สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)

Instrument Management for ISO standards
2022-01-14 00:00 (Asia/Krasnoyarsk) | ยังไม่ระบุ
หลักสูตร 1 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้จัดการ หัวหน้าแผนก วิศวกร หัวหน้างาน ผู้รับผิดชอบ และผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับเครื่องมือวัด
ผู้ทำหน้าที่เกี่ยวกับตรวจสอบผลิตภัณฑ์ การควบคุมและประกันคุณภาพ
ผู้ทำหน้าที่เกี่ยวกับการสอบเทียบเครื่องมือวัดในโรงงานอุตสาหกรรม
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในด้านเครื่องมือวัด ด้านการทวนสอบเครื่องมือวัด
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ ปรับปรุงระบบมาตรฐาน เช่น ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 เป็นต้น

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรม สามารถจัดการระบบและควบคุมเครื่องมือวัด ให้เป็นไปตามข้อกำหนด ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001 ที่เกี่ยวข้องได้
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจในหลักการการทวนสอบผลการสอบเทียบ จากใบรับรองผลการสอบเทียบ (Calibration Certificate)
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรม เข้าใจความสำคัญของการวัดที่ถูกต้องและการสอบกลับได้เชิงมาตรวิทยา
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมนําความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ และเพื่อทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในได้
ผู้เข้าอบรมที่จะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

สรุปข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับการจัดการเครื่องมือวัด เช่น ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 เป็นต้น
การสอบกลับได้เชิงมาตรวิทยา และองค์ประกอบใบรับรองผลการสอบเทียบ
หลักการของการทวนสอบผลการสอบเทียบ เช่น หลักการเลือก และ การกำหนดเกณฑ์การยอมรับ โดยพิจารณาจากค่าความคลาดเคลื่อนของเครื่องมือวัด (Maximum Permissible Error : MPE) เป็นต้น
การสรุปผลของการทวนสอบผลการสอบเทียบ และข้อเสนอแนะในการแก้ไขกรณีเครื่องมือวัดไม่ผ่านตามเกณฑ์การยอมรับ
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 807
Email: kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 3/1/2565ลงทะเบียน

ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2022-01-12 00:00 - 2022-01-14 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 29/10/2564 ถึงวันที่ 4/1/2565ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification) (Course Reg.No.18126)
2021-12-13 00:00 - 2021-12-17 00:00 | โรงแรมดิเอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาภิเษก
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร Public
ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
In-house : ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ
ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ

คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้

ระบบการจัดการ

ความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)
องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง, นโยบาย, วัตถุประสงค์, การวางแผนการ, การนำไปปฏิบัติ การวัด, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

การบริหารงานคุณภาพ

แนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :

การให้ความสำคัญกับลูกค้า
ความเป็นผู้นำ
การมีส่วนร่วมของบุคลากร
การบริหารเชิงกระบวนการ
การปรับปรุง
การตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ
การบริหารความสัมพันธ์

ความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า
ISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)

หัวข้อการฝึกอบรม

หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ
ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน
ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 29/11/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 45003:2021
2021-12-09 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 1 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรมตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย สุขภาพจิตและ
ความปลอดภัยในการทำงานและแนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคม
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยงานเพื่อนำไปประยุกต์ใช้ภายในองค์กร
ผู้ที่รับผิดชอบในการดูแลสุขภาพร่างกายและจิตใจของพนักงานในองค์กร
เจ้าหน้าที่ความปลอดภัยแต่ละระดับในองค์กร เพื่อในไปต่อยอดในการดูแลพนักงานในองค์กรให้มีความปลอดภัยทั้งทางด้านร่างการและจิตใจ
เจ้าหน้าที่ฝ่ายบุคคลและที่ปรึกษาด้านสุขภาพจิตของพนักงานภายในองค์กร
พนักงานในองค์กรที่มีความสนใจ
คณะกรรมการความปลอดภัยหรือคณะกรรมการสวัสดิการในองค์กร
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. เข้าใจถึงการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและการจัดการสุขภาพจิตและความปลอดภัยในการทำงาน
2. เข้าใจถึงการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและแนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคม
3. สามารถประยุกต์ใช้การจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในการจัดการการจัดการสุขภาพจิตและความปลอดภัยในการทำงาน
4. สามารถประยุกต์ใช้การจัดการอาชีวอนามัยและแนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคมในการทำงาน
5. สามารถกำหนดและวางแผนแนวทางในการจัดการสุขภาพจิตและแนวทางในการจัดการสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคม

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานระบบการจัดการ ISO 45001:2018 อาชีวอนามัยและความปลอดภัยและการเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45003:2021การจัดการสุขภาพจิตและความปลอดภัยในการทำงาน แนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคม
การเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45003:2021 การจัดการสุขภาพจิตและความปลอดภัยในการทำงาน แนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคมและ PAS 1010:2011 แนวทางในการจัดการความเสี่ยงทางด้านจิต สังคมในสถานที่ทำงาน
ข้อกำหนด ISO 45003:2021 การจัดการสุขภาพจิตและความปลอดภัยในการทำงาน แนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคม
การทำความเข้าใจองค์กร บทบาทของผู้นำ การวางแผน การจัดเตรียมปัจจัยสนับสนุน การดำเนินการ การติดตามผล การปรับปรุง และการประยุกต์ใช้ข้อกำหนด ISO 45003:2021 การจัดการสุขภาพจิตและความปลอดภัยในการทำงาน แนวทางสำหรับการจัดการความเสี่ยงทางจิตสังคมในองค์กร

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 8/11/2564 ถึงวันที่ 30/11/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 30401:2018 Internal Auditor
2021-12-08 00:00 - 2021-12-09 00:00 | ปิดรับสมัคร
หัวข้อหลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความรู้ในองค์กร
ผู้ที่เป็นคณะทำงานการจัดการความรู้ในองค์กร หรือผู้ตรวจประเมินภายใน ที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานการจัดการความรู้
ที่ปรึกษา วิทยากร อาจารย์ที่จะนำองค์ความรู้ไปใช้ในการถ่ายทอดต่อ
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบความสำคัญ ประโยชน์ หลักการของมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบ และเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบ และเข้าใจกระบวนการประเมินภายใน ตามมาตรฐา ISO 19011:2018
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความสำคัญ ประโยชน์ หลักการระบบการจัดการความรู้ ของมาตรฐาน ISO 30401:2018
ทราบและเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018
หลักการตรวจประเมินภายใน เช่น การวางแผน การจัดทำกำหนดการ การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน การทบวนและพิจารณาประเด็นที่พบ และการจัดทำรายงาน เป็นต้น
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/12/2563 ถึงวันที่ 26/11/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
2021-12-07 00:00 - 2021-12-09 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ
ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015
(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม
(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 26/11/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านการบริหารความรับผิดชอบต่อสังคมระดับทั่วไป
2021-11-24 00:00 - 2021-11-26 00:00 | ยังไม่ระบุ
วัตถุประสงค์:

เพื่อฝึกอบรมบุคลากรที่จะทำหน้าที่ด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมได้รับความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับบทบาทหน้าที่ของการเป็นบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน ที่สอดคล้องตาม มาตรฐานความรับผิดชอบของผู้ประกอบการอุตสาหกรรมต่อสังคม (CSR-DIW)
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมสามารถสามารถวิเคราะห์นโยบาย ทั้งเชิง ปริมาณ /เชิงคุณภาพ วางแผนการบริหารงาน อย่างเป็นระบบ กำหนดกลยุทธ์ในการบริหารองค์กรที่สอดคล้องกับความต้องการของชุมชน และกลุ่มผู้มีส่วนได้เสียที่สำคัญได้ ที่เชื่อมโยงการกำกับดูแลองค์กรให้สอดคล้องตามหลักกฎหมายของกรมโรงงานอุตสาหกรรมได้อย่างถูกต้อง

กลุ่มเป้าหมาย:
บุคลากรระดับปฏิบัติการด้านความรับผิดชอบต่อสังคม/ ชุมชนสัมพันธ์ หรือที่ได้รับมอบหมาย
คุณสมบัติของผู้เข้ารับการฝึกอบรมและทดสอบ:

สำเร็จการศึกษาไม่ต่ำกว่าระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า ที่มีความรู้ทักษะและมีประสบการณ์
การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 4 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 2 ปี
สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี หรือเทียบเท่าขึ้นไปที่มีความรู้ ทักษะและมีประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 2 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 1 ปี
เคยปฏิบัติหน้าที่หรือเป็นพนักงานประจำโรงงานของโครงการรับผิดชอบต่อสังคมของกรมโรงงานอุตสาหกรรม (CSR-DIW) หรือ CSR-DPIM เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 2 ปี ซึ่งผู้ประกอบกิจการให้การรับรอง

