สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)

GMP (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
2017-10-16 08:00 - 2017-10-18 17:00 (Asia/Shanghai) | –
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้เข้าร่วมอบรม มีความรู้ ความเข้าใจ ในการประยุกต์ใช้ และจัดทำระบบ GMP (Codex) & HACCP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถจัดทำระบบได้อย่างถูกต้องตามวัตถุประสงค์
ผู้เข้าร่วมอบรมสามารถนำระบบ GMP (Codex) & HACCP ไปเป็นพื้นฐานในการจัดทำระบบอื่นๆ ได้ เช่น ISO 22000, BRC, International Food Standard
ทีมงานผู้ตรวจประเมินสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมินระบบ GMP&HACCP ได้อย่างมีประสิทธิผล
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

การจัดการขั้นพื้นฐาน Pre-requisite Program (GMP)
การจัดตั้งทีมงาน HACCP
การกำหนดขอบเขตของอันตรายและรายละเอียดผลิตภัณฑ์
การจัดทำรายละเอียดผลิตภัณฑ์และการทวนสอบ
การประเมินความเสี่ยง
การกำหนดค่าวิกฤต
การกำหนดค่าควบคุมและการดำเนินการแก้ไข
การทวนสอบระบบ
บทบาทและหน้าที่ในการตรวจประเมิน
การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน
เทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมิน
การรายงานผลการตรวจประเมิน การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไขและการติดตามผลการแก้ไข และป้องกัน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to ISO 26000
2017-10-12 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบความรับผิดชอบต่อสังคมในองค์กร
ผู้ที่เป็นเจ้าหน้าที่ความรับผิดชอบต่อสังคม ชุมชนสัมพันธ์ มวลชนสัมพันธ์ QMR หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ควรเป็นผู้ที่มีจุดมุ่งหมายในการนำความรู้ที่ได้รับกลับไปใช้ประโยชน์กับองค์กรให้เกิดประสิทธิผล

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อแนะนำในมาตรฐาน ISO 26000
ทราบขั้นตอน การเตรียมการ การดำเนินงานตามมาตรฐาน ISO26000
สามารถนำข้อแนะนำไปประยุกต์ใช้ภายในอง์กร

หัวข้อการฝึกอบรม

แนวโน้มและสถานการณ์ความรับผิดชอบต่อสังคม
ความเข้าใจต่อความรับผิดชอบต่อสังคม (Understanding social responsibility)
หลักการความรับผิดชอบต่อสังคม (Principles of social responsibility)
การยอมรับความรับผิดชอบต่อสังคมและการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสีย (Recognizing Social Responsibility and Engaging Stakeholders)
ข้อแนะนำเกี่ยวกับหัวข้อหลักด้านความรับผิดชอบต่อสังคม (Guidance on Social Responsibility core subjects)

Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001,ISO 14001&TIS 18001)
2017-10-09 08:00 - 2017-10-11 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

องค์กรที่จัดทำระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001, ISO 14001 และ TIS 18001) หรือองค์กรที่ต้องการรวมระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
ผู้ที่เป็นตัวแทนของฝ่ายบริหารในการดูแลรักษาระบบ (Management Representative) คณะทำงาน
ผู้ที่มีความรู้ความเข้าใจเนื้อหา ของระบบการจัดการ ทั้ง 3 ระบบ รวมทั้งผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถหาจุดเชื่อมโยงและเข้าใจความสัมพันธ์ของระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
เข้าใจถึงภาพรวมและประโยชน์ของ Integrated Management System
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินแบบรวมระบบ
ผู้เข้าร่วมอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000, ISO 14000 และอนุกรม มอก.18000
แนวทางมาตรฐาน Integrated Management System ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & TIS 18001:2011
โครงสร้างของการตรวจติดตาม

การเตรียมความพร้อมในการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การรายงานผลการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การดำเนินการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน

เครื่องมือที่ใช้ในการตรวจประเมิน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
2017-10-02 08:00 - 2017-10-06 17:00, 2017-09-11 08:00 - 2017-09-15 17:00
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 26000 Verifier/Lead Verifier
2017-09-26 08:00 - 2017-09-29 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นเจ้าหน้าที่ความรับผิดชอบต่อสังคม ชุมชนสัมพันธ์ มวลชนสัมพันธ์ QMR คณะกรรมการ CSR หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้เข้าอบรมควรมีพื้นฐานความเข้าใจในมาตรฐาน ISO 26000, ISO 9001:2008, ISO 14001:2004
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการ (Principles) ข้อแนะนำ ตามหลักความรับผิดชอบต่อสังคม ISO26000
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการทวนสอบความรับผิดชอบต่อสังคมภายในองค์กรตามมาตรฐาน ISO26000
เข้าใจถึงแนวทางการนำกฏหมายความรับผิดชอบต่อสังคมไปแสดงความสอดคล้องกับการดำเนินงานขององค์กร
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรับผิดชอบต่อสังคม Trend หรือ ความจำเป็น
ISO 26000 : Guidance on Social Responsibility
การมีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้เสีย พร้อมWorkshop
แนวทางการบูรณาการความรับผิดชอบต่อสังคมทั่วทั้งองค์กร (Guidance on integrating social responsibility throughout an organization)
การจัดทำแผนด้านความรับผิดชอบต่อสังคม (Voluntary initiatives for social responsibility) พร้อม Workshop
กระบวนการทวนสอบ(Verify ) พร้อม Workshop
กฏหมายเกียวกับความรับผิดชอบต่อสังคม

IRCA Accredited OHSAS 18001 Occupational Health & Safety Management Systems Auditor Conversion Course (IRCA Reg. No. A16834)
2017-09-25 08:00 - 2017-09-27 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในองค์กร
บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็น SMR (Safety Management Representative) คณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม หรือผู้สนใจทั่วไป
ผู้เข้าอบรมควรมีพื้นฐาน และความเข้าใจในมาตรฐาน OHSAS 18001:2007 พอสมควร รวมถึงการนำระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยไปประยุกต์ใช้
ในกรณีที่ผู้เข้าอบรมมีความประสงค์ต้องการนำหลักฐานการฝึกอบรมไปขึ้นทะเบียนกับองค์กร IRCA ผู้เข้าอบรมต้องผ่านหลักสูตร QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS (QMS) AUDITOR / LEAD AUDITOR (ISO 9001:2008) TRAINING COURSE (IRCA Reg. No. A18021) – Licensed by IQCS Certification (IRCA Approved to A09422) 5 day มาก่อน จึงจะสามารถไปขึ้นทะเบียนในระบบ OH&S 18001 ได้
ผู้เข้าอบรมควรมีความเข้าใจภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)

