BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20220101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220916T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220916T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15070-1663286400-1663286400@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 15190:2020 Medical laboratories — Requirements for safety
DESCRIPTION:หลักสูตร                   1 วัน\n  \n ผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.   ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15190 \n2.   ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการที่ยื่นขอการรับรอง ISO 15189 และต้องการขอการรับรอง ISO 15190 \n3.   ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190 \n4.   ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190  \n5.   ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190 \n6.   ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.   ผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO 15190 \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1.   เข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษา เป็นต้น \n2.   เข้าใจข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง \n3.   เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15190 รวมทั้งการประเมินความเสี่ยง เพื่อขจัดหรือลดอันตรายให้อยู่ในระดับน้อยที่สุดและสามารถวางแผนงานด้านความปลอดภัยเพื่อประยุกต์ใช้ในห้องปฎิบัติการได้อย่างถูกต้อง  \n4.   เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์\nเพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 หรือทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้อย่างถูกต้อง  \n5.   ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nคุณสมบัติผู้เข้าอบรม \n1.   เป็นผู้ที่ทำหน้าที่อยู่ในห้องปฎิบัติการทางการแพทย์ หรือทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการในระบบ ISO 15190   \n2.   เป็นผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15190 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n1.   ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง เป็นต้น \n2.  นิยามคำศัพท์และการจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 \n3.  ข้อแตกต่างระหว่าง ISO 15190:2003 และ ISO 15190:2020 \n4.  การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 เช่น ข้อกำหนดด้านการจัดการ การออกแบบเพื่อความปลอดภัย การจัดทำเอกสาร ขั้นตอนการปฏิบัติงานและการตรวจสอบและบันทึก การชี้บ่งอันตราย การรายงานเหตุไม่พึงประสงค์ การฝึกอบรมและความรับผิดชอบของบุคลากร อุปกรณ์ป้องกันเพื่อความปลอดภัย การทำความสะอาด การกำจัดของเสียและการปฏิบัติงานเพื่อความปลอดภัย ความปลอดภัยจากการใช้ตู้ปลอดเชื้อ เครื่องใช้ไฟฟ้า สารเคมีและรังสี การอพยพจากเหตุฉุกเฉินและไฟไหม้ และการขนส่งตัวอย่าง เป็นต้น \n5.  หลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ \n6.  แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.  แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา   \n  \n\n\n\n\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที\n			ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nติดต่อ                 คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์ \nโทร.                   02 617 1727 ต่อ 805 / 807 \nโทรสาร.              02 617 1703 \nEmail                qsd@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n  \n\n\n\n\nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2565 ถึงวันที่ 9/9/2564ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151902020-medical-laboratories---requirem1624553252058/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 15190:2020 Medical laboratories — Requirements for safety
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220914T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220916T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15754-1663113600-1663286400@www.masci.or.th
SUMMARY:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 3 วัน  \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร\nบุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ\nผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5\nเตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน\nผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nบทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก\nเปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05\nข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020\nความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 5/9/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/ghps-codex-haccp-codex-introduction-and-inter1636983538514/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220912T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220913T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15562-1662940800-1663027200@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในหน่วยตรวจที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยตรวจ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยตรวจ\nผู้ตรวจประเมินในหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยตรวจ\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17020:2012  เช่น\n\nข้อกำหนดทั่วไป (ความเป็นกลาง\, การรักษาความลับ\nข้อกำหนดด้านโครงสร้าง (คุณลักษณะที่ต้องการด้านบริหาร\, โครงสร้างองค์กร และการจัดการ)\nข้อกำหนดด้านทรัพยากร (บุคลากร\, สิ่งอำนวยความสะดวกและเครื่องมือ\, การจ้างเหมาช่วง)\nข้อกำหนดด้านกระบวนการ (ขั้นตอนการดำเนินงานและวิธีการตรวจ\, การจัดการการตรวจและตัวอย่าง\, บันทึกการตรวจ\, รายงานการตรวจและใบรับรองการตรวจ\, ข้อร้องเรียนและอุทธรณ์\,  ขั้นตอนการดำเนินงานข้อร้องเรียนและอุทธรณ์\nข้อกำหนดด้านระบบการจัดการสำหรับหน่วยตรวจ (ระบบบริหารคุณภาพทั่วไป\, การควบคุมเอกสาร\, การควบคุมบันทึก\, การประชุมทบทวน\, การตรวจติดตามคุณภาพภายใน\, การแก้ไข\, การป้องกัน\n\n\nแบบฝึกหัดกรณีศึกษาต่างๆ\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 5/11/2564 ถึงวันที่ 1/9/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17020-inspection-body1636021739930/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220905T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220909T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15748-1662336000-1662681600@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification)  (Course Reg No: 18126)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \n                  \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house  : ค่าอบรม  ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\nผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ\nผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการบริหารงานคุณภาพ\n\nแนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :\n\nการให้ความสำคัญกับลูกค้า\nความเป็นผู้นำ\nการมีส่วนร่วมของบุคลากร\nการบริหารเชิงกระบวนการ\nการปรับปรุง\nการตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ\nการบริหารความสัมพันธ์\n\n\nความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า\nISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ\nขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\nการดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน\nข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nติดต่อ                คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร \nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803 \nโทรสาร.             