BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20210101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20210315T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20210319T000000
DTSTAMP:20260618T012235
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:14006-1615766400-1616112000@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 14001:2015 EMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR315 Course Specification) (Course Reg. No: 18127)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \nหลักสูตร                     5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน  20 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม      ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร \n2.  ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป \n3.  ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม  \n4.  ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ \nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) \nผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nแนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :\n\n\nเพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม\nบรรลุตามพันธสัญญา\nบรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม\n\n\nISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง \n3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม \n4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422) \nหัวข้อการฝึกอบรม \n1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้ \n2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ \n3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม \n4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)  \n6.  Workshop:  เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \n  \n \n  \n  \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 1/3/2564ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-140012015-ems-lead1608132357128/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 14001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/14153)(IRCA Reg. No. A18127)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20210315T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20210317T000000
DTSTAMP:20260618T012235
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:14587-1615766400-1615939200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม     \n1.  ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 \n2.  ผู้ปฏิบัติหน้าที่ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ หรือ QM (Quality Manager) หรือ TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190    \n3.  เจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่มีการดำเนินงานสอดคล้องตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 \n4. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190 \n5. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n6. ผู้สนใจทั่วไป   \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189\nเข้าใจข้อกำหนดและสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15189 ทั้งข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งมาตรฐาน ISO 15190 และสามารถการนำไปประยุกต์ใช้กับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ขององค์กร\nทราบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรองระบบงานและสิ่งที่ต้องปฏิบัติเมื่อประสงค์จะยื่นขอการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์  \nเข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ใช้บริการ เป็นต้น\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n1.  ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189  \n2.  เอกสารอ้างอิง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง \n3.  การตีความตามข้อกำหนด ISO 15189 ได้แก่ ข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งแนวทางการนำไปประยุกต์ใช้ \n4.  การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 \n5.  การจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 และหลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ \n6.  แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.  แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา  \n………………………………………………………………………………………………………………\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณปิยรัตน์\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 4/3/2564ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151892012-and-iso-151902020-medical-labor1612795147890/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
END:VEVENT
END:VCALENDAR