สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 14001:2015 EMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR315 Course Specification) (Course Reg No: 18127)
2022-09-19 00:00 - 2022-09-23 00:00 (Asia/Krasnoyarsk) | ปิดรับสมัคร
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite
จำนวนไม่เกิน 8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online
ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house: ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร
2. ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
3. ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
4. ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ
คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การจัดการสิ่งแวดล้อม

แนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :

เพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม
บรรลุตามพันธสัญญา
บรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม

ISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)
หัวข้อการฝึกอบรม
1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
6. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง

E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Sarawadee@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 8/9/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 15190:2020 Medical laboratories — Requirements for safety
2022-09-16 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 1 วัน

ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15190
2. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการที่ยื่นขอการรับรอง ISO 15189 และต้องการขอการรับรอง ISO 15190
3. ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190
4. ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190
5. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190
6. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
7. ผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO 15190

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. เข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษา เป็นต้น
2. เข้าใจข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15190 รวมทั้งการประเมินความเสี่ยง เพื่อขจัดหรือลดอันตรายให้อยู่ในระดับน้อยที่สุดและสามารถวางแผนงานด้านความปลอดภัยเพื่อประยุกต์ใช้ในห้องปฎิบัติการได้อย่างถูกต้อง
4. เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 หรือทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้อย่างถูกต้อง
5. ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
คุณสมบัติผู้เข้าอบรม
1. เป็นผู้ที่ทำหน้าที่อยู่ในห้องปฎิบัติการทางการแพทย์ หรือทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการในระบบ ISO 15190
2. เป็นผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15190 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์

หัวข้อการฝึกอบรม
1. ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง เป็นต้น
2. นิยามคำศัพท์และการจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190
3. ข้อแตกต่างระหว่าง ISO 15190:2003 และ ISO 15190:2020
4. การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 เช่น ข้อกำหนดด้านการจัดการ การออกแบบเพื่อความปลอดภัย การจัดทำเอกสาร ขั้นตอนการปฏิบัติงานและการตรวจสอบและบันทึก การชี้บ่งอันตราย การรายงานเหตุไม่พึงประสงค์ การฝึกอบรมและความรับผิดชอบของบุคลากร อุปกรณ์ป้องกันเพื่อความปลอดภัย การทำความสะอาด การกำจัดของเสียและการปฏิบัติงานเพื่อความปลอดภัย ความปลอดภัยจากการใช้ตู้ปลอดเชื้อ เครื่องใช้ไฟฟ้า สารเคมีและรังสี การอพยพจากเหตุฉุกเฉินและไฟไหม้ และการขนส่งตัวอย่าง เป็นต้น
5. หลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
6. แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
7. แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805 / 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
Web site www.masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2565 ถึงวันที่ 9/9/2564ลงทะเบียน

GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
2022-09-14 00:00 - 2022-09-16 00:00 | ปิดรับสมัคร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร
บุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ
ผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5
เตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020
ได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน
ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก
เปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05
ข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020
ความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 5/9/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body)
2022-09-12 00:00 - 2022-09-13 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในหน่วยตรวจที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยตรวจ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยตรวจ
ผู้ตรวจประเมินในหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยตรวจ
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17020:2012 เช่น

ข้อกำหนดทั่วไป (ความเป็นกลาง, การรักษาความลับ
ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง (คุณลักษณะที่ต้องการด้านบริหาร, โครงสร้างองค์กร และการจัดการ)
ข้อกำหนดด้านทรัพยากร (บุคลากร, สิ่งอำนวยความสะดวกและเครื่องมือ, การจ้างเหมาช่วง)
ข้อกำหนดด้านกระบวนการ (ขั้นตอนการดำเนินงานและวิธีการตรวจ, การจัดการการตรวจและตัวอย่าง, บันทึกการตรวจ, รายงานการตรวจและใบรับรองการตรวจ, ข้อร้องเรียนและอุทธรณ์, ขั้นตอนการดำเนินงานข้อร้องเรียนและอุทธรณ์
ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการสำหรับหน่วยตรวจ (ระบบบริหารคุณภาพทั่วไป, การควบคุมเอกสาร, การควบคุมบันทึก, การประชุมทบทวน, การตรวจติดตามคุณภาพภายใน, การแก้ไข, การป้องกัน

