สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)

ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
2021-04-07 00:00 - 2021-04-09 00:00 (Asia/Krasnoyarsk) | โรงแรม แกรนด์ เมอร์เคียว บางกอก ฟอร์จูน ถนนรัชดาภิเษก
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015
(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 30/3/2564ลงทะเบียนแผนที่ไปยังสถานที่ฝึกอบรม

ลงทะเบียน In-house Training

Internal Control System for Food Crop Certification
2021-04-01 00:00 - 2021-04-15 00:00 | หลักสูตรออนไลน์
หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์) รุ่นที่ 3
(Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification)
ระยะเวลาอบรม 1-15 เมษายน 2564
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม
1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง
2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทำระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม
3. ผู้สนใจทั่วไป
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
2. ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดาเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทาความรู้จัก
2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)
3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ
4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
——————————-
ติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา
โทร. 02-617-1727 ต่อ 807
E-mail: kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 9/4/2564ลงทะเบียน

ISO 15189:2012 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence
2021-04-01 00:00 - 2021-04-02 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 2 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15189
2. ผู้จัดการฝ่ายประกันคุณภาพ เจ้าหน้าที่ประกันคุณภาพ และเจ้าหน้าที่สนับสนนุนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
3. ผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15189 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189
สามารถกำหนดตารางการตรวจประเมินภายในที่เหมาะสมกับห้องปฏิบัติการเป้าหมาย
สามารถจัดทำรายการตรวจประเมินภายในได้อย่างเหมาะสมตามมาตรฐาน ISO 15189
มีความเข้าใจเกี่ยวกับเทคนิคการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 15189
เข้าใจหลักการใช้ความเพียงพอของหลักฐานในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 15189
สามารถประยุกต์ใช้ข้อมูลและเทคนิคการรวบรวมหลักฐานได้อย่างถูกต้อง
สามารถระบุและการรายงานความไม่เป็นไปตามข้อกำหนดตามมาตรฐาน ISO 15189
มีความเข้าใจในบทบาทของการตรวจประเมินภายในและการประชุมทบทวนฝ่ายบริหาร
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

การจัดทำโปรแกรมการตรวจประเมินภายใน สำหรับมาตรฐาน ISO 15189
การจัดทำแผนและเตรียมการสำหรับการตรวจประเมินภายใน สำหรับมาตรฐาน ISO 15189
หลักการสำคัญในการดำเนินการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
การรายงานผลการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
ติดตามผลการดำเนินการจากการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา ยอดมาลี/คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805 / 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 23/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 15190:2020 Medical laboratories — Requirements for safety
2021-03-30 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตร 1 วัน

ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15190
2. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการที่ยื่นขอการรับรอง ISO 15189 และต้องการขอการรับรอง ISO 15190
3. ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190
4. ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190
5. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190
6. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
7. ผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO 15190

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. เข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษา เป็นต้น
2. เข้าใจข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15190 รวมทั้งการประเมินความเสี่ยง เพื่อขจัดหรือลดอันตรายให้อยู่ในระดับน้อยที่สุดและสามารถวางแผนงานด้านความปลอดภัยเพื่อประยุกต์ใช้ในห้องปฎิบัติการได้อย่างถูกต้อง
4. เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 หรือทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้อย่างถูกต้อง
5. ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
คุณสมบัติผู้เข้าอบรม
1. เป็นผู้ที่ทำหน้าที่อยู่ในห้องปฎิบัติการทางการแพทย์ หรือทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการในระบบ ISO 15190
2. เป็นผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15190 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์