ผู้สมัครฝึกอบรมจะต้องสำเร็จหลักสูตร Auditor/Lead Auditor – 5 วัน ที่ขึ้นทะเบียนกับ IRCA ในมาตรฐานอื่นๆ มาก่อน เช่น QMS, EMS, ISMS
มีความเข้าใจในประเด็นด้านอาชีอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการ แนวปฏิบัติ และนำระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยไปใช้ รวมทั้งการตีความข้อกำหนด และขอบข่ายในการประยุกต์ใช้ได้อย่างถูกต้อง
ทราบเทคนิค กระบวนการ รวมทั้งหลักการประเมินอันตรายและความเสี่ยง การตอบสนองและการเตรียมการต่อภาวะฉุกเฉิน
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานผลการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบ และการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมินที่เกี่ยวข้อง
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved To A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐาน เนื้อหา และหลักการที่สำคัญของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
คำจำกัดความและคำอธิบายที่ใช้ในระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและความรู้เบื้องต้นของต้นแบบการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องของระบบ นโยบายระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย การวางแผนการนำไปใช้ การดำเนินการตรวจสอบ การปฏิบัติการแก้ไข และการทบทวนของฝ่ายบริหาร
กฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความ
ข้อกำหนดของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยโดยจะเน้นหนักในการตีความหมายอย่างถูกต้อง และข้อกำหนดในการตรวจประเมิน
การนำระบบไปประยุกต์ใช้อย่างมีประสิทธิภาพ รวมทั้งการกำหนดโครงสร้างองค์กร หน้าที่และความรับผิดชอบ นโยบายระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย การจัดระบบเอกสารและเก็บรักษาบันทึก การตรวจประเมิน การทวนสอบและการทบทวนสถานะ
ข้อแตกต่างระหว่างอันตรายและความเสี่ยง รวมทั้งวิธีการต่างๆ ของการประเมินอันตรายและความเสี่ยง
ความสำคัญของภาวะฉุกเฉิน แผนรองรับภาวะฉุกเฉิน และการพัฒนาแผนอย่างมีประสิทธิผล
กิจกรรมในการตรวจประเมินตามมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยรวมทั้งวัตถุประสงค์ในการตรวจประเมิน บทบาท ความรับผิดชอบและทักษะของผู้ตรวจประเมิน การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน
การเปรียบเทียบมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHSAS) กับ มอก.18001 โดยเน้นในเรื่องข้อแตกต่าง สิ่งที่คล้ายคลึงกัน ประโยชน์ของการดำเนินการตามมาตรฐานทั้งสองไปพร้อมๆ กัน
หลักเกณฑ์ในการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ตรวจประเมินกับ IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to ISO/IEC 17024 (Personnel Certification Body)
2017-09-21 08:00 - 2017-09-22 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองบุคลากร
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ประโยชน์ของการรับรองบุคลากร
การรับรองบุคลากรในประเทศไทยและต่างประเทศ
นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองบุคลากร
ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17024:2012

(เต็ม) ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2017-09-20 08:00 - 2017-09-22 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

FSPCA Preventive Controls for Human Food
2017-09-19 08:00 - 2017-09-21 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยอาหารให้สอดคล้องกับกฎหมายของสหรัฐอเมริกา
ผู้ที่ต้องการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสาหกรรมอาหารตามกฎหมาย FSMA เพื่อเป็น PCQO: Prevention Controls Qualify Individual
ตัวแทนผู้ประกอบการที่เป็นผู้ผลิตอาหาร หรือผู้ประกอบธุรกิจด้านการผลิตอาหารที่จะส่งออกไปสหรัฐอเมริกา
ผู้ที่สนใจกฎระเบียบด้าน Prevention Controls for Human Food

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ได้รับความรู้และเข้าใจกฎหมายความปลอดภัยอาหารของสหรัฐอเมริกา (Food Safety Modernization Act: FSMA)
ผู้เข้าอบรมสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการ กระบวนการ การวิเคราะห์ และการทวนสอบ สำหรับการควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสหากรรมตามกฎหมาย FSMA
ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ที่ได้จากการอบรมไปดำเนินการจัดทำ และปรับปรุงระบบการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ผู้เข้าอบรมจะได้รับการขึ้นทะเบียนผู้ควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสาหกรรมอาหาร และได้รับประกาศนียบัตรจาก USFDA

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำและความเข้าใจกฎหมาย Food Safety Modernization Act: FSMA
ความเข้าใจหลักการข้อกำหนดของหลักสูตร FSPCA ประกอบด้วย

Discuss Good Manufacturing Practices and Prerequisite Program
Conduct hazard analysis and determine prevention controls
Define process, food allergen, sanitation and supply-chain prevention controls
Discuss verification, validation, recall and recordkeeping requirements

Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

(เต็ม) IRCA Certified ISO 14001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/14153)(IRCA Reg. No. A18127)
2017-09-18 08:30 - 2017-09-22 18:00
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การจัดการสิ่งแวดล้อม

แนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :

เพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม
บรรลุตามพันธสัญญา
บรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม

ISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to ISO 29990 (Training/Learning Service Provider )
2017-09-14 08:00 - 2017-09-15 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้บริหารและผู้ปฏิบัติงานในหน่วยฝึกอบรมภายในองค์กร
ผู้บริหารและผู้ปฏิบัติงานในองค์กรให้บริการฝึกอบรม
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบคุณภาพสำหรับหน่วยงานฝึกอบรมภายในองค์กร
หน่วยงานภาครัฐที่ทำหน้าที่ในการประเมินผลหน่วยงานให้บริการฝึกอบรม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจถึงระบบคุณภาพของการให้บริการด้านการเรียนรู้ และสามารถตีความข้อกำหนดได้
เข้าใจถึงกระบวนการออกแบบ การให้บริการ และการติดตามประเมินผลด้านการเรียนรู้
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการให้บริการเรียนรู้แบบไม่เป็นทางการ (non-formal education and training)
ภาพรวมของมาตรฐาน ISO 29990:2010 และนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับหน่วยให้บริการด้านการเรียนรู้ เช่น

ระบุความต้องการด้านการเรียนรู้
การออกแบบการให้บริการด้านการเรียนรู้
การเตรียมการให้บริการด้านการเรียนรู้
การติดตามการส่งมอบการให้บริการด้านการเรียนรู้
การประเมินที่ดำเนินการจากผู้ให้บริการด้านการเรียนรู้

ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการจัดการ

กลยุทธ์และการจัดการธุรกิจ
การประชุมทบทวนของฝ่ายบริหาร
การดำเนินการป้องกันและแก้ไข
การจัดการทางการเงินและการบริหารความเสี่ยง
การจัดการทรัพยากรมนุษย์
การจัดการการสื่อสาร
การจัดสรรทรัพยากร
การตรวจติดตามภายใน
ผลสะท้อนกลับจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย

แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ จำนวน 5 รายการ ในเรื่อง

การระบุปัจจัยที่มีผลต่อความต้องการฝึกอบรม
การระบุภารกิจ
การเขียนหลักสูตรฝึกอบรม
การออกแบบ แบบฟอร์มการประเมินผลการฝึกอบรม
ร่างกระบวนการ/ขั้นตอนการดำเนินงาน เรื่อง ข้ออุทธรณ์

ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
2017-09-13 08:00 - 2017-09-15 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015
(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to AA 1000 Stakeholder Engagement Standard (SES):2015
2017-09-08 08:00 - 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบ ความรับผิดชอบต่อสังคมในองค์กร
ผู้ที่เป็น เจ้าหน้าที่ความรับผิดชอบต่อสังคม ชุมชนสัมพันธ์ มวลชนสัมพันธ์ QMR คณะกรรมการ CSR หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ควรเป็นผู้ที่มีจุดมุ่งหมายในการนำความรู้ที่ได้รับกลับไปใช้ประโยชน์กับองค์กรให้เกิดประสิทธิผล

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้รับการอบรม มีความรู้ ความเข้าใจ แนวทางการชี้บ่ง วิเคราะห์และจัดลำดับผู้มีส่วนได้เสียขององค์กร
ผู้เข้ารับการอบรม มีความรู้ ความเข้าใจแนวทางการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสียขององค์กรตามแนวทางสากล
ผู้เข้ารับการอบรม มีความรู้ความเข้าใจกระบวนการจัดทำแผนงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสียขององค์กร

หัวข้อการฝึกอบรม

ความสำคัญของการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสีย
การชี้บ่ง วิเคราะห์ และจัดลำดับผู้มีส่วนได้เสีย
การจัดทำแผนงานเพื่อตอบสนองผู้มีส่วนได้เสียที่สำคัญ
แนวทางการดำเนินงานร่วมกับผู้มีส่วนได้เสียตามแนวทางสากล Stakeholder Engagement (AA1000 Standard)