02 617 1703 \nEmail                sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 25/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-90012015-qms-lead1636982869908/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220902T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220902T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15682-1662076800-1662076800@www.masci.or.th
SUMMARY:Green Industry Auditor Training Course (for Experienced Environmental Auditor)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชน ที่มีประสบการณ์เป็นผู้ตรววจประเมินด้านสิ่งแวดล้อม \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nรับทราบข้อกำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5\nรับทราบขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nสามารถนำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในกระบวนการตรวจประเมินอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nข้อกำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว ประกอบด้วย\n\nที่มาของอุตสาหกรรมสีเขียว\nความสำคัญของอุตสาหกรรมสีเขียว\nนโยบายอุตสาหกรรมสีเขียว\nประโยชน์ที่ได้รับจากการดำเนินการอุตสาหกรรมสีเขียว\nตัวอย่างการใช้ตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nนิยามอุตสาหกรรมสีเขียว\nหลักการอุตสาหกรรมสีเขียว\nระดับการพัฒนา 5 ขั้นสู่อุตสาหกรรมสีเขียว\nนิยามศัพท์\nเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5\n\n\n\n  \n\nขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว ประกอบด้วย\n\nคุณสมบัติของผู้สมัคร\nขั้นตอนขอรับการรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nเงื่อนไขสำหรับผู้ได้รับการรับรอง\nการตรวจติดตามผลและการต่ออายุการรับรอง\nการเพิกถอน การยกเลิกการรับรอง\nการแสดงตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\n\n\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 20/4/2565 ถึงวันที่ 23/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/green-industry-auditor-training-course-for-ex1636553783039/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220901T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220930T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16762-1661990400-1664496000@www.masci.or.th
SUMMARY:Internal Control System for Food Crop Certification
DESCRIPTION:หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์)\n(Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification) \nระยะเวลาอบรม 30 วัน \nราคา : 1500.00 บาท (ราคายังไม่รวม vat)\nใช้บัญชี Gmail ในการเข้าเรียน \nผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม\n1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง\n2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทำระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม\n3. ผู้สนใจทั่วไป \nประโยชน์ที่จะได้รับ\n1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม\n2. ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดำเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม\n3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nหัวข้อการฝึกอบรม\n1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทำความรู้จัก\n2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)\n3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ\n4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nกำหนดการ \nช่วงที่ 1 เริ่มต้นทำความรู้จัก :\n– ตอนที่ 1 มาตรฐาน GAP และการรับรองแบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม \nช่วงที่ 2 ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS) : \n– ตอนที่ 2 ระบบควบคุมภายในคืออะไร \nช่วงที่ 3 สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ :\n– ตอนที่ 3 การบริหารและการจัดการองค์กร\n– ตอนที่ 4 สัญญา/ใบสมัคร/คำรับรอง และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของกลุ่ม\n– ตอนที่ 5 การฝึกอบรม\n– ตอนที่ 6 การควบคุมเอกสาร และบันทึก\n– ตอนที่ 7 การจัดการกับข้อร้องเรียน\n– ตอนที่ 8 คู่มือการตรวจประเมินติดตามภายในของกลุ่ม \nหมายเหตุ : \n1. ผู้เข้าอบรมจะได้รับไฟล์ คู่มือการฝึกอบรมออนไลน์ผ่าน Google Classroom เพื่อศึกษาวิธีการเข้ารับการอบรมล่วงหน้าก่อนวันอบรม พร้อมทั้งไฟล์เอกสารประกอบการอบรม\n2. เมื่อได้รับลิงค์เชิญ หรือรหัสเข้าสู่ Google Classroom ท่านสามารถเข้าศึกษาในช่วงเวลาใดก็ได้ ภายในระยะเวลาที่กาหนด (30 วัน นับจากวันแรกของการเข้าร่วมอบรม คือ วันที่ทำแบบทดสอบก่อนเรียนในระบบ)\n3. ในแต่ละบทเรียน จะมีแบบฝึกหัดท้ายบท ซึ่งผู้เข้าอบรมจะต้องจัดทำแบบฝึกหัดให้ครบทั้ง 8 ตอน แล้วจึงจัดทำแบบทดสอบหลังเรียนเพื่อเป็นการประเมินผลการอบรม 4. เมื่อท่านจัดทาแบบทดสอบหลังเรียน วิทยากรจะดำเนินการตรวจสอบผลการจัดทำแบบฝึกหัดและแบบทดสอบหลังเรียน \nโดยมีผลพิจารณาดังนี้  \n\nกรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดครบถ้วน และ ผ่านตามเกณฑ์ และ ได้คะแนนสอบตั้งแต่ร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรสาเร็จการฝึกอบรม (Certificate of Successfully Completion) \nกรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดไม่ครบถ้วน และ/หรือ ไม่ผ่านตามเกณฑ์ และ/หรือ ได้คะแนนสอบน้อยกว่าร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรเข้าร่วมการฝึกอบรม (Certificate of Attendance)\nประกาศนียบัตรที่ได้รับจะเป็นแบบ e-Certificate โดยจะจัดส่งให้ทาง e-mail กรณีที่ท่านต้องการประกาศนียบัตรแบบกระดาษ (hard copy) สามารถแจ้งความประสงค์กับเจ้าหน้าที่ภายหลัง โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม\n\nติดต่อสอบถามการอบรมได้ที่\nคุณกุลธิดา โทร. 02-617-1727 ต่อ 807 อีเมล : kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 16/9/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/internal-control-system-for-food-crop-certifi1662383747455/
LOCATION:หลักสูตรออนไลน์
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220829T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220830T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15735-1661731200-1661817600@www.masci.or.th
SUMMARY:TLS 8001-2020 Internal Auditor (2 days)