แบบฝึกหัดกรณีศึกษาต่างๆ

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
ติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา
โทร. 02-617-1727 ต่อ 807
E-mail: kullathida@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 5/11/2564 ถึงวันที่ 1/9/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification) (Course Reg No: 18126)
2022-09-05 00:00 - 2022-09-09 00:00 | ปิดรับสมัคร
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite
จำนวนไม่เกิน 8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online

ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house : ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ติดต่อ คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร
โทร. 02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803
โทรสาร. 02 617 1703
Email sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th
Web site www.masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 25/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Green Industry Auditor Training Course (for Experienced Environmental Auditor)
2022-09-02 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม
บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชน ที่มีประสบการณ์เป็นผู้ตรววจประเมินด้านสิ่งแวดล้อม

ประโยชน์ที่จะได้รับ

รับทราบข้อกำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5
รับทราบขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว
สามารถนำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในกระบวนการตรวจประเมินอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5

หัวข้อการฝึกอบรม

ข้อกำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว ประกอบด้วย

ที่มาของอุตสาหกรรมสีเขียว
ความสำคัญของอุตสาหกรรมสีเขียว
นโยบายอุตสาหกรรมสีเขียว
ประโยชน์ที่ได้รับจากการดำเนินการอุตสาหกรรมสีเขียว
ตัวอย่างการใช้ตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว
นิยามอุตสาหกรรมสีเขียว
หลักการอุตสาหกรรมสีเขียว
ระดับการพัฒนา 5 ขั้นสู่อุตสาหกรรมสีเขียว
นิยามศัพท์
เกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5

ขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว ประกอบด้วย

คุณสมบัติของผู้สมัคร
ขั้นตอนขอรับการรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว
เงื่อนไขสำหรับผู้ได้รับการรับรอง
การตรวจติดตามผลและการต่ออายุการรับรอง
การเพิกถอน การยกเลิกการรับรอง
การแสดงตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 20/4/2565 ถึงวันที่ 23/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Internal Control System for Food Crop Certification
2022-09-01 00:00 - 2022-09-30 00:00 | หลักสูตรออนไลน์
หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์)
(Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification)
ระยะเวลาอบรม 30 วัน
ราคา : 1500.00 บาท (ราคายังไม่รวม vat)
ใช้บัญชี Gmail ในการเข้าเรียน
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม
1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง
2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทำระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม
3. ผู้สนใจทั่วไป
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
2. ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดำเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทำความรู้จัก
2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)
3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ
4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
กำหนดการ
ช่วงที่ 1 เริ่มต้นทำความรู้จัก :
– ตอนที่ 1 มาตรฐาน GAP และการรับรองแบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม
ช่วงที่ 2 ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS) :
– ตอนที่ 2 ระบบควบคุมภายในคืออะไร
ช่วงที่ 3 สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ :
– ตอนที่ 3 การบริหารและการจัดการองค์กร
– ตอนที่ 4 สัญญา/ใบสมัคร/คำรับรอง และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของกลุ่ม
– ตอนที่ 5 การฝึกอบรม
– ตอนที่ 6 การควบคุมเอกสาร และบันทึก
– ตอนที่ 7 การจัดการกับข้อร้องเรียน
– ตอนที่ 8 คู่มือการตรวจประเมินติดตามภายในของกลุ่ม
หมายเหตุ :
1. ผู้เข้าอบรมจะได้รับไฟล์ คู่มือการฝึกอบรมออนไลน์ผ่าน Google Classroom เพื่อศึกษาวิธีการเข้ารับการอบรมล่วงหน้าก่อนวันอบรม พร้อมทั้งไฟล์เอกสารประกอบการอบรม
2. เมื่อได้รับลิงค์เชิญ หรือรหัสเข้าสู่ Google Classroom ท่านสามารถเข้าศึกษาในช่วงเวลาใดก็ได้ ภายในระยะเวลาที่กาหนด (30 วัน นับจากวันแรกของการเข้าร่วมอบรม คือ วันที่ทำแบบทดสอบก่อนเรียนในระบบ)
3. ในแต่ละบทเรียน จะมีแบบฝึกหัดท้ายบท ซึ่งผู้เข้าอบรมจะต้องจัดทำแบบฝึกหัดให้ครบทั้ง 8 ตอน แล้วจึงจัดทำแบบทดสอบหลังเรียนเพื่อเป็นการประเมินผลการอบรม 4. เมื่อท่านจัดทาแบบทดสอบหลังเรียน วิทยากรจะดำเนินการตรวจสอบผลการจัดทำแบบฝึกหัดและแบบทดสอบหลังเรียน
โดยมีผลพิจารณาดังนี้

กรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดครบถ้วน และ ผ่านตามเกณฑ์ และ ได้คะแนนสอบตั้งแต่ร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรสาเร็จการฝึกอบรม (Certificate of Successfully Completion)
กรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดไม่ครบถ้วน และ/หรือ ไม่ผ่านตามเกณฑ์ และ/หรือ ได้คะแนนสอบน้อยกว่าร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรเข้าร่วมการฝึกอบรม (Certificate of Attendance)
ประกาศนียบัตรที่ได้รับจะเป็นแบบ e-Certificate โดยจะจัดส่งให้ทาง e-mail กรณีที่ท่านต้องการประกาศนียบัตรแบบกระดาษ (hard copy) สามารถแจ้งความประสงค์กับเจ้าหน้าที่ภายหลัง โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ติดต่อสอบถามการอบรมได้ที่
คุณกุลธิดา โทร. 02-617-1727 ต่อ 807 อีเมล : kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 16/9/2565ลงทะเบียน

TLS 8001-2020 Internal Auditor (2 days)
2022-08-29 00:00 - 2022-08-30 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงมาตรฐานแรงงานไทย
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่มีความรู้ด้านมาตรฐานแรงงไทยมาก่อน และต้องการทราบเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่สนใจระบบมาตรฐานแรงงานไทย

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐานแรงงานไทยและสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
2. สามารถตีความข้อกำหนด TLS 8001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
3. สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
4. เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน TLS 8001
5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐาน TLS 8001
บทนิยามและคำศัพท์ในมาตรฐาน TLS 8001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน TLS 8001
แนวคิดในการตรวจประเมิน
โครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 18/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 15189:2012 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence
2022-08-22 00:00 - 2022-08-23 00:00
หลักสูตร 2 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15189
2. ผู้จัดการฝ่ายประกันคุณภาพ เจ้าหน้าที่ประกันคุณภาพ และเจ้าหน้าที่สนับสนนุนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
3. ผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15189 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์
ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189
สามารถกำหนดตารางการตรวจประเมินภายในที่เหมาะสมกับห้องปฏิบัติการเป้าหมาย
สามารถจัดทำรายการตรวจประเมินภายในได้อย่างเหมาะสมตามมาตรฐาน ISO 15189
มีความเข้าใจเกี่ยวกับเทคนิคการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 15189
เข้าใจหลักการใช้ความเพียงพอของหลักฐานในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 15189
สามารถประยุกต์ใช้ข้อมูลและเทคนิคการรวบรวมหลักฐานได้อย่างถูกต้อง
สามารถระบุและการรายงานความไม่เป็นไปตามข้อกำหนดตามมาตรฐาน ISO 15189
มีความเข้าใจในบทบาทของการตรวจประเมินภายในและการประชุมทบทวนฝ่ายบริหาร
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