หัวข้อการฝึกอบรม
1. ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง เป็นต้น
2. นิยามคำศัพท์และการจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190
3. ข้อแตกต่างระหว่าง ISO 15190:2003 และ ISO 15190:2020
4. การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 เช่น ข้อกำหนดด้านการจัดการ การออกแบบเพื่อความปลอดภัย การจัดทำเอกสาร ขั้นตอนการปฏิบัติงานและการตรวจสอบและบันทึก การชี้บ่งอันตราย การรายงานเหตุไม่พึงประสงค์ การฝึกอบรมและความรับผิดชอบของบุคลากร อุปกรณ์ป้องกันเพื่อความปลอดภัย การทำความสะอาด การกำจัดของเสียและการปฏิบัติงานเพื่อความปลอดภัย ความปลอดภัยจากการใช้ตู้ปลอดเชื้อ เครื่องใช้ไฟฟ้า สารเคมีและรังสี การอพยพจากเหตุฉุกเฉินและไฟไหม้ และการขนส่งตัวอย่าง เป็นต้น
5. หลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
6. แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
7. แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805 / 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
Web site www.masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 19/3/2564ลงทะเบียน

Validation of Method for ISO/IEC 17025:2017
2021-03-29 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบด้านเคมี หรือที่เกี่ยวข้อง
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบด้านวิชาการ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำและปรับปรุงระบบ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจในหลักการ การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมนําความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้กับวิธีการทดสอบของห้องปฏิบัติการได้อย่าง ถูกต้องตามระบบ ISO/IEC 17025
และเพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี ได้แก่ คำศัพท์ คุณลักษณะ ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องในมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 เป็นต้น
การเตรียมความพร้อมในการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี และการเลือกคุณลักษณะเฉพาะที่แสดงคุณสมบัติของการทดสอบ
การเขียนวิธีการปฎิบัติงาน การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี
การเลือกเกณฑ์และการสรุปผลของการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปัทมรัตน์ คุณปิยะภรณ์ โทรศัพท์ 0-2617-1727 ต่อ 805, 807
หรือ E-mail: kullathida@masci.or.th, patamarat@masci.or.th, piyaporn@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 20/11/2563 ถึงวันที่ 18/3/2564ลงทะเบียน

ISO 22000:2018 Introduction and Internal Auditor (Online)
2021-03-29 00:00 - 2021-03-31 00:00 | ZOOM Could Meetings
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร
2. ผู้ที่เป็นทีมงานความปลอดภัยด้านอาหาร หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน
3. ผู้ที่สนใจระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ได้รับความรู้และความเข้าใจข้อกำหนด ISO 22000: 2018
2. ทีมงานความปลอดภัยด้านอาหารสามารถนำความรู้ที่ได้ไปดำเนินการจัดทำและปรับปรุงระบบได้อย่างมีประสิทธิภาพ และพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในระบบที่มีโอกาสเกิดขึ้น
3. ผู้ตรวจประเมินภายในสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมินระบบ
ISO 22000: 2018 ได้อย่างมีประสิทธิผล
4. ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. บทนำและวัตถุประสงค์ FSMS: Food Safety Management Systems
2. การดำเนินการและหลักฐานแสดงสอดคล้องกับข้อกำหนด ISO 22000: 2018
a) Context of the organization
b) Leadership
c) Planning
d) Support
e) Operations
f) Performance evaluations
g) Improvement
3. การตรวจประเมินภายในตามแนวทางมาตรฐาน ISO 19011
a) บทบาทและหน้าที่ในการตรวจประเมิน
b) การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน
c) เทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมิน
d) การรายงานผลการตรวจประเมิน การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข และการติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน
4. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 21/12/2563 ถึงวันที่ 17/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

(ท่านที่ 2 ลด 50%) ISO 22000:2018 Introduction and Internal Auditor
2021-03-29 00:00 - 2021-03-31 00:00 | ยังไม่ระบุ