DESCRIPTION:หลักสูตร                2 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงมาตรฐานแรงงานไทย\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่มีความรู้ด้านมาตรฐานแรงงไทยมาก่อน และต้องการทราบเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมินภายใน\nผู้ที่สนใจระบบมาตรฐานแรงงานไทย\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1.   ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐานแรงงานไทยและสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2.   สามารถตีความข้อกำหนด TLS 8001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน \n3.   สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้ \n4.   เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน TLS 8001 \n5.   ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความเป็นมาของมาตรฐาน TLS 8001\nบทนิยามและคำศัพท์ในมาตรฐาน TLS 8001\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน TLS 8001\nแนวคิดในการตรวจประเมิน\nโครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล  การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\n  \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 18/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/tls-8001-2020-internal-auditor-2-days1636625089295/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:TLS 8001-2020 Internal Auditor (2 days)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220822T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220823T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20211111T014355Z
UID:15701-1661126400-1661212800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 15189:2012 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence
DESCRIPTION:หลักสูตร  2  วัน \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15189\n2. ผู้จัดการฝ่ายประกันคุณภาพ เจ้าหน้าที่ประกันคุณภาพ และเจ้าหน้าที่สนับสนนุนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189\n3. ผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15189 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์ \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\n เข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189\nสามารถกำหนดตารางการตรวจประเมินภายในที่เหมาะสมกับห้องปฏิบัติการเป้าหมาย\nสามารถจัดทำรายการตรวจประเมินภายในได้อย่างเหมาะสมตามมาตรฐาน ISO 15189\nมีความเข้าใจเกี่ยวกับเทคนิคการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 15189\nเข้าใจหลักการใช้ความเพียงพอของหลักฐานในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 15189\nสามารถประยุกต์ใช้ข้อมูลและเทคนิคการรวบรวมหลักฐานได้อย่างถูกต้อง\nสามารถระบุและการรายงานความไม่เป็นไปตามข้อกำหนดตามมาตรฐาน ISO 15189\nมีความเข้าใจในบทบาทของการตรวจประเมินภายในและการประชุมทบทวนฝ่ายบริหาร\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nการจัดทำโปรแกรมการตรวจประเมินภายใน สำหรับมาตรฐาน ISO 15189\nการจัดทำแผนและเตรียมการสำหรับการตรวจประเมินภายใน สำหรับมาตรฐาน ISO 15189\nหลักการสำคัญในการดำเนินการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189\nการรายงานผลการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189\nติดตามผลการดำเนินการจากการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา\n\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nติดต่อ                 คุณกุลธิดา ยอดมาลี/คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์ \nโทร.                   02 617 1727 ต่อ 805 / 807 \nโทรสาร.              02 617 1703 \nEmail                qsd@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 11/8/2565\nลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151892012-medical-laboratories-requirem1636619680884/
CATEGORIES:ISO 15189:2012 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220822T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220824T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15729-1661126400-1661299200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ\n	ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ\n	ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015\n	(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม\n	(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 10/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-140012015-introduction-and-internal-audit1636624588899/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220818T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220819T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15739-1660780800-1660867200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 30401:2018 Internal Auditor
DESCRIPTION:หัวข้อหลักสูตร            2 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม      ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความรู้ในองค์กร\nผู้ที่เป็นคณะทำงานการจัดการความรู้ในองค์กร หรือผู้ตรวจประเมินภายใน ที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานการจัดการความรู้\nที่ปรึกษา วิทยากร อาจารย์ที่จะนำองค์ความรู้ไปใช้ในการถ่ายทอดต่อ\nผู้สนใจทั่วไป \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบความสำคัญ ประโยชน์ หลักการของมาตรฐาน ISO 30401:2018\nทราบ และเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018\nทราบ และเข้าใจกระบวนการประเมินภายใน ตามมาตรฐา ISO 19011:2018\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความสำคัญ ประโยชน์ หลักการระบบการจัดการความรู้ ของมาตรฐาน ISO 30401:2018\nทราบและเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018\nหลักการตรวจประเมินภายใน เช่น การวางแผน การจัดทำกำหนดการ การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน การทบวนและพิจารณาประเด็นที่พบ และการจัดทำรายงาน เป็นต้น\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 4/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-304012018-internal-auditor1636625316275/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 30401:2018 Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220817T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220819T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15737-1660694400-1660867200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 22000:2018 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:หลักสูตร                  3 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน            40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม     ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม\n1.  บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร\n2.  ผู้ที่เป็นทีมงานความปลอดภัยด้านอาหาร หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน\n3.  ผู้ที่สนใจระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร \nประโยชน์ที่จะได้รับ\n1.    ได้รับความรู้และความเข้าใจข้อกำหนด ISO 22000: 2018 \n2.    