การจัดทำโปรแกรมการตรวจประเมินภายใน สำหรับมาตรฐาน ISO 15189
การจัดทำแผนและเตรียมการสำหรับการตรวจประเมินภายใน สำหรับมาตรฐาน ISO 15189
หลักการสำคัญในการดำเนินการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
การรายงานผลการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
ติดตามผลการดำเนินการจากการตรวจประเมินภายใน ตามมาตรฐาน ISO 15189
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา ยอดมาลี/คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805 / 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 11/8/2565
ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
2022-08-22 00:00 - 2022-08-24 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015
(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 10/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 30401:2018 Internal Auditor
2022-08-18 00:00 - 2022-08-19 00:00 | ปิดรับสมัคร
หัวข้อหลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความรู้ในองค์กร
ผู้ที่เป็นคณะทำงานการจัดการความรู้ในองค์กร หรือผู้ตรวจประเมินภายใน ที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานการจัดการความรู้
ที่ปรึกษา วิทยากร อาจารย์ที่จะนำองค์ความรู้ไปใช้ในการถ่ายทอดต่อ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบความสำคัญ ประโยชน์ หลักการของมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบ และเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบ และเข้าใจกระบวนการประเมินภายใน ตามมาตรฐา ISO 19011:2018
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความสำคัญ ประโยชน์ หลักการระบบการจัดการความรู้ ของมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบและเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018
หลักการตรวจประเมินภายใน เช่น การวางแผน การจัดทำกำหนดการ การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน การทบวนและพิจารณาประเด็นที่พบ และการจัดทำรายงาน เป็นต้น
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 4/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 22000:2018 Introduction and Internal Auditor
2022-08-17 00:00 - 2022-08-19 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. บุคลากรภาครัฐและภาคเอกชนที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร
2. ผู้ที่เป็นทีมงานความปลอดภัยด้านอาหาร หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน
3. ผู้ที่สนใจระบบการจัดการความปลอดภัยด้านอาหาร
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ได้รับความรู้และความเข้าใจข้อกำหนด ISO 22000: 2018
2. ทีมงานความปลอดภัยด้านอาหารสามารถนำความรู้ที่ได้ไปดำเนินการจัดทำและปรับปรุงระบบได้อย่างมีประสิทธิภาพ และพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในระบบที่มีโอกาสเกิดขึ้น
3. ผู้ตรวจประเมินภายในสามารถเข้าใจถึงเทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมินระบบ
ISO 22000: 2018 ได้อย่างมีประสิทธิผล
4. ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. บทนำและวัตถุประสงค์ FSMS: Food Safety Management Systems
2. การดำเนินการและหลักฐานแสดงสอดคล้องกับข้อกำหนด ISO 22000: 2018
a) Context of the organization
b) Leadership
c) Planning
d) Support
e) Operations
f) Performance evaluations
g) Improvement
3. การตรวจประเมินภายในตามแนวทางมาตรฐาน ISO 19011
a) บทบาทและหน้าที่ในการตรวจประเมิน
b) การเตรียมความพร้อมก่อนการตรวจประเมิน
c) เทคนิควิธีการที่ใช้ในการตรวจประเมิน
d) การรายงานผลการตรวจประเมิน การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข และการติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน
4. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 5/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Green Industry Lead Auditor Training Course
2022-08-15 00:00 - 2022-08-17 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 3 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
ผู้เข้ารับการฝึกอบรม
บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชน ที่มีประสบการณ์เป็นผู้ตรววจประเมินด้านสิ่งแวดล้อม
วัตถุประสงค์หลักสูตร

เพื่อให้เข้าใจหลักการจัดการสิ่งแวดล้อม กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม และความรับผิดชอบต่อสังคม
เพื่อให้เข้าใจการนำระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อมไปปฏิบัติ และเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว
เพื่อให้เข้าใจการกำหนดขอบข่ายและสาขาของการประยุกต์เกณฑ์กำหนดสีเขียว
เพื่อให้เข้าใจขั้นตอนการตรวจประเมินและการรายงานผลการตรวจประเมิน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบถึงการนำระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อมไปปฏิบัติ และสามารถตีความเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้
สามารถกำหนดขอบข่ายและสาขาของการประยุกต์ใช้เกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้อย่างถูกต้อง
สามารถใช้เทคนิค กระบวนการ และหลักการของการประเมินลักษณะปัญหาด้านสิ่งแวดล้อม ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมได้
สามารถวางแผน เตรียมการ ปฏิบัติ และรายงานผลการตรวจประเมินอุตสาหกรรมสีเขียว รวมถึงสามารถหาและวิเคราะห์หลักฐานที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถตัดสินใจตามเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้
สามารถรายงานผลการตรวจติดตามและขั้นตอนในการติดตามการแก้ไขข้อบกพร่องเกิดขึ้นได้

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้ด้านสิ่งแวดล้อมและระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม

ความรู้ด้านสิ่งแวดล้อม
ประเด็นด้านสิ่งแวดล้อมระดับโลกและสถานการณ์สิ่งแวดล้อมไทย
ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม

ความรู้กฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน

ที่มาและความสำคัญของกฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน
พ.ร.บ โรงงาน พ.ศ. 2535 และกฎกระทรวงที่เกี่ยวข้อง
แนวทางขั้นตอนการปฏิบัติ