Integrated Management System (for Implementation) (Online)
2021-03-23 00:00 - 2021-03-25 00:00 | ZOOM Could Meetings
หลักสูตร 3 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่จัดทำ นำไปปฏิบัติ คงไว้และปรับปรุงอย่างต่อเนื่องซึ่งระบบการจัดการตามมาตรฐาน และมีความประสงค์จะบูรณาการระบบการจัดการต่างๆเหล่านั้นไว้ด้วยกัน
ผู้บริหาร คณะทำงาน หรือเจ้าหน้าที่ผู้เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการตามมาตรฐานต้องการเรียนรู้และทำความเข้าใจเกี่ยวกับแนวคิดและวิธีการบูรณาการระบบการจัดการต่างๆที่มีอยู่ในองค์กรไว้ด้วยกัน รวมถึงการเตรียมการสำหรับประยุกต์ระบบการจัดการอื่นๆร่วมกับระบบการจัดการที่มีอยู่ในองค์กร
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการตามมาตรฐานและแนวคิดในการบูรณการระบบการจัดการ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบแนวคิดที่สำคัญของระบบการจัดการตามมาตรฐาน และการบูรณาการระบบการจัดการต่างๆไว้ด้วยกัน
สามารถประยุกต์กระบวนการหลักๆของระบบการจัดการไปด้วยกัน เช่น การจัดทำนโยบาย การวางแผน และการนำไปปฏิบัติ เป็นต้น
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนวคิดและการนำไปปฏิบัติของระบบการจัดการและมาตรฐานระบบการจัดการ
แนวทางการบูรณาระบบการจัดการตามมาตรฐาน (อธิบายพร้อมยกตัวอย่างการบูรณาการกระบวนการต่างๆในระบบการจัดการ)

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/2/2564 ถึงวันที่ 11/3/2564ลงทะเบียน

(ท่านที่ 2 ลด 50%) Integrated Management System (for Implementation)
2021-03-23 00:00 - 2021-03-25 00:00 | ยังไม่ระบุ

Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
2021-03-23 00:00 - 2021-03-24 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016
เข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม
ติดต่อ คุณรัชดา/คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email QSD@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 24/9/2563 ถึงวันที่ 19/3/2564ลงทะเบียน

ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor (Online)
2021-03-22 00:00 - 2021-03-24 00:00 | ZOOM Could Meetings
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 10/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

(ท่านที่ 2 ลด 50%) ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2021-03-22 00:00 - 2021-03-24 00:00 | โรงแรมอโนมา แกรนด์ บางกอก ถนนราชดำริ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 15/3/2564ลงทะเบียนแผนที่ไปยังสถานที่ฝึกอบรม

ลงทะเบียน In-house Training

(ท่านที่ 2 ลด 50%) Introduction to ISO 44001:2017 Collaborative Business Relationship Management Systems
2021-03-19 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตร 1 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ
ผู้บริหาร คณะทำงาน หรือเจ้าหน้าที่ผู้เกี่ยวข้องกับการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ ทั้งหน่วยงานภายในองค์กร และหน่วยงานภายนอกองค์กร
ผู้ที่สนใจการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการสำคัญของการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจที่กล่าวไว้ในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 44001:2017
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 44001:2017 และสามารถนำข้อกำหนดของมาตรฐานมาทบทวนการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจที่มีอยู่ขององค์กร
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนวคิดและความสำคัญของการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ
ความหมายและข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 44001:2017 (อธิบายประเด็นสำคัญในข้อกำหนดแต่ละข้อพร้อมทั้งยกตัวอย่างประกอบเพื่อความเข้าใจ)

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/2/2564 ถึงวันที่ 9/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 44001:2017 Collaborative Business Relationship Management Systems (Online)
2021-03-19 00:00 | ZOOM Could Meetings

หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านการบริหารความรับผิดชอบต่อสังคมระดับอาวุโส
2021-03-18 00:00 - 2021-03-19 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตร:
หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านการบริหารความรับผิดชอบต่อสังคมระดับอาวุโส
วัตถุประสงค์:

เพื่อฝึกอบรมบุคลากรที่จะทำหน้าที่ด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมได้รับความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับบทบาทหน้าที่ของการเป็นบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน ที่สอดคล้องตาม มาตรฐานความรับผิดชอบของผู้ประกอบการอุตสาหกรรมต่อสังคม (CSR-DIW)
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมสามารถวิเคราะห์ กำหนดวิธีการและเครื่องมือที่ใช้ในการบริหารความเปลี่ยนแปลง บริหารความเสี่ยงได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อนำมากำหนดกลยุทธ์การบริหารอย่างเป็นระบบ มีประสิทธิภาพและยั่งยืน

