Introduction to ISO/IEC 17021-1 (Management System Certification Body)
2017-12-14 08:00 - 2017-12-15 17:00 (Asia/Shanghai) | –
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรอง
ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองระบบการจัดการต่างๆ เช่น ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรอง
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรอง
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ
เข้าใจข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum, IAF)
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองระบบการจัดการ
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17021:2011
กระบวนการรับรองระบบการจัดการของหน่วยรับรอง
ข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum, IAF)

ISO 22301 Internal Auditor
2017-12-14 08:00 - 2017-12-15 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้บริหารระดับสูง ผู้บริหารระดับกลาง
พนักงานบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ
พนักงานบริหารความเสี่ยง

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถตรวจติดตามภายในองค์กรในการนำข้อกำหนดไปปฏิบัติได้อย่างมีประสิทธิภาพและประสิทธิผล
ผู้ตรวจประเมินภายในจะเกิดความเข้าใจในวิธีการ/ขั้นตอนการตรวจประเมิน ตั้งแต่ การวางแผนการตรวจประเมิน การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน เทคนิคในการตรวจประเมิน การสรุปผลการตรวจประเมิน การรายงานผลการตรวจประเมินและการติดตามผลการแก้ไข

หัวข้อการฝึกอบรม

ความท้าทายและแนวโน้มทางธุรกิจ
อนุกรมมาตรฐานระบบการบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ
โครงสร้างมาตรฐาน ISO 22301:2012
การตีความข้อกำหนด ISO 22301:2012
การเตรียมความพร้อมในการตรวจประเมินภายใน
การวิเคราะห์ข้อกำหนด (Matrix Requirements)
การดำเนินการตรวจประเมินภายใน
รายการตรวจประเมิน (Audit Checklist)
การรายงานผลการตรวจประเมินและการตรวจติดตามผลการแก้ไข

Introduction to AA 1000 Stakeholder Engagement Standard (SES):2015
2017-12-15 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบ ความรับผิดชอบต่อสังคมในองค์กร
ผู้ที่เป็น เจ้าหน้าที่ความรับผิดชอบต่อสังคม ชุมชนสัมพันธ์ มวลชนสัมพันธ์ QMR คณะกรรมการ CSR หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ควรเป็นผู้ที่มีจุดมุ่งหมายในการนำความรู้ที่ได้รับกลับไปใช้ประโยชน์กับองค์กรให้เกิดประสิทธิผล

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้รับการอบรม มีความรู้ ความเข้าใจ แนวทางการชี้บ่ง วิเคราะห์และจัดลำดับผู้มีส่วนได้เสียขององค์กร
ผู้เข้ารับการอบรม มีความรู้ ความเข้าใจแนวทางการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสียขององค์กรตามแนวทางสากล
ผู้เข้ารับการอบรม มีความรู้ความเข้าใจกระบวนการจัดทำแผนงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสียขององค์กร

หัวข้อการฝึกอบรม

ความสำคัญของการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสีย
การชี้บ่ง วิเคราะห์ และจัดลำดับผู้มีส่วนได้เสีย
การจัดทำแผนงานเพื่อตอบสนองผู้มีส่วนได้เสียที่สำคัญ
แนวทางการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสียตามแนวทางสากล Stakeholder Engagement (AA1000 Standard)

Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
2017-12-18 08:00 - 2017-12-19 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2005 เช่น

มีข้อกำหนดด้านระบบบริหารงาน 15 ข้อ คือ องค์กร ระบบการบริหารงาน การควบคุมเอกสาร การทบทวนข้อตกลง ข้อเสนอและสัญญา การจ้างเหมาช่วงการทดสอบและสอบเทียบ การจัดซื้อผลิตภัณฑ์และบริการ การให้บริการต่อผู้ใช้บริการ ข้อร้องเรียน การควบคุมการทดสอบ/และหรือสอบเทียบที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด การปรับปรุง การปฏิบัติการแก้ไข การปฏิบัติการป้องกัน การควบคุมบันทึก การตรวจติดตามคุณภาพภายใน การทบทวนการบริหารงาน
มีข้อกำหนดระบุไว้ 10 ข้อ คือ ข้อกำหนดทั่วไป บุคลากร สถานที่และภาวะแวดล้อม วิธีทดสอบและวิธีสอบเทียบและการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี เครื่องมือ ความสอบกลับได้ของการวัด การชักตัวอย่าง การจัดการตัวอย่างทดสอบและสอบเทียบ การประกันคุณภาพผลการทดสอบและสอบเทียบ การรายงานผล

แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

(เหลือ 2 ที่) IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
2017-12-18 08:00 - 2017-12-22 17:00
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้
เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

FSPCA Preventive Controls for Human Food
2017-12-19 08:00 - 2017-12-21 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยอาหารให้สอดคล้องกับกฎหมายของสหรัฐอเมริกา
ผู้ที่ต้องการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสาหกรรมอาหารตามกฎหมาย FSMA เพื่อเป็น PCQO: Prevention Controls Qualify Individual
ตัวแทนผู้ประกอบการที่เป็นผู้ผลิตอาหาร หรือผู้ประกอบธุรกิจด้านการผลิตอาหารที่จะส่งออกไปสหรัฐอเมริกา
ผู้ที่สนใจกฎระเบียบด้าน Prevention Controls for Human Food

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ได้รับความรู้และเข้าใจกฎหมายความปลอดภัยอาหารของสหรัฐอเมริกา (Food Safety Modernization Act: FSMA)
ผู้เข้าอบรมสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการ กระบวนการ การวิเคราะห์ และการทวนสอบ สำหรับการควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสหากรรมตามกฎหมาย FSMA
ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ที่ได้จากการอบรมไปดำเนินการจัดทำ และปรับปรุงระบบการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ผู้เข้าอบรมจะได้รับการขึ้นทะเบียนผู้ควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสาหกรรมอาหาร และได้รับประกาศนียบัตรจาก USFDA

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำและความเข้าใจกฎหมาย Food Safety Modernization Act: FSMA
ความเข้าใจหลักการข้อกำหนดของหลักสูตร FSPCA ประกอบด้วย

Discuss Good Manufacturing Practices and Prerequisite Program
Conduct hazard analysis and determine prevention controls
Define process, food allergen, sanitation and supply-chain prevention controls
Discuss verification, validation, recall and recordkeeping requirements

Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Transition to ISO 9001:2015
2018-01-08 08:00 - 17:00, 2018-03-12 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2008 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานคุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการเตรียมความพร้อมเพื่อปรับเปลี่ยนจาก ISO 9001:2008 ไปสู่ ISO 9001:2015
สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการบูรณาการกับระบบการบริหารจัดการอื่นได้
เข้าใจการประยุกต์ใช้เครื่องมือด้านการบริหารจัดการต่างๆ เพื่อยกระดับระบบการบริหารงานคุณภาพ และระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม

หัวข้อการฝึกอบรม

สถานะปัจจุบันของ ISO 9001:2015
แนวคิดพื้นฐานใหม่ (New Fundamental Concepts) ในระบบการบริหารจัดการ

The concept of organization purpose
The concept of external environment
The concept of interested parties

โครงสร้าง คำศัพท์ แนวคิด และหลักการใหม่ ใน ISO 9001:2015
ข้อกำหนด ISO 9001:2015 ที่เปลี่ยนแปลง รวมทั้งการเปรียบเทียบโครงสร้างของ ISO 9001:2008 กับ ISO 9001:2015 และตัวอย่างเครื่องมือ
ด้านการบริหารจัดการที่เกี่ยวข้องกับข้อกำหนด

Introduction to ISO 45001
2018-01-15 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม

Transition to ISO 14001:2015
2018-01-15 08:00 - 19:00, 2018-03-09 08:00 - 19:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2004 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานคุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายใน
ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการเตรียมความพร้อมเพื่อปรับเปลี่ยนจาก ISO 14001:2004 ไปสู่ ISO 14001:2015
สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการบูรณาการกับระบบการบริหารจัดการอื่นได้
ข้าใจการประยุกต์ใช้เครื่องมือด้านการบริหารจัดการต่างๆ เพื่อยกระดับระบบการบริหารงานคุณภาพ และระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม

หัวข้อการฝึกอบรม

สถานะปัจจุบันของ ISO 14001:2015
แนวคิดพื้นฐานใหม่ (New Fundamental Concepts) ในระบบการบริหารจัดการ

The concept of organization purpose
The concept of external environment
The concept of interested parties

โครงสร้าง คำศัพท์ แนวคิด และหลักการใหม่ ใน ISO 14001:2015
ข้อกำหนด ISO 14001:2015 ที่เปลี่ยนแปลง รวมทั้งการเปรียบเทียบโครงสร้างของ ISO 14001:2004 กับ ISO 14001:2015 และตัวอย่างเครื่องมือด้านการบริหารจัดการที่เกี่ยวข้องกับข้อกำหนด

Introduction to ISO/IEC 17024 (Personnel Certification Body)
2018-01-17 08:00 - 2018-01-18 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองบุคลากร
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ประโยชน์ของการรับรองบุคลากร
การรับรองบุคลากรในประเทศไทยและต่างประเทศ
นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองบุคลากร
ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17024:2012

ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2018-01-17 08:00 - 2018-01-19 17:00, 2018-02-14 08:00 - 2018-02-16 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
2018-02-05 08:00 - 2018-02-09 17:00, 2018-03-05 08:00 - 2018-03-09 17:00
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้
เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์,
การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ
หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน
ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง
ความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ
รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ
และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค
การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์
การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
2018-02-07 08:00 - 2018-02-09 17:00, 2018-04-03 08:00 - 2018-04-05 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015
(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Migration to ISO 45001
2018-02-16 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร : 1 วัน (เฉพาะการบรรยาย)
จำนวนไม่เกิน : 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม : ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
คณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 45001 มาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
สามารถยกระดับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์ และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
การเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45001 กับ OHSAS 18001 / มอก.18001
การเตรียมความพร้อมในการพัฒนาระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ตามมาตรฐาน ISO 45001

Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
2018-02-20 08:00 - 2018-02-21 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2005 เช่น

มีข้อกำหนดด้านระบบบริหารงาน 15 ข้อ คือ องค์กร ระบบการบริหารงาน การควบคุมเอกสาร การทบทวนข้อตกลง ข้อเสนอและสัญญา
การจ้างเหมาช่วงการทดสอบและสอบเทียบ การจัดซื้อผลิตภัณฑ์และบริการ การให้บริการต่อผู้ใช้บริการ ข้อร้องเรียน การควบคุม
การทดสอบ/และหรือสอบเทียบที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด การปรับปรุง การปฏิบัติการแก้ไข การปฏิบัติการป้องกัน การควบคุมบันทึก
การตรวจติดตามคุณภาพภายใน การทบทวนการบริหารงาน
มีข้อกำหนดระบุไว้ 10 ข้อ คือ ข้อกำหนดทั่วไป บุคลากร สถานที่และภาวะแวดล้อม วิธีทดสอบและวิธีสอบเทียบและการตรวจสอบความใช้ได้
ของวิธี เครื่องมือ ความสอบกลับได้ของการวัด การชักตัวอย่าง การจัดการตัวอย่างทดสอบและสอบเทียบ การประกันคุณภาพผลการทดสอบและสอบเทียบ การรายงานผล

แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

TIS/OHSAS 18001 Introduction and Internal Auditor
2018-02-26 08:00 - 2018-02-28 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็น SMR (Safety Management Representative) คณะทำงานหรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้จริงในการตรวจติดตามภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด TIS 18001-2554/OHSAS 18001:2007 ได้และนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในจัดทำระบบ
ฝึกทักษะการตรวจประเมินตามมาตรฐาน TIS 18001-2554/OHSAS 18001:2007 การวางแผนการตรวจการจัดทำรายการการตรวจประเมิน
การจัดทำรายงานการตรวจ และการติดตามการแก้ไขและป้องกัน ข้อบกพร่องได้อย่างถูกต้อง
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรรับรองจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ข้อกำหนดมาตรฐาน TIS/OHSAS 18001
นโยบายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และการทบทวนโดยฝ่ายบริหาร
การประเมินความเสี่ยง
กฎหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และข้อกำหนดอื่น ๆ
การนำไปใช้และการปฏิบัติ เอกสารและการควบคุมเอกสาร TIS/OHSAS 18001
การติดตาม ตรวจสอบ และการวัดผลปฏิบัติ TIS/OHSAS 18001
การทบทวนโดยฝ่ายบริหาร
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
2018-03-06 08:00 - 2018-03-07 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ระบบการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการตามมาตรฐาน ISO/IEC Guide 67
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
ประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน
กระบวนการตรวจประเมินภายใน เช่น การเตรียมการตรวจประเมิน การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมิน การพิจารณาผลการตรวจประเมินภายใน การจัดทำรายงาน การติดตามผลแก้ไขข้อบกพร่อง เป็นต้น
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
เข้าใจในรูปแบบของการรับรองผลิตภัณฑ์ (Product Certification System)
ความเข้าใจหลักการตรวจประเมิน ประเภทของการตรวจประเมิน และกระบวนการตรวจประเมินอย่างเป็นระบบ และได้รับประสบการณ์ เกี่ยวกับ
การตรวจประเมินภายในตามข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการผ่านทางแบบฝึกหัดภาคปฏิบัติ
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ รวมถึงการตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมินระบบงานภายในหน่วยรับรอง
ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบ หรือบริการ ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

IRCA Certified ISO 14001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/14153) (IRCA Reg. No. A18127)
2018-03-12 08:30 - 2018-03-16 18:00
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน
ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์,
การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การจัดการสิ่งแวดล้อม

แนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :

เพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม
บรรลุตามพันธสัญญา
บรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม

ISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่น
ที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน
ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง
ความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการ
การตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ
และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน
เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์
การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to Geographical Indication (GI) Certification
2018-03-14 08:00 - 17:00

ปิดรับสมัคร (เต็มแล้ว) ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2018-03-14 08:00 - 2018-03-16 17:00

GMP (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
2018-03-14 08:00 - 2018-03-16 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้เข้าร่วมอบรม มีความรู้ ความเข้าใจ ในการประยุกต์ใช้ และจัดทำระบบ GMP (Codex) & HACCP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถจัดทำระบบได้อย่างถูกต้องตามวัตถุประสงค์
ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถนำระบบ GMP (Codex) & HACCP ไปเป็นพื้นฐานในการจัดทำระบบอื่นๆ ได้ เช่น ISO 22000, BRC,
International Food Standard
ทีมงานผู้ตรวจประเมินสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมินระบบ GMP&HACCP ได้อย่างมีประสิทธิผล
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