ความรับผิดชอบต่อสังคม (ISO 26000)

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 26000:2010
โครงสร้างมาตรฐาน ISO 26000 และการนำไปประยุกต์ใช้

ข้อกำหนดและขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว

นิยามศัพท์
เกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว ระดับที่ 1-5
คุณสมบัติของผู้สมัคร
ขั้นตอนขอรับการรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว
เงื่อนไขสำหรับผู้ได้รับการรับรอง
การตรวจติดตามผลและการต่ออายุการรับรอง
การเพิกถอนและการยกเลิกการรับรอง
การแสดงตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว

ทักษะสำหรับการตรวจประเมิน การเปิดประชุม การนำเสนอ เทคนิคการสื่อสาร การสรุปและจัดทำรายงาน

คำศัพท์ของการตรวจติดตาม
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
ทักษะและเทคนิคต่างๆที่ใช้ในการตรวจติดตาม
รายงานผลการตรวจติดตาม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 3/8/2565ลงทะเบียน

ISO 45001:2018 Introduction and Internal Auditor
2022-08-08 00:00 - 2022-08-10 00:00 | ปิดรับสมัคร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการทราบการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 45001 และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมิน
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 45001
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
แนวคิดในการตรวจประเมิน
โครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 27/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 44001:2017 Collaborative Business Relationship Management Systems
2022-08-05 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตร 1 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ
ผู้บริหาร คณะทำงาน หรือเจ้าหน้าที่ผู้เกี่ยวข้องกับการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ ทั้งหน่วยงานภายในองค์กร และหน่วยงานภายนอกองค์กร
ผู้ที่สนใจการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการสำคัญของการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจที่กล่าวไว้ในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 44001:2017
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 44001:2017 และสามารถนำข้อกำหนดของมาตรฐานมาทบทวนการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจที่มีอยู่ขององค์กร
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนวคิดและความสำคัญของการบริหารความสัมพันธ์ในการประสานความร่วมมือทางธุรกิจ
ความหมายและข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 44001:2017 (อธิบายประเด็นสำคัญในข้อกำหนดแต่ละข้อพร้อมทั้งยกตัวอย่างประกอบเพื่อความเข้าใจ)

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 26/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO/IEC 17025 Internal Auditor
2022-08-03 00:00 - 2022-08-04 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
สรุปข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017

ข้อ 1. ขอบข่าย
ข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ
ข้อ 3. คำนิยาม
ข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป
ข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง
ข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร
ข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ
ข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ

นิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน
กระบวนการตรวจประเมินภายใน เช่น การเตรียมการตรวจประเมิน การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมิน การพิจารณาผลการตรวจประเมินภายใน การจัดทำรายงาน การติดตามผลแก้ไขข้อบกพร่อง เป็นต้น
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณรัชดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
Email: qsd@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 4/8/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 50001:2018 Auditor/ Lead Auditor
2022-08-01 00:00 - 2022-08-03 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการพลังงาน ISO 50001
2. ผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับข้อกำหนดของการจัดการพลังงาน ISO 50001
3. บุคลากรที่สนใจจะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการพลังงาน
4. ผู้ที่เป็น EnMR (Energy Management Representative) คณะทำงาน หรือผู้ที่เป็นผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตามหรือผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. การจัดทำระบบจัดการพลังงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากที่สุด
2. ช่วยเป็นแนวทางในการปรับปรุงการใช้ทรัพยากรด้านพลังงานให้คุ้มค่าการลงทุนเพื่อลดค่าใช้จ่ายและเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงาน
3. ช่วยให้ตระหนักถึงความสำคัญของการอนุรักษ์พลังงานและการจัดการพลังงานที่เป็นระบบอย่างยั่งยืน
4. เข้าใจในบริบทขององค์กรที่เกี่ยวกับพลังงานมากขึ้น
5. เข้าใจในประเด็นความเสี่ยงและโอกาสสำหรับระบบการจัดการพลังงาน
6. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการ และการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบ และการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
7. ฝึกทักษะในการตรวจประเมินตามมาตรฐานการจัดการพลังงาน (ISO 50001) และกระบวนการตรวจ (The Assessment Process) ได้อย่างถูกต้อง
8. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ภาพรวมและที่มาของมาตรฐานระบบการจัดการพลังงาน ISO 50001:2018
กฎหมายพลังงาน
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 50001:2018
บริบทขององค์กร ความเสี่ยงและโอกาสด้านพลังงาน
การทบทวนด้านพลังงาน (Energy Review)
การตรวจประเมินตามมาตรฐาน ISO 50001:2018
การจัดทำระบบเอกสารของมาตรฐาน ISO 50001:2018
การรับรอง การขึ้นทะเบียนและการรับรองความน่าเชื่อถือ
การดำเนินการในการตรวจประเมินต่างๆ เช่น การวางแผนการตรวจประเมิน, การทำ checklist, การดำเนินการตรวจประเมิน, เทคนิคในการตั้งคำถาม ฯลฯ
Workshop : เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 20/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
2022-08-01 00:00 - 2022-08-02 00:00 | ZOOM Cloud Meeting
หลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน
ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบ หรือบริการ ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
เข้าใจในรูปแบบของการรับรองผลิตภัณฑ์ (Product Certification System)
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ระบบการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการตามมาตรฐาน ISO/IEC Guide 67
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
ประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