กลุ่มเป้าหมาย:
บุคลากรระดับบริหาร หรือที่ได้รับมอบหมาย หรือ เป็นบุคลากรเฉพาะด้านการบริหารความรับผิดชอบต่อสังคมระดับทั่วไป
คุณสมบัติของผู้เข้ารับการฝึกอบรมและทดสอบ:

สำเร็จการศึกษาไม่ต่ำกว่าระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า ที่มีความรู้ทักษะและมีประสบการณ์
การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 4 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 2 ปี
สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี หรือเทียบเท่าขึ้นไปที่มีความรู้ ทักษะและมีประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 2 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 1 ปี
เคยเป็นบุคลากรเฉพาะด้านการบริหารความรับผิดชอบต่อสังคมระดับทั่วไป เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 3 ปี
เคยปฏิบัติหน้าที่หรือเป็นพนักงานประจำโรงงานของโครงการรับผิดชอบต่อสังคมของกรมโรงงานอุตสาหกรรม (CSR-DIW) หรือ CSR-DPIM เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 5 ปี ซึ่งผู้ประกอบกิจการให้การรับรอง (ไม่ต้องอบรมแต่ต้องผ่านการทดสอบ)

เอกสารการสมัครฝึกอบรมและทดสอบ

แบบ บฉ.ส1 คำขอเข้ารับการอบรมและทดสอบเพื่อมีบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน
สำเนาหลักฐานการศึกษาไม่ต่ำกว่าระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า และหนังสือรับรองประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 4 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 2 ปี หรือ
สำเนาปริญญาบัตร หรือผลการศึกษา (Transcript) การศึกษาระดับปริญญาตรี หรือเทียบเท่าขึ้นไปและหนังสือรับรองประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 2 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 1 ปี ซึ่งรับรองโดยผู้ประกอบกิจการโรงงาน
สำเนาบัตรประจำตัวบุคลากรเฉพาะด้านการบริหารความรับผิดชอบต่อสังคมระดับทั่วไป เป็นเวลาสไม่น้อยกว่า 3 ปี
สำเนาบัตรประชาชน

หมายเหตุ

ในกรณีที่ใช้ประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน ต้องมีหนังสือรับรองโดยผู้ประกอบกิจการโรงงาน
ในกรณีที่ไม่ต้องการอบรม แต่ต้องผ่านการทดสอบ ต้องมีหนังสือรับรองออกโดยผู้ประกอบกิจการโรงงาน รับรองว่าเคยปฏิบัติหน้าที่ หรือเคยเป็นพนักงานประจำโรงงาน ของโครงการความรับผิดชอบต่อสังคมของกรมโรงงานอุตสาหกรรม (CSR-DIW) หรือ (CSR-DPIM) เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 5ปี

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 12/1/2564 ถึงวันที่ 28/2/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 22301
2021-03-18 00:00 - 2021-03-19 00:00 | ยังไม่ระบุ
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 5/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Risks and Opportunities for ISO/IEC 17025
2021-03-16 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ตรวจประเมินห้องปฏิบัติการ
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน และผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือ QM (Quality Manager)
คณะทำงานพัฒนาระบบด้านคุณภาพ และด้านวิชาการ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำและปรับปรุงระบบ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจในหลักการ การจัดการความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมนําความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้กับการจัดการความเสี่ยงตามมาตรฐานของห้องปฏิบัติการได้อย่างถูกต้อง
และเพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

สรุปประเด็นข้อกำหนด ด้านความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017
การจัดการความเสี่ยงด้านความเป็นกลางของห้องปฎิบัติการ
การจัดการความเสี่ยงของห้องปฎิบัติการ
เครื่องมือที่ใช้ในการบริหารความเสี่ยงของห้องปฎิบัติการ
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณรัชดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
Email: qsd@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 14/4/2563 ถึงวันที่ 12/3/2564ลงทะเบียน

ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
2021-03-15 00:00 - 2021-03-17 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190
2. ผู้ปฏิบัติหน้าที่ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ หรือ QM (Quality Manager) หรือ TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190
3. เจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่มีการดำเนินงานสอดคล้องตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190
4. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190
5. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
6. ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189
เข้าใจข้อกำหนดและสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15189 ทั้งข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งมาตรฐาน ISO 15190 และสามารถการนำไปประยุกต์ใช้กับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ขององค์กร
ทราบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรองระบบงานและสิ่งที่ต้องปฏิบัติเมื่อประสงค์จะยื่นขอการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
เข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ใช้บริการ เป็นต้น
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม
1. ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189
2. เอกสารอ้างอิง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
3. การตีความตามข้อกำหนด ISO 15189 ได้แก่ ข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งแนวทางการนำไปประยุกต์ใช้
4. การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190
5. การจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 และหลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
6. แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
7. แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา
………………………………………………………………………………………………………………
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปิยรัตน์
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
Email: qsd@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 4/3/2564ลงทะเบียน

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 14001:2015 EMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR315 Course Specification) (Course Reg. No: 18127)
2021-03-15 00:00 - 2021-03-19 00:00 | ยังไม่ระบุ
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร
2. ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
3. ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
4. ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ
คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การจัดการสิ่งแวดล้อม

แนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :

เพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม
บรรลุตามพันธสัญญา
บรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม

ISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)
หัวข้อการฝึกอบรม
1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
6. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 1/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

(ท่านที่ 2 ลด 50%) ISO 45001:2018 Internal Auditor
2021-03-11 00:00 - 2021-03-12 00:00 | ยังไม่ระบุ
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการทราบการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 45001 และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมิน
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 45001
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
แนวคิดในการตรวจประเมิน
โครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 17/12/2563 ถึงวันที่ 1/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 45001:2018 Internal Auditor (Online)
2021-03-11 00:00 - 2021-03-12 00:00 | ZOOM Could Meetings

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification) (Course Reg No: 18126)
2021-03-08 00:00 - 2021-03-12 00:00 | ยังไม่ระบุ
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร Public
ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house : ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 25/2/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction ISO 20400 Sustainable Procurement
2021-03-05 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุง กระบวนการจัดซื้อจัดจ้างอย่างยั่งยืน
ผู้บริหารระดับต้น ผู้บริหารระดับกลาง ผู้บริหารระดับสูง
ผู้ที่เป็นคณะทำงานในกระบวนการจัดซื้อจัดจ้างอย่างยั่งยืน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ผู้รับการฝึกอบรมได้ทราบถึงภาพรวม หลักการ ของการจัดซื้อจัดจ้างอย่างยั่งยืน
ผู้รับการฝึกอบรมเข้าใจในสาระสำคัญของข้อกำหนดมาตรฐาน
ผู้รับการฝึกอบรมสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในองค์กรได้
ผู้รับการฝึกอบรมได้มีทักษะผ่านการฝึกปฏิบัติจากรณีศึกษา

หัวข้อการฝึกอบรม

แนวคิดของการจัดซื้อจัดจ้างอย่างยั่งยืน
หลักการการจัดซื้อจัดจ้างอย่างยั่งยืน
ข้อกำหนดมาตรฐาน ISO 20400
แบบฝึกหัด

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1704
E-mail: pornsiri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/2/2564 ถึงวันที่ 1/3/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 30401:2018 Internal Auditor (Online)
2021-03-04 00:00 - 2021-03-05 00:00 | ZOOM Could Meetings
หัวข้อหลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความรู้ในองค์กร
ผู้ที่เป็นคณะทำงานการจัดการความรู้ในองค์กร หรือผู้ตรวจประเมินภายใน ที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานการจัดการความรู้
ที่ปรึกษา วิทยากร อาจารย์ที่จะนำองค์ความรู้ไปใช้ในการถ่ายทอดต่อ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบความสำคัญ ประโยชน์ หลักการของมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบ และเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบ และเข้าใจกระบวนการประเมินภายใน ตามมาตรฐา ISO 19011:2018
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความสำคัญ ประโยชน์ หลักการระบบการจัดการความรู้ ของมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบและเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018
หลักการตรวจประเมินภายใน เช่น การวางแผน การจัดทำกำหนดการ การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน การทบวนและพิจารณาประเด็นที่พบ และการจัดทำรายงาน เป็นต้น
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/12/2563 ถึงวันที่ 22/2/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO/IEC 17024
2021-03-04 00:00 - 2021-03-05 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองบุคลากร
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ประโยชน์ของการรับรองบุคลากร
การรับรองบุคลากรในประเทศไทยและต่างประเทศนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองบุคลากร
ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17024:2012