ทีมงานความปลอดภัยด้านอาหารสามารถนำความรู้ที่ได้ไปดำเนินการจัดทำและปรับปรุงระบบได้อย่างมีประสิทธิภาพ และพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในระบบที่มีโอกาสเกิดขึ้น\n3.    ผู้ตรวจประเมินภายในสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมินระบบ \nISO 22000: 2018 ได้อย่างมีประสิทธิผล\n4.    ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nหัวข้อการฝึกอบรม\n1. บทนำและวัตถุประสงค์ FSMS: Food Safety Management Systems\n2. การดำเนินการและหลักฐานแสดงสอดคล้องกับข้อกำหนด ISO 22000: 2018\na)    Context of the organization\nb)    Leadership\nc)    Planning\nd)    Support\ne)    Operations\nf)    Performance evaluations\ng)    Improvement\n3. การตรวจประเมินภายในตามแนวทางมาตรฐาน ISO 19011\na)    บทบาทและหน้าที่ในการตรวจประเมิน\nb)    การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน\nc)    เทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมิน\nd)    การรายงานผลการตรวจประเมิน การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข และการติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน\n4. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 5/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-220002018-introduction-and-internal-audit1636625185482/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 22000:2018 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220815T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220817T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15743-1660521600-1660694400@www.masci.or.th
SUMMARY:Green Industry Lead Auditor Training Course
DESCRIPTION:หลักสูตร                 3 วัน \nจำนวนไม่เกิน          40 ท่าน / หลักสูตร \nผู้เข้ารับการฝึกอบรม \nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชน ที่มีประสบการณ์เป็นผู้ตรววจประเมินด้านสิ่งแวดล้อม \nวัตถุประสงค์หลักสูตร \n\nเพื่อให้เข้าใจหลักการจัดการสิ่งแวดล้อม กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม และความรับผิดชอบต่อสังคม\nเพื่อให้เข้าใจการนำระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อมไปปฏิบัติ และเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว\nเพื่อให้เข้าใจการกำหนดขอบข่ายและสาขาของการประยุกต์เกณฑ์กำหนดสีเขียว\nเพื่อให้เข้าใจขั้นตอนการตรวจประเมินและการรายงานผลการตรวจประเมิน\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบถึงการนำระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อมไปปฏิบัติ  และสามารถตีความเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้\nสามารถกำหนดขอบข่ายและสาขาของการประยุกต์ใช้เกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้อย่างถูกต้อง\nสามารถใช้เทคนิค กระบวนการ และหลักการของการประเมินลักษณะปัญหาด้านสิ่งแวดล้อม ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมได้\nสามารถวางแผน  เตรียมการ ปฏิบัติ  และรายงานผลการตรวจประเมินอุตสาหกรรมสีเขียว รวมถึงสามารถหาและวิเคราะห์หลักฐานที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมิน  รวมทั้งสามารถตัดสินใจตามเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้\nสามารถรายงานผลการตรวจติดตามและขั้นตอนในการติดตามการแก้ไขข้อบกพร่องเกิดขึ้นได้\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้ด้านสิ่งแวดล้อมและระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nความรู้ด้านสิ่งแวดล้อม\nประเด็นด้านสิ่งแวดล้อมระดับโลกและสถานการณ์สิ่งแวดล้อมไทย\nระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nความรู้กฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน\n\n\nที่มาและความสำคัญของกฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน\nพ.ร.บ โรงงาน พ.ศ. 2535 และกฎกระทรวงที่เกี่ยวข้อง\nแนวทางขั้นตอนการปฏิบัติ\n\n\nความรับผิดชอบต่อสังคม (ISO 26000)\n\n\nความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 26000:2010\nโครงสร้างมาตรฐาน ISO 26000 และการนำไปประยุกต์ใช้\n\n\nข้อกำหนดและขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\n\n\nนิยามศัพท์\nเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว ระดับที่ 1-5\nคุณสมบัติของผู้สมัคร\nขั้นตอนขอรับการรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nเงื่อนไขสำหรับผู้ได้รับการรับรอง\nการตรวจติดตามผลและการต่ออายุการรับรอง\nการเพิกถอนและการยกเลิกการรับรอง\nการแสดงตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\n\n\nทักษะสำหรับการตรวจประเมิน  การเปิดประชุม  การนำเสนอ  เทคนิคการสื่อสาร การสรุปและจัดทำรายงาน\n\n\nคำศัพท์ของการตรวจติดตาม\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม\nทักษะและเทคนิคต่างๆที่ใช้ในการตรวจติดตาม\nรายงานผลการตรวจติดตาม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 3/8/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/green-industry-lead-auditor-training-course1636625707267/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220808T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220810T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15731-1659916800-1660089600@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 45001:2018 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 3 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการทราบการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และ/หรือ\n	ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 45001 และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมิน\nผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 45001\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nโครงสร้าง คำศัพท์และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001\nแนวคิดในการตรวจประเมิน\nโครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข\n	การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 27/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-450012018-introduction-and-internal-audit1636624808207/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 45001:2018 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220805T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220805T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15741-1659657600-1659657600@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 44001:2017 Collaborative Business Relationship Management Systems
