORIES:IRCA Accredited OHSAS 18001 Occupational Health & Safety Management Systems Auditor Conversion Course (IRCA Reg. No. A16834),Occupational Health and Safety Management System
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Shanghai:20160316T080000
DTEND;TZID=Asia/Shanghai:20160317T170000
DTSTAMP:20260623T180845
CREATED:20151230T100911Z
LAST-MODIFIED:20160129T053157Z
UID:3653-1458115200-1458234000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17021 (Certification Body)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\n\nผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรอง\nผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองระบบการจัดการต่างๆ เช่น ISO 9001\, ISO 14001\, OHSAS 18001 ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรอง\nผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรอง\nผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ\n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ\nเข้าใจข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum\, IAF)\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม\n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองระบบการจัดการ\nข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17021:2011\nกระบวนการรับรองระบบการจัดการของหน่วยรับรอง\nข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum\, IAF)
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17021-certification-body/
LOCATION:–
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17021 (Management System Certification Body)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Shanghai:20160316T080000
DTEND;TZID=Asia/Shanghai:20160318T170000
DTSTAMP:20260623T180845
CREATED:20151230T045352Z
LAST-MODIFIED:20160129T051353Z
UID:3624-1458115200-1458320400@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction and Internal Auditor GMP / HACCP
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\n\nบุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม\nผู้ที่สนใจระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ\n\nผู้เข้าร่วมอบรม มีความรู้ ความเข้าใจ ในการประยุกต์ใช้ และจัดทำระบบ GMP (Codex) & HACCP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ\nผู้เข้าร่วมอบรมสามารถจัดทำระบบได้อย่างถูกต้องตามวัตถุประสงค์\nผู้เข้าร่วมอบรมสามารถนำระบบ GMP (Codex) & HACCP ไปเป็นพื้นฐานในการจัดทำระบบอื่นๆ ได้ เช่น ISO 22000\, BRC\, International Food Standard\nทีมงานผู้ตรวจประเมินสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมินระบบ GMP&HACCP ได้อย่างมีประสิทธิผล\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม\n\nการจัดการขั้นพื้นฐาน Pre-requisite Program (GMP)\nการจัดตั้งทีมงาน HACCP\nการกำหนดขอบเขตของอันตรายและรายละเอียดผลิตภัณฑ์\nการจัดทำรายละเอียดผลิตภัณฑ์และการทวนสอบ\nการประเมินความเสี่ยง\nการกำหนดค่าวิกฤต\nการกำหนดค่าควบคุมและการดำเนินการแก้ไข\nการทวนสอบระบบ\nบทบาทและหน้าที่ในการตรวจประเมิน\nการเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน\nเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมิน\nการรายงานผลการตรวจประเมิน การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไขและการติดตามผลการแก้ไข และป้องกัน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-and-internal-auditor-gmp-haccp/
LOCATION:–
CATEGORIES:GMP/HACCP Introduction and Internal Auditor,Food Safety Management System
END:VEVENT
END:VCALENDAR