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปัทมรัตน์ โทรศัพท์ 0-2617-1727 ต่อ 807
หรือ E-mail: kullathida@masci.or.th, patamarat@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 23/2/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

(ท่านที่ 2 ลด 50%) ISO 30401:2018 Internal Auditor
2021-03-04 00:00 - 2021-03-05 00:00 | ยังไม่ระบุ

Internal Control System for Food Crop Certification
2021-03-01 00:00 - 2021-03-15 00:00 | หลักสูตรออนไลน์
หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์)
รุ่นที่ 2 (Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification)
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม
1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง
2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทาระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม
3. ผู้สนใจทั่วไป
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
2. ผู้เข้าอบรมสามารถนาความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดำเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทำความรู้จัก
2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)
3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ
4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
——————————-
กำหนดการ
ช่วงที่ 1 เริ่มต้นทำความรู้จัก ตอนที่ 1 มาตรฐาน GAP และการรับรองแบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม ผู้เข้าอบรมต้องส่งแบบฝึกหัดท้ายบท
ตอนที่ 1 หลังศึกษาจบตอน*ไม่เกินวันที่ 7 มีนาคม 2564*
ช่วงที่ 2 ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)
ตอนที่ 2 ระบบควบคุมภายในคืออะไร
ผู้เข้าอบรมต้องส่งแบบฝึกหัดท้ายบท
ตอนที่ 2 หลังศึกษาจบตอน ไม่เกินวันที่ 7 มีนาคม 2564
ช่วงที่ 3 สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ ตอนที่ 3 การบริหารและการจัดการองค์กร
ตอนที่ 4 สัญญา/ใบสมัคร/คำรับรอง และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของกลุ่ม
ตอนที่ 5 การฝึกอบรม
ตอนที่ 6 การควบคุมเอกสาร และบันทึก
ตอนที่ 7 การจัดการกับข้อร้องเรียน
ตอนที่ 8 คู่มือการตรวจประเมินติดตามภายในของกลุ่ม
——————————-
ผู้เข้าอบรมต้องส่งแบบฝึกหัดท้ายบท หลังศึกษาจบตอน ไม่เกินวันที่
ตอนที่ 3 – 4 : 10 มีนาคม 2564
ตอนที่ 5 – 6 : 12 มีนาคม 2564
ตอนที่ 7 – 8 : 14 มีนาคม 2564
สอบประเมินผล (ออนไลน์) 15 มีนาคม 2564
——————————-
หมายเหตุ :
1. ผู้เข้าอบรมจะได้รับไฟล์ คู่มือการฝึกอบรมออนไลน์ผ่าน Google Classroom เพื่อศึกษาวิธีการเข้ารับการอบรมล่วงหน้าก่อนวันอบรม
2. ผู้เข้าอบรมสามารถเข้าศึกษาในช่วงเวลาใดก็ได้ ภายในระยะเวลาที่กำหนด
3. ในแต่ละบทเรียน จะมีแบบฝึกหัดท้ายบท ซึ่งผู้เข้าอบรมต้องจัดทาภายในระยะเวลาที่กำหนด โดยจะต้องส่งแบบฝึกหัดให้ครบทั้งหมด จึงจะได้รับสิทธิ์ในการสอบประเมินผล
4. ในการสอบประเมินผล วิทยากรจะดำเนินการจัดส่งไฟล์ข้อสอบให้แก่ผู้เข้าอบรมแต่ละท่าน เพื่อให้จัดทำและส่งกลับมาทางช่องทางที่กาหนด เช่น Google doc หรือ File แนบ ภายในระยะเวลาที่กำหนด
• กรณีที่ได้คะแนนสอบตั้งแต่ร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด จะได้รับประกาศนียบัตรสาเร็จการฝึกอบรม (Certificate of Successfully Completion)
• กรณีที่ได้คะแนนสอบน้อยกว่าร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด จะได้รับประกาศนียบัตรเข้าร่วมการฝึกอบรม (Certificate of Attendance)
——————————-
ติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา
โทร. 02-617-1727 ต่อ 807
E-mail: kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 26/2/2564ลงทะเบียน