DESCRIPTION:หลักสูตร                1 วัน \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ\nผู้บริหาร คณะทำงาน หรือเจ้าหน้าที่ผู้เกี่ยวข้องกับการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ ทั้งหน่วยงานภายในองค์กร และหน่วยงานภายนอกองค์กร\nผู้ที่สนใจการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการสำคัญของการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจที่กล่าวไว้ในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 44001:2017\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 44001:2017 และสามารถนำข้อกำหนดของมาตรฐานมาทบทวนการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจที่มีอยู่ขององค์กร\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nแนวคิดและความสำคัญของการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ\nความหมายและข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 44001:2017 (อธิบายประเด็นสำคัญในข้อกำหนดแต่ละข้อพร้อมทั้งยกตัวอย่างประกอบเพื่อความเข้าใจ)\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 26/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-440012017-collaborative-b1636625475796/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO 44001:2017 Collaborative Business Relationship Management Systems
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220803T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220804T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16497-1659484800-1659571200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO/IEC 17025 Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ\nผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nสรุปข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017  \n\nข้อ 1. ขอบข่าย\nข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ\nข้อ 3. คำนิยาม\nข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป\nข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง\nข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร\nข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ\nข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ\n\n\nนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน\nกระบวนการตรวจประเมินภายใน เช่น การเตรียมการตรวจประเมิน การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมิน การพิจารณาผลการตรวจประเมินภายใน การจัดทำรายงาน การติดตามผลแก้ไขข้อบกพร่อง เป็นต้น\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณรัชดา\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 4/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/isoiec-17025-internal-auditor1655817088978/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO/IEC 17025 Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220801T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220802T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15696-1659312000-1659398400@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
DESCRIPTION:หลักสูตร                2 วัน (มีสอบข้อเขียน)\nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน\nผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบ หรือบริการ ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nเข้าใจในรูปแบบของการรับรองผลิตภัณฑ์ (Product Certification System)\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nระบบการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการตามมาตรฐาน ISO/IEC Guide 67\nข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012\nประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\n………………………………………………………………………………………………………………\nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \n  \n  \n\n\n  \n  \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 27/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17065-product-certific1636558286019/
LOCATION:ZOOM Cloud Meeting
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220801T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220801T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15648-1659312000-1659312000@www.masci.or.th
SUMMARY:GMP for Medical Devices
DESCRIPTION:สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา  ได้ประกาศหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ (THAI GMP) ขึ้น ตั้งแต่ พ.ศ. 2548 โดยมาตรฐานมีความสอดคล้องกับมาตรฐานระหว่างประเทศ ISO 13485:2016 เพี่อให้ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์นำไปใช้เป็นแนวทางบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ และให้ผู้บริโภคมั่นใจว่าเครื่องมือที่ผลิตในประเทศ มีระบบคุณภาพเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป รวมถึงสามารถส่งออกไปจำหน่ายแข่งขันในตลาดโลกได้ มาตรฐาน GMP จึงเป็นระบบพื้นฐานที่จะช่วยให้ผู้ประกอบการด้านเครื่องมือแพทย์นำไปใช้ในการบริหารจัดการ เพื่อปูทางไปสู่มาตรฐานสากลต่อไป \n  \nประโยชน์ที่ได้รับของการจัดทำมาตรฐาน GMP for Medical Devices \n\nผู้ประกอบการมีความเข้าใจข้อกำหนดหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์และนำไปประยุกต์ใช้ได้\nการสร้างความมั่นใจว่ามีการนำระบบบริหารจัดการคุณภาพไปปฏิบัติ เพื่อให้เครื่องมือแพทย์มีความปลอดภัยและมีประสิทธิผลในการใช้\nการปรับปรุงกระบวนการและความมีประสิทธิผล\nการสร้างความได้เปรียบในการแข่งขัน\nสามารถสร้างความตะหนักแก่บุคลากร ให้ผลิตเครื่องมือแพทย์ที่มีคุณภาพและปลอดภัย\n\nหลักสูตร    1 วัน  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ ในองค์กร\nผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้\nผู้สนใจทั่วไป \n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nแนะนำหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดแต่ละข้อในหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์\n\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nหลักสูตรเกี่ยวกับมาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรอง\nติดต่อ                คุณกุลธิดา / คุณรัชดา\nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 805 / 807\nโทรสาร.             02 617 1703\nEmail                qsd@masci.or.th\nWeb site            www.masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 21/7/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/gmp-for-medical-devices1636550585856/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:GMP for Medical Devices
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220801T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220803T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15733-1659312000-1659484800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 50001:2018 Auditor/ Lead Auditor