………………………………………………………………………………………………………………
ติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา
โทร. 02-617-1727 ต่อ 807
E-mail: kullathida@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 27/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

GMP for Medical Devices
2022-08-01 00:00 | ยังไม่ระบุ
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้ประกาศหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ (THAI GMP) ขึ้น ตั้งแต่ พ.ศ. 2548 โดยมาตรฐานมีความสอดคล้องกับมาตรฐานระหว่างประเทศ ISO 13485:2016 เพี่อให้ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์นำไปใช้เป็นแนวทางบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ และให้ผู้บริโภคมั่นใจว่าเครื่องมือที่ผลิตในประเทศ มีระบบคุณภาพเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป รวมถึงสามารถส่งออกไปจำหน่ายแข่งขันในตลาดโลกได้ มาตรฐาน GMP จึงเป็นระบบพื้นฐานที่จะช่วยให้ผู้ประกอบการด้านเครื่องมือแพทย์นำไปใช้ในการบริหารจัดการ เพื่อปูทางไปสู่มาตรฐานสากลต่อไป

ประโยชน์ที่ได้รับของการจัดทำมาตรฐาน GMP for Medical Devices

ผู้ประกอบการมีความเข้าใจข้อกำหนดหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์และนำไปประยุกต์ใช้ได้
การสร้างความมั่นใจว่ามีการนำระบบบริหารจัดการคุณภาพไปปฏิบัติ เพื่อให้เครื่องมือแพทย์มีความปลอดภัยและมีประสิทธิผลในการใช้
การปรับปรุงกระบวนการและความมีประสิทธิผล
การสร้างความได้เปรียบในการแข่งขัน
สามารถสร้างความตะหนักแก่บุคลากร ให้ผลิตเครื่องมือแพทย์ที่มีคุณภาพและปลอดภัย

หลักสูตร 1 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ ในองค์กร
ผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้
ผู้สนใจทั่วไป

หัวข้อการฝึกอบรม

แนะนำหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดแต่ละข้อในหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์

Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
หลักสูตรเกี่ยวกับมาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรอง
ติดต่อ คุณกุลธิดา / คุณรัชดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805 / 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
Web site www.masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 21/7/2565ลงทะเบียน

Introduction to ISO 12100:2010 Safety of Machinery
2022-07-27 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 1 วัน (เฉพาะการบรรยาย)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
คณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
ผู้ที่มีความรู้ตามมาตรฐาน ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 12100:2010 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 12100:2010 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
3. สามารถยกระดับการจัดการ ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ตั้งแต่กระบวนการในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักรภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำของมาตรฐาน ISO 12100 : 2010
หลักการทั่วไปของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
ขอบข่าย มาตรฐานอ้างอิง คำศัพท์และคำนิยาม
กลยุทธ์สำหรับการประเมินความเสี่ยงและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
การประเมินความเสี่ยง การลดความเสี่ยงของเครื่องจักร
เอกสารที่เกี่ยวข้องกับการประเมินและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร

สรุปภาพรวมของ ของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 18/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Migration to ISO 45001:2018 (2 days)
2022-07-25 00:00 - 2022-07-26 00:00 | ปิดรับสมัคร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 2 วัน (การบรรยายและกิจกรรมเพื่อความเข้าใจ)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีว
อนามัยและความปลอดภัย
คณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 45001 มาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
3. สามารถยกระดับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์ และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
การเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45001 กับ OHSAS 18001 / มอก.18001
การเตรียมความพร้อมในการพัฒนาระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ตามมาตรฐาน ISO 45001
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 11/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
2022-07-21 00:00 - 2022-07-22 00:00 | ยังไม่ระบุ
หลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016
เข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม
ติดต่อ คุณรัชดา/คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email QSD@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 12/7/2565ลงทะเบียน

Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018)
2022-07-20 00:00 - 2022-07-22 00:00 | (ปิดรับสมัคร) โรงแรม แกรนด์ ฟอร์จูน บางกอก ถนนรัชดาภิเษก
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

องค์กรที่จัดทำระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018) หรือองค์กรที่ต้องการรวมระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
ผู้ที่เป็นตัวแทนของฝ่ายบริหารในการดูแลรักษาระบบ (Management Representative) คณะทำงาน
ผู้ที่มีความรู้ความเข้าใจเนื้อหา ของระบบการจัดการ ทั้ง 3 ระบบ รวมทั้งผู้ที่ประสงค์จะเป็น ผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
ผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานของข้อกำหนดทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018) มาก่อนที่จะเข้าอบรมหลักสูตรนี้

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถหาจุดเชื่อมโยงและเข้าใจความสัมพันธ์ของระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
เข้าใจถึงภาพรวมและประโยชน์ของ Integrated Management System
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินแบบรวมระบบ
ผู้เข้าร่วมอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างมาตรฐาน ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 และ ISO 45001:2018
แนวทางมาตรฐาน Integrated Management System ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2108
โครงสร้างของการตรวจติดตาม

การเตรียมความพร้อมในการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การรายงานผลการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การดำเนินการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน

เครื่องมือที่ใช้ในการตรวจประเมิน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 11/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification) (Course Reg No: 18126)
2022-07-18 00:00 - 2022-07-22 00:00 | (ปิดรับสมัคร) โรงแรมดิเอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาภิเษก
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite
จำนวนไม่เกิน 8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online

ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house : ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ติดต่อ คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร
โทร. 02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803
โทรสาร. 02 617 1703
Email sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th
Web site www.masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 6/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 56002:2019 (1 day)
2022-07-12 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักการและเหตุผล
ระบบการจัดการนวัตกรรม ISO 56002:2019 เป็นตัวที่ถูกพัฒนามาจาก CEN/TS 16555-1:2013 เพื่อให้สามารถเป็นมาตรฐานที่แพร่หลายและเป็นที่ยอมรับในระดับสากลได้ และ การจัดโครงสร้างและข้อกำหนดมาตรฐานสามารถบรูณาการเข้ากับระบบการจัดการอื่นๆ ของ ISO ที่ได้มีการนำมาประยุกต์ใช้กันอยู่แล้ว
โดยระบบการจัดการนวัตกรรม ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการขับเคลื่อนองค์กรให้ประสบความสำเร็จ จุดประสงค์ของข้อกำหนดทางเทคนิคนี้ เพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติแก่องค์กร เป็นข้อเสนอแนะ ในการพัฒนาและยังคงรักษากรอบแนวคิดในการปฏิบัติด้านการจัดการนวัตกรรมอย่างเป็นระบบ
ระบบการจัดการนวัตกรรม (Innovation Management System : InMS) การประยุกต์ใช้ระบบการจัดการนี้จะทำให้องค์กรมีความสามารถทางด้านนวัตกรรมมากขึ้น ทำให้ประสบความสำเร็จในด้านนวัตกรรมของ ผลิตภัณฑ์ การบริการ กระบวนการ และรูปแบบในการทำธุรกิจใหม่ๆ นอกจากนี้ยังสนับสนุนผลลัพธ์ขององค์กร คุณค่าและความสามารถในการแข่งขัน
วัตถุประสงค์