Energy Management System Auditor (ISO 50001:2011)
2017-09-06 08:00 - 2017-09-08 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการพลังงาน ISO 50001:2011
ผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับข้อกำหนดของการจัดการพลังงาน ISO 50001:2011
บุคลากรที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการพลังงาน
ผู้ที่เป็น EnMR (Energy Management Representative) คณะทำงานหรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตามหรือผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจหลักการของมาตรฐานการจัดการพลังงาน (ISO 50001:2011) เพื่อให้องค์กรใช้เป็นแนวทางในการจัดทำระบบจัดการพลังงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากที่สุด
ช่วยเป็นแนวทางในการปรับปรุงการใช้ทรัพยากรด้านพลังงานให้คุ้มค่าการลงทุน เพื่อลดค่าใช้จ่ายและเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงาน
ช่วยให้ตระหนักถึงความสำคัญของการอนุรักษ์พลังงานและการจัดการพลังงานที่เป็นระบบอย่างยั่งยืน
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ฝึกทักษะในการตรวจประเมินตามมาตรฐานการจัดการพลังงาน (ISO 50001:2011) และกระบวนการตรวจ (The Assessment Process) ได้อย่างถูกต้อง
ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ที่มาของมาตรฐานระบบการจัดการพลังงาน ISO 50001:2011
กฎหมายพลังงาน
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 50001:2011
การทบทวนด้านพลังงาน (Energy Review)
การตรวจประเมินตามมาตรฐาน ISO 50001:2011
การจัดทำระบบเอกสารของมาตรฐาน ISO 50001:2011
การรับรอง การขึ้นทะเบียนและการรับรองความน่าเชื่อถือ
การดำเนินการในการตรวจประเมินต่างๆ เช่น การวางแผนการตรวจประเมิน, การทำ checklist, การดำเนินการตรวจประเมิน, เทคนิคในการตั้งคำถาม ฯลฯ
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 22301 Auditor/Lead Auditor
2017-09-05 08:00 - 2017-09-07 17:00
Public : ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้บริหารระดับสูง ผู้บริหารระดับกลาง
พนักงานบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ
พนักงานบริหารความเสี่ยง

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO /22301:2012
สามารถตีความข้อกำหนด ISO /22301:2012 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน

หัวข้อการฝึกอบรม

ความท้าทายและแนวโน้มทางธุรกิจ
อนุกรมมาตรฐานระบบการบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ
โครงสร้างมาตรฐาน ISO 22301:2012
การตีความข้อกำหนด ISO 22301:2012
การพิจารณาหลักฐาน (Evidence)
การวางแผนการตรวจประเมินแบบบุคคลที่ 3
การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างข้อกำหนดและกิจกรรมที่จะดำเนินการตรวจประเมิน (การดำเนินการตรวจประเมิน)
การจัดทำตารางการตรวจประเมิน
การดำเนินการตรวจประเมิน
การรายงานผลการตรวจประเมิน
การวิเคราะห์กรณีศึกษา
การตรวจติดตามผลการแก้ไข
การทดลองฝึกปฏิบัติ
การสอบข้อเขียน

Introduction to ISO/IEC 17021-1 (Management System Certification Body)
2017-08-29 08:00 - 2017-08-30 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรอง
ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองระบบการจัดการต่างๆ เช่น ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรอง
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรอง
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ
เข้าใจข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum, IAF)
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองระบบการจัดการ
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17021:2011
กระบวนการรับรองระบบการจัดการของหน่วยรับรอง
ข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum, IAF)

FSPCA Preventive Controls for Human Food
2017-08-22 08:00 - 2017-08-24 17:00, 2017-07-25 08:00 - 2017-07-27 17:00
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยอาหารให้สอดคล้องกับกฎหมายของสหรัฐอเมริกา
ผู้ที่ต้องการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสาหกรรมอาหารตามกฎหมาย FSMA เพื่อเป็น PCQO: Prevention Controls Qualify Individual
ตัวแทนผู้ประกอบการที่เป็นผู้ผลิตอาหาร หรือผู้ประกอบธุรกิจด้านการผลิตอาหารที่จะส่งออกไปสหรัฐอเมริกา
ผู้ที่สนใจกฎระเบียบด้าน Prevention Controls for Human Food