DESCRIPTION:หลักสูตร                3 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน           20 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการพลังงาน ISO 50001 \n2. ผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับข้อกำหนดของการจัดการพลังงาน ISO 50001 \n3. บุคลากรที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการพลังงาน \n4. ผู้ที่เป็น EnMR (Energy Management Representative) คณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตามหรือผู้สนใจทั่วไป  \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. การจัดทำระบบจัดการพลังงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากที่สุด \n2. ช่วยเป็นแนวทางในการปรับปรุงการใช้ทรัพยากรด้านพลังงานให้คุ้มค่าการลงทุนเพื่อลดค่าใช้จ่ายและเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงาน \n3. ช่วยให้ตระหนักถึงความสำคัญของการอนุรักษ์พลังงานและการจัดการพลังงานที่เป็นระบบอย่างยั่งยืน \n4. เข้าใจในบริบทขององค์กรที่เกี่ยวกับพลังงานมากขึ้น \n5. เข้าใจในประเด็นความเสี่ยงและโอกาสสำหรับระบบการจัดการพลังงาน \n6. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการ และการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบ และการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n7. ฝึกทักษะในการตรวจประเมินตามมาตรฐานการจัดการพลังงาน (ISO 50001) และกระบวนการตรวจ (The Assessment Process) ได้อย่างถูกต้อง \n8. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nภาพรวมและที่มาของมาตรฐานระบบการจัดการพลังงาน ISO 50001:2018\nกฎหมายพลังงาน\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 50001:2018\nบริบทขององค์กร ความเสี่ยงและโอกาสด้านพลังงาน\nการทบทวนด้านพลังงาน (Energy Review)\nการตรวจประเมินตามมาตรฐาน ISO 50001:2018\nการจัดทำระบบเอกสารของมาตรฐาน ISO 50001:2018\nการรับรอง การขึ้นทะเบียนและการรับรองความน่าเชื่อถือ\nการดำเนินการในการตรวจประเมินต่างๆ เช่น การวางแผนการตรวจประเมิน\, การทำ checklist\, การดำเนินการตรวจประเมิน\, เทคนิคในการตั้งคำถาม ฯลฯ\nWorkshop : เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 20/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-500012018-auditor-lead-auditor1636624937426/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 50001:2018 Auditor/ Lead Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220727T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220727T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15726-1658880000-1658880000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 12100:2010 Safety of Machinery
DESCRIPTION:หลักสูตร                      1 วัน (เฉพาะการบรรยาย) \nจำนวนไม่เกิน                40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม         ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nคณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nผู้ที่มีความรู้ตามมาตรฐาน ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 12100:2010 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 12100:2010 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน \n3. สามารถยกระดับการจัดการ ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ตั้งแต่กระบวนการในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักรภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น \n4.  ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nบทนำของมาตรฐาน ISO 12100 : 2010\nหลักการทั่วไปของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nขอบข่าย มาตรฐานอ้างอิง  คำศัพท์และคำนิยาม\nกลยุทธ์สำหรับการประเมินความเสี่ยงและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nการประเมินความเสี่ยง การลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการประเมินและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\n\nสรุปภาพรวมของ ของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร \n  \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 18/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-121002010-safety-of-machi1636624250309/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO 12100:2010
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220725T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220726T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15720-1658707200-1658793600@www.masci.or.th
SUMMARY:Migration to ISO 45001:2018 (2 days)
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 2 วัน (การบรรยายและกิจกรรมเพื่อความเข้าใจ) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีว\n	อนามัยและความปลอดภัย\nคณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 45001 มาก่อน\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน \n3. สามารถยกระดับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น \n4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nโครงสร้าง คำศัพท์  และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001\nการเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45001 กับ OHSAS 18001 / มอก.18001\nการเตรียมความพร้อมในการพัฒนาระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ตามมาตรฐาน ISO 45001\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 11/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/migration-to-iso-450012018-2-days1636621143078/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Migration to ISO 45001:2018 (2 days)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220721T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220722T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15574-1658361600-1658448000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
DESCRIPTION:หลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016 \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์\n	ในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้\nผู้สนใจทั่วไป \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016\nเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nแนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม\nติดต่อ                คุณรัชดา/คุณกุลธิดา\nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 805\, 807\nโทรสาร.             02 617 1703\nEmail                QSD@masci.or.th  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 12/7/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-134852016-medical-devices1636024506846/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220720T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220722T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15722-1658275200-1658448000@www.masci.or.th
SUMMARY:Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018)