ISO/IEC 17025 Lead Assessor
2021-03-01 00:00 - 2021-03-05 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ตรวจประเมินและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบหรือชักตัวอย่าง
ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO/IEC 17025
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO/IEC 17025
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO/IEC 17025
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน ตามระบบ ISO/IEC 17025
ผู้ที่ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองระบบงาน ผู้ตรวจประเมิน ตามระบบ ISO/IEC 17025
ผู้ที่มีความประสงค์จะขึ้นทะเบียนเป็นผู้ตรวจประเมิน ผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจประเมินระบบ ISO/IEC 17025
ผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO/IEC 17025, CB Testing Laboratories (CBTLs)

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมิน และทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017 สามารถพิจารณาประเด็น และวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงด้านความเป็นกลาง
และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของห้องปฎิบัติการ
เข้าใจในสาระสำคัญด้านการประมาณค่าความไม่แน่นอนในการวัด
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม
วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบ
สามารถพิจารณาและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

คุณสมบัติผู้เข้าอบรม

ผ่านการอบรมข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017 หรือ
เป็นผู้ที่ทำหน้าที่อยู่ในห้องปฎิบัติการ หรือทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมิน ในระบบ ISO/IEC 17025 หรือ เป็นผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือวิทยากรด้านระบบ ISO/IEC 17025

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณรัชดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
Email: qsd@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 13/12/2562 ถึงวันที่ 18/2/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

(มาเป็นคู่ ลด 20%) Quality Control for ISO/IEC 17025 (Online)
2021-02-25 00:00 | ZOOM Could Meetings
หลักสูตร 1 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้จัดการด้านวิชาการ (Technical Management Representative : TMR) และผู้ปฏิบัติงานห้องปฏิบัติการ
2. ผู้จัดการด้านคุณภาพ (Quality Management Representative : QMR) หรือคณะทางานพัฒนาระบบงาน
3. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทา และปรับปรุง พัฒนาระบงานตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025
4. ผู้ที่จะทาหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายใน ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025
5. ผู้สนใจทั่วไป
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. เข้าใจหลักการควบคุมคุณภาพ และหลักการเลือกใช้เครื่องมือ เกณฑ์การยอมรับ
2. เข้าใจในสาระสาคัญของมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017 ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
3. เพื่อเสริมสร้างความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพของห้องปฏิบัติการ
4. ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. สรุปข้อกาหนดเกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025
2. หลักการควบคุมคุณภาพ และการเลือกใช้เครื่องมือ
3. ตัวอย่างหัวข้อการควบคุมคุณภาพ และเกณฑ์การพิจารณา
4. Inter laboratory และ Intra Laboratory และ Proficiency Test
5. แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณรัชดา คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email: qsd@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 22/2/2564ลงทะเบียน

Introduction to ISO 12100:2010 Safety of Machinery
2021-02-25 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตร 1 วัน (เฉพาะการบรรยาย)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
คณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
ผู้ที่มีความรู้ตามมาตรฐาน ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 12100:2010 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 12100:2010 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
3. สามารถยกระดับการจัดการ ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ตั้งแต่กระบวนการในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักรภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำของมาตรฐาน ISO 12100 : 2010
หลักการทั่วไปของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
ขอบข่าย มาตรฐานอ้างอิง คำศัพท์และคำนิยาม
กลยุทธ์สำหรับการประเมินความเสี่ยงและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
การประเมินความเสี่ยง การลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
เอกสารที่เกี่ยวข้องกับการประเมินและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร

สรุปภาพรวมของ ของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 21/12/2563 ถึงวันที่ 15/2/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training