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ได้รับความรู้และเข้าใจกฎหมายความปลอดภัยอาหารของสหรัฐอเมริกา (Food Safety Modernization Act: FSMA)
ผู้เข้าอบรมสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการ กระบวนการ การวิเคราะห์ และการทวนสอบ สำหรับการควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสหากรรมตามกฎหมาย FSMA
ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ที่ได้จากการอบรมไปดำเนินการจัดทำ และปรับปรุงระบบการทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ผู้เข้าอบรมจะได้รับการขึ้นทะเบียนผู้ควบคุมกระบวนการผลิตในโรงงานอุตสาหกรรมอาหาร และได้รับประกาศนียบัตรจาก USFDA

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำและความเข้าใจกฎหมาย Food Safety Modernization Act: FSMA
ความเข้าใจหลักการข้อกำหนดของหลักสูตร FSPCA ประกอบด้วย

Discuss Good Manufacturing Practices and Prerequisite Program
Conduct hazard analysis and determine prevention controls
Define process, food allergen, sanitation and supply-chain prevention controls
Discuss verification, validation, recall and recordkeeping requirements

Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 22301 Internal Auditor
2017-08-22 08:00 - 2017-08-23 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้บริหารระดับสูง ผู้บริหารระดับกลาง
พนักงานบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ
พนักงานบริหารความเสี่ยง

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถตรวจติดตามภายในองค์กรในการนำข้อกำหนดไปปฏิบัติได้อย่างมีประสิทธิภาพและประสิทธิผล
ผู้ตรวจประเมินภายในจะเกิดความเข้าใจในวิธีการ/ขั้นตอนการตรวจประเมิน ตั้งแต่ การวางแผนการตรวจประเมิน การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน เทคนิคในการตรวจประเมิน การสรุปผลการตรวจประเมิน การรายงานผลการตรวจประเมินและการติดตามผลการแก้ไข

หัวข้อการฝึกอบรม

ความท้าทายและแนวโน้มทางธุรกิจ
อนุกรมมาตรฐานระบบการบริหารความต่อเนื่องทางธุรกิจ
โครงสร้างมาตรฐาน ISO 22301:2012
การตีความข้อกำหนด ISO 22301:2012
การเตรียมความพร้อมในการตรวจประเมินภายใน
การวิเคราะห์ข้อกำหนด (Matrix Requirements)
การดำเนินการตรวจประเมินภายใน
รายการตรวจประเมิน (Audit Checklist)
การรายงานผลการตรวจประเมินและการตรวจติดตามผลการแก้ไข

ISO 50001:2011 Introduction and Internal Auditor
2017-08-21 08:00 - 2017-08-23 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการพลังงานในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 50001:2011 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานระบบการจัดการพลังงาน (ISO 50001:2011)
ผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในของมาตรฐานระบบการจัดการพลังงาน (ISO 50001:2011)

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 50001:2011 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการพลังงานได้
เข้าใจถึงสาระสำคัญของมาตรฐาน และสามารถกำหนดวัตถุประสงค์และเป้าหมายด้านพลังงานได้
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 50001:2011
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 50001:2011
การทบทวนด้านพลังงานและประเมินการใช้พลังงาน
การกำหนดวัตถุประสงค์ เป้าหมาย และโครงการจัดการด้านพลังงาน
แนวคิดในการตรวจติดตาม และวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

Introduction to Interested Party /Stakeholder Management
2017-08-18 08:00 - 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็น QMR (Quality Management Representative) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้เข้าอบรมควรมีพื้นฐานความเข้าใจในมาตรฐาน ISO 9001:2008, ISO 14001:2004 มาพอสมควร
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบแนวคิดพื้นฐานใหม่ใน ISO 9000:2015 และข้อกำหนด ISO 9001:2015 & ISO 14001:2015 ที่เกี่ยวข้องกับ Interested Party
เข้าใจในกระบวนการสร้างการมีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย
เข้าใจหลักการในการค้นหาความต้องการและความคาดหวังที่แท้จริงของผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย

หัวข้อการฝึกอบรม

แนวคิดพื้นฐานใหม่ใน ISO 9000:2015 ที่เกี่ยวข้องกับ Interested Party
ความหมายของ Interested Party และ Interested Party Engagement
ความจำเป็นและประโยชน์ของ Interested Party Engagement
ข้อกำหนด ISO 9001:2015 & ISO 14001:2015 ที่เกี่ยวข้องกับ Interested Party Engagement
กรอบ (Framework) และกระบวนการในการทำ Interested Party Engagement