DESCRIPTION:Public                         ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                      3 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน                40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม         ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nองค์กรที่จัดทำระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015\, ISO 45001:2018) หรือองค์กรที่ต้องการรวมระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ\nผู้ที่เป็นตัวแทนของฝ่ายบริหารในการดูแลรักษาระบบ (Management Representative) คณะทำงาน\nผู้ที่มีความรู้ความเข้าใจเนื้อหา ของระบบการจัดการ ทั้ง 3 ระบบ รวมทั้งผู้ที่ประสงค์จะเป็น ผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ\nผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานของข้อกำหนดทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018) มาก่อนที่จะเข้าอบรมหลักสูตรนี้\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nสามารถหาจุดเชื่อมโยงและเข้าใจความสัมพันธ์ของระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ\nเข้าใจถึงภาพรวมและประโยชน์ของ Integrated Management System\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินแบบรวมระบบ\nผู้เข้าร่วมอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างมาตรฐาน ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 และ ISO 45001:2018\nแนวทางมาตรฐาน Integrated Management System ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2108\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม\n\nการเตรียมความพร้อมในการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nการดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nการรายงานผลการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nการดำเนินการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข\nการติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน\n\n\nเครื่องมือที่ใช้ในการตรวจประเมิน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 11/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/integrated-management-system-internal-auditor1636621273579/
LOCATION:(ปิดรับสมัคร) โรงแรม แกรนด์ ฟอร์จูน บางกอก ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220718T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220722T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15709-1658102400-1658448000@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification)  (Course Reg No: 18126)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \n                  \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house  : ค่าอบรม  ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\nผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ\nผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการบริหารงานคุณภาพ\n\nแนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :\n\nการให้ความสำคัญกับลูกค้า\nความเป็นผู้นำ\nการมีส่วนร่วมของบุคลากร\nการบริหารเชิงกระบวนการ\nการปรับปรุง\nการตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ\nการบริหารความสัมพันธ์\n\n\nความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า\nISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ\nขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\nการดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน\nข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nติดต่อ                คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร \nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803 \nโทรสาร.             02 617 1703 \nEmail                sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 6/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-90012015-qms-lead1636620497459/
LOCATION:(ปิดรับสมัคร) โรงแรมดิเอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220712T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220712T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16038-1657584000-1657584000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 56002:2019 (1 day)
DESCRIPTION:หลักการและเหตุผล\n            ระบบการจัดการนวัตกรรม ISO 56002:2019 เป็นตัวที่ถูกพัฒนามาจาก CEN/TS 16555-1:2013 เพื่อให้สามารถเป็นมาตรฐานที่แพร่หลายและเป็นที่ยอมรับในระดับสากลได้ และ การจัดโครงสร้างและข้อกำหนดมาตรฐานสามารถบรูณาการเข้ากับระบบการจัดการอื่นๆ ของ ISO ที่ได้มีการนำมาประยุกต์ใช้กันอยู่แล้ว \nโดยระบบการจัดการนวัตกรรม ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการขับเคลื่อนองค์กรให้ประสบความสำเร็จ จุดประสงค์ของข้อกำหนดทางเทคนิคนี้ เพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติแก่องค์กร เป็นข้อเสนอแนะ ในการพัฒนาและยังคงรักษากรอบแนวคิดในการปฏิบัติด้านการจัดการนวัตกรรมอย่างเป็นระบบ \n            ระบบการจัดการนวัตกรรม (Innovation Management System : InMS) การประยุกต์ใช้ระบบการจัดการนี้จะทำให้องค์กรมีความสามารถทางด้านนวัตกรรมมากขึ้น ทำให้ประสบความสำเร็จในด้านนวัตกรรมของ ผลิตภัณฑ์ การบริการ กระบวนการ และรูปแบบในการทำธุรกิจใหม่ๆ นอกจากนี้ยังสนับสนุนผลลัพธ์ขององค์กร คุณค่าและความสามารถในการแข่งขัน \nวัตถุประสงค์ \n\nเพื่อสร้างความรู้และเข้าใจในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 56002:2019\nเพื่อทราบถึงแนวคิดในการวัดประสิทธิผลของระบบการจัดการนวัตกรรม\nเพื่อสามารถออกแบบระบบการจัดการนวัตกรรมที่เหมาะสมกับลักษณะธุรกิจขององค์กร\n\nหลักสูตรการอบรม \n\nความสำคัญของมาตรฐานระบบระบบการจัดการนวัตกรรม\nสาระสำคัญของมาตรฐานและแนวทางการประยุกต์ใช้\nเข้าใจในสาระสำคัญของการใช้เครื่องมือการสร้างนวัตกรรม\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ และขยายผลการสร้างทีมนวัตกรขององค์กร\n\nผู้เข้าอบรม \n\nกลุ่มผู้นำการสร้างนวัตกรรมในองค์กร และนวัตกร(Innovator)\nผู้บริหารและผู้ที่สนใจทั่วไป\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/2/2565 ถึงวันที่ 1/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-560022019-1-day1644588035256/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO 56002:2019
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220707T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15686-1657152000-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17024 (Personnel Certification Body)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองบุคลากร\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร\nผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองบุคลากร\nผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nประโยชน์ของการรับรองบุคลากร\nการรับรองบุคลากรในประเทศไทยและต่างประเทศนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองบุคลากร\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17024:2012\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\n           ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปัทมรัตน์  โทรศัพท์ 0-2617-1727 ต่อ 807\nหรือ E-mail: kullathida@masci.or.th\, patamarat@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 28/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17024-personnel-certif1636554336899/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220706T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15716-1657065600-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000\nหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 27/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-90012015-introduction-and-internal-audito1636620877144/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 9001 : 2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220704T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15714-1656892800-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED QMS ISO 9001:2015 Lead AuditorInc.IATF 16949:2016 Training (PR352 Course Specitication) (Course Reg.No.1725)