การจัดการขั้นพื้นฐาน Pre-requisite Program (GMP)
การจัดตั้งทีมงาน HACCP
การกำหนดขอบเขตของอันตรายและรายละเอียดผลิตภัณฑ์
การจัดทำรายละเอียดผลิตภัณฑ์และการทวนสอบ
การประเมินความเสี่ยง
การกำหนดค่าวิกฤต
การกำหนดค่าควบคุมและการดำเนินการแก้ไข
การทวนสอบระบบ
บทบาทและหน้าที่ในการตรวจประเมิน
การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน
เทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมิน
การรายงานผลการตรวจประเมิน การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไขและการติดตามผลการแก้ไข และป้องกัน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 45001 Introduction and Internal Auditor
2018-03-19 08:00 - 2018-03-21 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร : 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน : 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม : ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการทราบการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 45001 และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมิน
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 45001
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
แนวคิดในการตรวจประเมิน
โครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to ISO 29990 (Training/Learning Service Provider )
2018-03-20 08:00 - 2018-03-21 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้บริหารและผู้ปฏิบัติงานในหน่วยฝึกอบรมภายในองค์กร
ผู้บริหารและผู้ปฏิบัติงานในองค์กรให้บริการฝึกอบรม
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบคุณภาพสำหรับหน่วยงานฝึกอบรมภายในองค์กร
หน่วยงานภาครัฐที่ทำหน้าที่ในการประเมินผลหน่วยงานให้บริการฝึกอบรม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจถึงระบบคุณภาพของการให้บริการด้านการเรียนรู้ และสามารถตีความข้อกำหนดได้
เข้าใจถึงกระบวนการออกแบบ การให้บริการ และการติดตามประเมินผลด้านการเรียนรู้
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการให้บริการเรียนรู้แบบไม่เป็นทางการ (non-formal education and training)
ภาพรวมของมาตรฐาน ISO 29990:2010 และนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับหน่วยให้บริการด้านการเรียนรู้ เช่น

ระบุความต้องการด้านการเรียนรู้
การออกแบบการให้บริการด้านการเรียนรู้
การเตรียมการให้บริการด้านการเรียนรู้
การติดตามการส่งมอบการให้บริการด้านการเรียนรู้
การประเมินที่ดำเนินการจากผู้ให้บริการด้านการเรียนรู้

ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการจัดการ

กลยุทธ์และการจัดการธุรกิจ
การประชุมทบทวนของฝ่ายบริหาร
การดำเนินการป้องกันและแก้ไข
การจัดการทางการเงินและการบริหารความเสี่ยง
การจัดการทรัพยากรมนุษย์
การจัดการการสื่อสาร
การจัดสรรทรัพยากร
การตรวจติดตามภายใน
ผลสะท้อนกลับจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย

แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ จำนวน 5 รายการ ในเรื่อง

การระบุปัจจัยที่มีผลต่อความต้องการฝึกอบรม
การระบุภารกิจ
การเขียนหลักสูตรฝึกอบรม
การออกแบบ แบบฟอร์มการประเมินผลการฝึกอบรม
ร่างกระบวนการ/ขั้นตอนการดำเนินงาน เรื่อง ข้ออุทธรณ์

Introduction to ISO 45001
2018-03-22 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร : 1 วัน (เฉพาะการบรรยาย)
จำนวนไม่เกิน : 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม : ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
คณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 45001 มาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
สามารถยกระดับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์ และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
การเตรียมความพร้อมในการพัฒนาระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ตามมาตรฐาน ISO 45001

Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body)
2018-03-28 08:00 - 2018-03-29 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในหน่วยตรวจที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยตรวจ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยตรวจ
ผู้ตรวจประเมินในหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยตรวจ
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17020:2012 เช่น

ข้อกำหนดทั่วไป (ความเป็นกลาง, การรักษาความลับ
ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง (คุณลักษณะที่ต้องการด้านบริหาร, โครงสร้างองค์กร และการจัดการ)
ข้อกำหนดด้านทรัพยากร (บุคลากร, สิ่งอำนวยความสะดวกและเครื่องมือ, การจ้างเหมาช่วง)
ข้อกำหนดด้านกระบวนการ (ขั้นตอนการดำเนินงานและวิธีการตรวจ, การจัดการการตรวจและตัวอย่าง, บันทึกการตรวจ, รายงานการตรวจและใบรับรองการตรวจ, ข้อร้องเรียนและอุทธรณ์, ขั้นตอนการดำเนินงานข้อร้องเรียนและอุทธรณ์
ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการสำหรับหน่วยตรวจ (ระบบบริหารคุณภาพทั่วไป, การควบคุมเอกสาร, การควบคุมบันทึก, การประชุมทบทวน, การตรวจติดตามคุณภาพภายใน, การแก้ไข, การป้องกัน

แบบฝึกหัดกรณีศึกษาต่างๆ