Risk Management for ISO 9001:2015 and ISO 14001:2015
2017-08-17 08:00 - 17:00
การบริหารความเสี่ยงสำหรับมาตรฐาน ISO 9001:2015 และ ISO 14001:2015
หัวข้อการฝึกอบรม

09.00 – 10.30
กล่าวถึงวัตถุประสงค์ของหลักสูตร

หลักการของการบริหารความเสี่ยง

กรอบแนวทางในการบริหารความเสี่ยง

ข้อกำหนด ISO 9001 & 14001:2015 และแนวคิดการบริหารความเสี่ยง

10.30 – 10.45
พักรับประทานชา – กาแฟ

10.45 – 12.00
การพิจารณาและทำความเข้าใจกับบริบท

การสร้างการมีส่วนร่วมของผู้มีส่วนได้เสีย

12.00 – 13.00
พักรับประทานอาหารกลางวัน

13.00 – 14.30
การชี้บ่งความเสี่ยง

14.30 – 15.00
การวิเคราะห์ความเสี่ยง

15.00 – 15.15
พักรับประทานชา – กาแฟ

15.15 – 16.15
การประเมินความเสี่ยงและการจัดการความเสี่ยง

16.15 – 16.30
ถาม – ตอบ

หมายเหตุ : จะมีการฝึกปฏิบัติและแบบฝึดหัดรายเดี่ยว และรายกลุ่มหลังจากการฝึกอบรมในแต่ละหัวข้อเสร็จสิ้น

(ปิดรับสมัคร) ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2017-08-16 08:00 - 2017-08-18 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

TIS/OHSAS 18001 Introduction and Internal Auditor
2017-08-15 08:00 - 2017-08-17 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็น SMR (Safety Management Representative) คณะทำงานหรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยว กับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้จริงในการตรวจติดตามภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด TIS 18001-2554/OHSAS 18001:2007 ได้และนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในจัดทำระบบ
ฝึกทักษะการตรวจประเมินตามมาตรฐาน TIS 18001-2554/OHSAS 18001:2007 การวางแผนการตรวจการจัดทำรายการการตรวจประเมิน การจัดทำรายงานการตรวจ และการติดตามการแก้ไขและป้องกัน ข้อบกพร่องได้อย่างถูกต้อง
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรรับรองจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ข้อกำหนดมาตรฐาน TIS/OHSAS 18001
นโยบายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และการทบทวนโดยฝ่ายบริหาร
การประเมินความเสี่ยง
กฎหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และข้อกำหนดอื่น ๆ
การนำไปใช้และการปฏิบัติ เอกสารและการควบคุมเอกสาร TIS/OHSAS 18001
การติดตาม ตรวจสอบ และการวัดผลปฏิบัติ TIS/OHSAS 18001
การทบทวนโดยฝ่ายบริหาร
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor Transition Training Course (Module 1&2) (IRCA/9150) (IRCA Reg. No. A17924 & A17925)
2017-08-15 08:00 - 2017-08-16 17:00
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรผ่านหลักสูตร ISO 9001:2008 Lead Auditor (5 days) มาก่อน
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้เข้ารับการอบรมทราบและเข้าใจโครงสร้าง Annex SL สำหรับระบบการจัดการ
ผู้เข้ารับการอบรมทราบและเข้าใจข้อกำหนด ISO 9001:2015
ผู้เข้ารับการอบรมสามารถตรวจประเมินบนพื้นฐานของมาตรฐาน ISO 9001:2015 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