DESCRIPTION:วิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 22/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-qms-iso-90012015-lead1636620686292/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220704T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220705T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15568-1656892800-1656979200@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการได้\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 เช่น\n\nข้อ 1. ขอบข่าย\nข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ\nข้อ 3. คำนิยาม\nข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป\nข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง\nข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร\nข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ\nข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ\n\n\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 26/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17025-testing-and-cali1636023286754/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220704T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15718-1656892800-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 45001:2018 OHSMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR357 Course Specification)  (Course Reg No: 1929)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **\nหลักสูตร            5 วัน  (มีสอบข้อเขียน)\nจำนวนไม่เกิน      20 ท่าน / หลักสูตร\nIn-house ค่าอบรม :  ตามใบเสนอราคา     \nผู้เข้าร่วมการอบรม\n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในองค์กร\n2.  ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (Safety Management Representative: SMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\n3.  ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย    \n4.  ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ \nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)\nผู้เข้าร่วมอบรมควรต้องมีความรู้เกี่ยวกับหลักการและแนวคิดในเรื่องระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน ตามหลักสูตรในการฝึกอบรมดังต่อไปนี้ \na)    ระบบการจัดการ\n•    วงจรของ PDCA : การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจสอบ และการลงมือปฏิบัติ \n•    องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการ และ ความสัมพัน์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารสูงสุด นโยบาย วัตถุประสงค์ การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจวัด การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\nb)    การจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน\n•    แนวคิดของการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงานรวมถึงการชี้บ่งอันตราย การประเมินความเสี่ยง และการควบคุมความเสี่ยง และการดำเนินการให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของกฏหมายและข้อกำหนดอื่นๆ\n•    ความสัมพันธ์ระหว่างระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัย และการเตรียมความปลอดภัยและสถานที่ทำงานที่ดีต่อสุขภาพ การป้องกันการบาดเจ็บและการเจ็บป่วยที่เกิดจากการทำงาน และการปรับปรุงสมรรถนะด้านสุขภาพและความปลอดภัยในเชิงรุก\n•    การยกตัวอย่างทั่วไปที่เกี่ยวกับชาติต่างๆและกฎหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและข้อกำหนดอื่นๆ\nc)    ISO 45001\nความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดของ ISO 45001 และ การนำคำศัพท์และคำนิยามมาใช้โดยทั่วไปในการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยตามที่กำหนดใน ISO 45001 เพื่อให้บรรลุตาม CQI & IRCA Certified ISO 45001:2018 บนพื้นฐานของหลักสูตรการฝึกอบรมหลักสูตรระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยหรือเทียบเท่า \nประโยชน์ที่จะได้รับ\n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018\n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001:2018 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\n3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 45001:2018 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\n4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\n5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์  \nหัวข้อการฝึกอบรม\n1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยได้\n2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ\n3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\n4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\n5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)  \n6.  Workshop:  เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th; Jaratsri@masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 23/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-450012018-ohsms-le1636621012964/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 45001:2018 Lead Auditor OHSMS Training Course (IRCA PR357 Course Specification) (IRCA Reg. No.1929)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220701T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220701T000000
DTSTAMP:20260605T214454
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15724-1656633600-1656633600@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to TIS 22300-2551
DESCRIPTION:Public                     ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 1 วัน (เฉพาะการบรรยาย) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการด้านการรักษาความปลอดภัยสำหรับการจัดประชุม สัมมนา และนิทรรศการ ตามมาตรฐานมอก.22300-2551\nคณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับระบบการจัดการด้านการรักษาความปลอดภัยสำหรับการจัดประชุม สัมมนา และนิทรรศการ ตามมาตรฐานมอก.22300-2551\nผู้ที่สนใจระบบการจัดการด้านการรักษาความปลอดภัยสำหรับการจัดประชุม สัมมนา และนิทรรศการ ตามมาตรฐานมอก.22300-2551\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของระบบการจัดการด้านการรักษาความปลอดภัยสำหรับการจัดประชุม สัมมนา และนิทรรศการ ตามมาตรฐานมอก.22300-2551 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2. สามารถเข้าใจสาระสำคัญของข้อกำหนด มอก.22300-2551 \n3. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของระบบการจัดการด้านการรักษาความปลอดภัยสำหรับการจัดประชุม สัมมนา และนิทรรศการ ตามมาตรฐานมอก.22300-2551\nโครงสร้าง คำศัพท์ ในมาตรฐาน มอก.22300-2551\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน มอก.22300-2551\n\n  \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 22/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-tis-22300-25511636621468264/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to TIS 22300:2551
END:VEVENT
END:VCALENDAR