เพื่อสร้างความรู้และเข้าใจในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 56002:2019
เพื่อทราบถึงแนวคิดในการวัดประสิทธิผลของระบบการจัดการนวัตกรรม
เพื่อสามารถออกแบบระบบการจัดการนวัตกรรมที่เหมาะสมกับลักษณะธุรกิจขององค์กร

หลักสูตรการอบรม

ความสำคัญของมาตรฐานระบบระบบการจัดการนวัตกรรม
สาระสำคัญของมาตรฐานและแนวทางการประยุกต์ใช้
เข้าใจในสาระสำคัญของการใช้เครื่องมือการสร้างนวัตกรรม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ และขยายผลการสร้างทีมนวัตกรขององค์กร

ผู้เข้าอบรม

กลุ่มผู้นำการสร้างนวัตกรรมในองค์กร และนวัตกร(Innovator)
ผู้บริหารและผู้ที่สนใจทั่วไป

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/2/2565 ถึงวันที่ 1/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO/IEC 17024 (Personnel Certification Body)
2022-07-07 00:00 - 2022-07-08 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองบุคลากร
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองบุคลากร
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ประโยชน์ของการรับรองบุคลากร
การรับรองบุคลากรในประเทศไทยและต่างประเทศนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองบุคลากร
ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17024:2012

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปัทมรัตน์ โทรศัพท์ 0-2617-1727 ต่อ 807
หรือ E-mail: kullathida@masci.or.th, patamarat@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 28/6/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2022-07-06 00:00 - 2022-07-08 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 27/6/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
2022-07-04 00:00 - 2022-07-05 00:00 | ยังไม่ระบุ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ
ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการได้
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 เช่น

ข้อ 1. ขอบข่าย
ข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ
ข้อ 3. คำนิยาม
ข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป
ข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง
ข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร
ข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ
ข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ

แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

วิธีการลงทะเบียน
ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
ติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา
โทร. 02-617-1727 ต่อ 807
E-mail: kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 26/7/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

CQI and IRCA CERTIFIED QMS ISO 9001:2015 Lead AuditorInc.IATF 16949:2016 Training (PR352 Course Specitication) (Course Reg.No.1725)
2022-07-04 00:00 - 2022-07-08 00:00 | ปิดรับสมัคร
วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 22/6/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 45001:2018 OHSMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR357 Course Specification) (Course Reg No: 1929)
2022-07-04 00:00 - 2022-07-08 00:00 | ปิดรับสมัคร
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม : ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในองค์กร
2. ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (Safety Management Representative: SMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
3. ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
4. ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ
คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้เข้าร่วมอบรมควรต้องมีความรู้เกี่ยวกับหลักการและแนวคิดในเรื่องระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน ตามหลักสูตรในการฝึกอบรมดังต่อไปนี้
a) ระบบการจัดการ
• วงจรของ PDCA : การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจสอบ และการลงมือปฏิบัติ
• องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการ และ ความสัมพัน์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารสูงสุด นโยบาย วัตถุประสงค์ การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจวัด การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
b) การจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน
• แนวคิดของการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงานรวมถึงการชี้บ่งอันตราย การประเมินความเสี่ยง และการควบคุมความเสี่ยง และการดำเนินการให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของกฏหมายและข้อกำหนดอื่นๆ
• ความสัมพันธ์ระหว่างระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัย และการเตรียมความปลอดภัยและสถานที่ทำงานที่ดีต่อสุขภาพ การป้องกันการบาดเจ็บและการเจ็บป่วยที่เกิดจากการทำงาน และการปรับปรุงสมรรถนะด้านสุขภาพและความปลอดภัยในเชิงรุก
• การยกตัวอย่างทั่วไปที่เกี่ยวกับชาติต่างๆและกฎหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและข้อกำหนดอื่นๆ
c) ISO 45001
ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดของ ISO 45001 และ การนำคำศัพท์และคำนิยามมาใช้โดยทั่วไปในการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยตามที่กำหนดใน ISO 45001 เพื่อให้บรรลุตาม CQI & IRCA Certified ISO 45001:2018 บนพื้นฐานของหลักสูตรการฝึกอบรมหลักสูตรระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยหรือเทียบเท่า
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001:2018 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 45001:2018 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์
หัวข้อการฝึกอบรม
1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยได้
2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
6. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th; Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 23/6/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training