โครงสร้าง Annex SL สำหรับระบบการจัดการ
ข้อกำหนด ISO 9001:2015
การตรวจประเมินบนพื้นฐานของมาตรฐาน ISO 9001:2015
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
2017-08-09 08:00 - 2017-08-11 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015
(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ISO 26000 Implementation
2017-08-08 08:00 - 2017-08-11 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบความรับผิดชอบต่อสังคมในองค์กร
ผู้ที่เป็นเจ้าหน้าที่ความรับผิดชอบต่อสังคม ชุมชนสัมพันธ์ มวลชนสัมพันธ์ QMR คณะกรรมการ CSR หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ควรเป็นผู้ที่มีจุดมุ่งหมายในการนำความรู้ที่ได้รับกลับไปใช้ประโยชน์กับองค์กรให้เกิดประสิทธิผล

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการและข้อแนะนำเกี่ยวกับหัวข้อหลักด้านความรับผิดชอบต่อสังคมตาม ของมาตรฐาน ISO 26000
สามารถแสดงความสอดคล้องของข้อแนะนำตามมาตรฐาน ISO26000
สามารถบูรณาการความรับผิดชอบต่อสังคมตามมาตรฐาน ISO 26000 ให้กับองค์กร

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการ (Principles) ความรับผิดชอบต่อสังคมตามมาตรฐาน ISO 26000
ข้อแนะนำเกี่ยวกับหัวข้อหลักด้านความรับผิดชอบต่อสังคมตาม มาตรฐาน ISO 26000
แนวทางการบูรณาการความรับผิดชอบต่อสังคมกับองค์กรตามมาตรฐาน ISO 26000
ทบทวนสถานะเริ่มต้น และการพิจารณาการดำเนินงานตามแนวทางการบูรณาการ ISO 26000
การคัดเลือกประเด็น (Issue) ด้านความรับผิดชอบต่อสังคมขององค์กร
การติดตามผลการดำเนินงานและการให้คำแนะนำการปฏิบัติตามมาตรฐาน ISO 26000
การสร้างความน่าเชื่อถือเพื่อ เผยแพร่การดำเนินงานที่สอดคล้องกับ ISO 26000
ดำเนินการพัฒนาความรับผิดชอบต่อสังคมตามแนวทางการพัฒนาอย่างยั่งยืน และข้อเสนอแนะจากผู้บริหาร

Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
2017-07-25 08:00 - 2017-07-26 17:00
หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ระบบการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการตามมาตรฐาน ISO/IEC Guide 67
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
ประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน
กระบวนการตรวจประเมินภายใน เช่น การเตรียมการตรวจประเมิน การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมิน การพิจารณาผลการตรวจประเมินภายใน การจัดทำรายงาน การติดตามผลแก้ไขข้อบกพร่อง เป็นต้น
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
เข้าใจในรูปแบบของการรับรองผลิตภัณฑ์ (Product Certification System)
ความเข้าใจหลักการตรวจประเมิน ประเภทของการตรวจประเมิน และกระบวนการตรวจประเมินอย่างเป็นระบบ และได้รับประสบการณ์ เกี่ยวกับการตรวจประเมินภายในตามข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการผ่านทางแบบฝึกหัดภาคปฏิบัติ
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ รวมถึงการตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมินระบบงานภายในหน่วยรับรอง
ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบ หรือบริการ ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

GRI Sustainability Reporting Guidelines: G4
2017-07-21 08:00 - 17:00
ผู้เข้าร่วมการอบรม

คณะทำงาน การจัดทำรายงานความยั่งยืน ขององค์กร
ผู้ที่ต้องการเพิ่มทักษะการการจัดทำรายงานเพื่อความยั่งยืนขององค์กร
ผู้ที่สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้เข้ารับการอบรมรู้ และเข้าใจในการจัดทำรายงานการพัฒนาอย่างยั่งยืนตามแนวทาง GRI
ผู้เข้ารับการอบรมสามารถนำแนวทางการจัดทำรายงานในรูปแบบสากล ไปประยุกต์ได้

หัวข้อการฝึกอบรม

กระแสโลก กับการพัฒนาอย่างยั่งยืน
รู้จักการจัดทำรายงานการพัฒนาอย่างยั่งยืนแบบ GRI
5 ขั้นตอนของการจัดทำรายงานการพัฒนาอย่างยั่งยืนแบบ GRI
Workshop: ทบทวนสถานะข้อมูลของบริษัท