เอกสารการสมัครฝึกอบรมและทดสอบ:

แบบ บฉ.ส1 คำขอเข้ารับการอบรมและทดสอบเพื่อมีบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน
สำเนาหลักฐานการศึกษาไม่ต่ำกว่าระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า และหนังสือรับรองประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 4 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 2 ปี หรือ
สำเนาปริญญาบัตร หรือผลการศึกษา (Transcript) การศึกษาระดับปริญญาตรี หรือเทียบเท่าขึ้นไปและหนังสือรับรองประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 2 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 1 ปี ซึ่งรับรองโดยผู้ประกอบกิจการโรงงาน
สำเนาบัตรประชาชน

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือ สนใจฝึกอบรมติดต่อ คุณภูวนัย ธรรมสถิตย์ 081-829-2675 /
นางสาวกุลวรา จารุพันธ์ 061-9535351โทร 02 617 1727 ext. 814-815 โทรสาร 02 617 1704
E-mail puwanai@masci.or.th/ kulwara@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 12/1/2564 ถึงวันที่ 31/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Instrument Management for ISO standards
2021-11-19 00:00 | ZOOM Cloud Meeting
หลักสูตร 1 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้จัดการ หัวหน้าแผนก วิศวกร หัวหน้างาน ผู้รับผิดชอบ และผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับเครื่องมือวัด
ผู้ทำหน้าที่เกี่ยวกับตรวจสอบผลิตภัณฑ์ การควบคุมและประกันคุณภาพ
ผู้ทำหน้าที่เกี่ยวกับการสอบเทียบเครื่องมือวัดในโรงงานอุตสาหกรรม
ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในด้านเครื่องมือวัด ด้านการทวนสอบเครื่องมือวัด
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ ปรับปรุงระบบมาตรฐาน เช่น ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 เป็นต้น

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรม สามารถจัดการระบบและควบคุมเครื่องมือวัด ให้เป็นไปตามข้อกำหนด ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001 ที่เกี่ยวข้องได้
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจในหลักการการทวนสอบผลการสอบเทียบ จากใบรับรองผลการสอบเทียบ (Calibration Certificate)
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรม เข้าใจความสำคัญของการวัดที่ถูกต้องและการสอบกลับได้เชิงมาตรวิทยา
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมนําความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ และเพื่อทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในได้
ผู้เข้าอบรมที่จะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

สรุปข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับการจัดการเครื่องมือวัด เช่น ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 เป็นต้น
การสอบกลับได้เชิงมาตรวิทยา และองค์ประกอบใบรับรองผลการสอบเทียบ
หลักการของการทวนสอบผลการสอบเทียบ เช่น หลักการเลือก และ การกำหนดเกณฑ์การยอมรับ โดยพิจารณาจากค่าความคลาดเคลื่อนของเครื่องมือวัด (Maximum Permissible Error : MPE) เป็นต้น
การสรุปผลของการทวนสอบผลการสอบเทียบ และข้อเสนอแนะในการแก้ไขกรณีเครื่องมือวัดไม่ผ่านตามเกณฑ์การยอมรับ
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 807
Email: kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 14/12/2563 ถึงวันที่ 19/11/2564ลงทะเบียน

ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
2021-11-15 00:00 - 2021-11-17 00:00 | โรงแรมอโนมา แกรนด์ บางกอก ถนนราชดำริ
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000
หลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 5/11/2564ลงทะเบียนแผนที่ไปยังสถานที่ฝึกอบรม

ลงทะเบียน In-house Training

ISO 14001:2015 Internal Auditor
2021-11-11 00:00 - 2021-11-12 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 2 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร
2. ผู้ที่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน
3. ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบ
การจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน
และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม
4. ผู้สนใจทั่วไป
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. เข้าใจในสาระสำคัญของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO 14001:2015
2. สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้
3. เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015
4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม

สรุปข้อกำหนดมาตรฐาน ISO 14001:2015
แนวคิดในการตรวจติดตาม
วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน
โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผล
การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/12/2563 ถึงวันที่ 1/11/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
2021-11-11 00:00 - 2021-11-12 00:00 | ZOOM Cloud Meeting
หลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016
เข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม
ติดต่อ คุณรัชดา/คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email QSD@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 24/9/2563 ถึงวันที่ 1/7/2564ลงทะเบียน

Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
2021-11-11 00:00 - 2021-11-12 00:00 | ยังไม่ระบุ
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน
ผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016
เข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

แนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม
ติดต่อ คุณรัชดา/คุณกุลธิดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email QSD@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 24/9/2563 ถึงวันที่ 1/7/2564ลงทะเบียน

ISO 45001:2018 Introduction and Internal Auditor
2021-11-10 00:00 - 2021-11-12 00:00 | โรงแรม แกรนด์ ฟอร์จูน บางกอก ถนนรัชดาภิเษก
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการทราบการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และ/หรือ
ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 45001 และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมิน
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 45001
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
แนวคิดในการตรวจประเมิน
โครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 17/12/2563 ถึงวันที่ 1/11/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

CQI and IRCA CERTIFIED ISO 45001:2018 OHSMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR357 Course Specification) (Course Reg No: 1929)
2021-11-08 00:00 - 2021-11-12 00:00 | ปิดรับสมัคร
The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner.
** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **
หลักสูตร 5 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 20 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม : ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในองค์กร
2. ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (Safety Management Representative: SMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
3. ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
4. ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ
คุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)
ผู้เข้าร่วมอบรมควรต้องมีความรู้เกี่ยวกับหลักการและแนวคิดในเรื่องระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน ตามหลักสูตรในการฝึกอบรมดังต่อไปนี้
a) ระบบการจัดการ
• วงจรของ PDCA : การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจสอบ และการลงมือปฏิบัติ
• องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการ และ ความสัมพัน์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารสูงสุด นโยบาย วัตถุประสงค์ การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจวัด การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
b) การจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน
• แนวคิดของการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงานรวมถึงการชี้บ่งอันตราย การประเมินความเสี่ยง และการควบคุมความเสี่ยง และการดำเนินการให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของกฏหมายและข้อกำหนดอื่นๆ
• ความสัมพันธ์ระหว่างระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัย และการเตรียมความปลอดภัยและสถานที่ทำงานที่ดีต่อสุขภาพ การป้องกันการบาดเจ็บและการเจ็บป่วยที่เกิดจากการทำงาน และการปรับปรุงสมรรถนะด้านสุขภาพและความปลอดภัยในเชิงรุก
• การยกตัวอย่างทั่วไปที่เกี่ยวกับชาติต่างๆและกฎหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและข้อกำหนดอื่นๆ
c) ISO 45001
ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดของ ISO 45001 และ การนำคำศัพท์และคำนิยามมาใช้โดยทั่วไปในการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยตามที่กำหนดใน ISO 45001 เพื่อให้บรรลุตาม CQI & IRCA Certified ISO 45001:2018 บนพื้นฐานของหลักสูตรการฝึกอบรมหลักสูตรระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยหรือเทียบเท่า
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001:2018 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 45001:2018 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์
หัวข้อการฝึกอบรม
1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยได้
2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ
3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม
4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน
5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)
6. Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th; Jaratsri@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 17/12/2563 ถึงวันที่ 22/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Internal Control System for Food Crop Certification
2021-11-08 00:00 - 2021-11-22 00:00 | หลักสูตรออนไลน์
หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์)
(Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification)
ระยะเวลาอบรม 15 วัน นับจากวันที่ผู้เข้าอบรมจัดทาแบบทดสอบก่อนเรียน
ราคา : 500.00 บาท (ราคายังไม่รวม vat)
ผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม
1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง
2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทำระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม
3. ผู้สนใจทั่วไป
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
2. ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดำเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม
3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทำความรู้จัก
2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)
3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ
4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม
กำหนดการ
ช่วงที่ 1 เริ่มต้นทำความรู้จัก :
– ตอนที่ 1 มาตรฐาน GAP และการรับรองแบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม
ช่วงที่ 2 ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS) :
– ตอนที่ 2 ระบบควบคุมภายในคืออะไร
ช่วงที่ 3 สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ :
– ตอนที่ 3 การบริหารและการจัดการองค์กร
– ตอนที่ 4 สัญญา/ใบสมัคร/คำรับรอง และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของกลุ่ม
– ตอนที่ 5 การฝึกอบรม
– ตอนที่ 6 การควบคุมเอกสาร และบันทึก
– ตอนที่ 7 การจัดการกับข้อร้องเรียน
– ตอนที่ 8 คู่มือการตรวจประเมินติดตามภายในของกลุ่ม
หมายเหตุ :
1. ผู้เข้าอบรมจะได้รับไฟล์ คู่มือการฝึกอบรมออนไลน์ผ่าน Google Classroom เพื่อศึกษาวิธีการเข้ารับการอบรมล่วงหน้าก่อนวันอบรม พร้อมทั้งไฟล์เอกสารประกอบการอบรม
2. เมื่อได้รับลิงค์เชิญ หรือรหัสเข้าสู่ Google Classroom ท่านสามารถเข้าศึกษาในช่วงเวลาใดก็ได้ ภายในระยะเวลาที่กาหนด (30 วัน นับจากวันแรกของการเข้าร่วมอบรม คือ วันที่ทำแบบทดสอบก่อนเรียนในระบบ)
3. ในแต่ละบทเรียน จะมีแบบฝึกหัดท้ายบท ซึ่งผู้เข้าอบรมจะต้องจัดทำแบบฝึกหัดให้ครบทั้ง 8 ตอน แล้วจึงจัดทำแบบทดสอบหลังเรียนเพื่อเป็นการประเมินผลการอบรม 4. เมื่อท่านจัดทาแบบทดสอบหลังเรียน วิทยากรจะดำเนินการตรวจสอบผลการจัดทำแบบฝึกหัดและแบบทดสอบหลังเรียน
โดยมีผลพิจารณาดังนี้

กรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดครบถ้วน และ ผ่านตามเกณฑ์ และ ได้คะแนนสอบตั้งแต่ร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรสาเร็จการฝึกอบรม (Certificate of Successfully Completion)
กรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดไม่ครบถ้วน และ/หรือ ไม่ผ่านตามเกณฑ์ และ/หรือ ได้คะแนนสอบน้อยกว่าร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรเข้าร่วมการฝึกอบรม (Certificate of Attendance)
ประกาศนียบัตรที่ได้รับจะเป็นแบบ e-Certificate โดยจะจัดส่งให้ทาง e-mail กรณีที่ท่านต้องการประกาศนียบัตรแบบกระดาษ (hard copy) สามารถแจ้งความประสงค์กับเจ้าหน้าที่ภายหลัง โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ติดต่อสอบถามการอบรมได้ที่
คุณกุลธิดา โทร. 02-617-1727 ต่อ 807 อีเมล : kullathida@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 26/11/2564ลงทะเบียน

TLS 8001-2020 Internal Auditor (2 days)
2021-11-04 00:00 - 2021-11-05 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงมาตรฐานแรงงานไทย
ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่มีความรู้ด้านมาตรฐานแรงงไทยมาก่อน และต้องการทราบเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมินภายใน
ผู้ที่สนใจระบบมาตรฐานแรงงานไทย

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐานแรงงานไทยและสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
2. สามารถตีความข้อกำหนด TLS 8001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
3. สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้
4. เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน TLS 8001
5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐาน TLS 8001
บทนิยามและคำศัพท์ในมาตรฐาน TLS 8001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน TLS 8001
แนวคิดในการตรวจประเมิน
โครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/12/2563 ถึงวันที่ 21/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน หลักสูตรบุคลากรเฉพาะด้านการมีส่วนร่วมและการพัฒนาชุมชน
2021-10-27 00:00 - 2021-10-29 00:00 | ยังไม่ระบุ
วัตถุประสงค์:

เพื่อฝึกอบรมบุคลากรที่จะทำหน้าที่ด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมได้รับความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับบทบาทหน้าที่ของการเป็นบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน ที่สอดคล้องตาม มาตรฐานความรับผิดชอบของผู้ประกอบการอุตสาหกรรมต่อสังคม (CSR-DIW)
เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมสามารถวางแผน ออกแบบกระบวนการทำงาน วิเคราะห์ และจัดทำแผนการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชนขององค์กรได้อย่างเป็นระบบ

กลุ่มเป้าหมาย:
บุคลากรระดับปฏิบัติการด้านความรับผิดชอบต่อสังคม/ ชุมชนสัมพันธ์ หรือที่ได้รับมอบหมาย

คุณสมบัติของผู้เข้ารับการฝึกอบรมและทดสอบ:

สำเร็จการศึกษาไม่ต่ำกว่าระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า ที่มีความรู้ทักษะและมีประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 4 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 2 ปี
สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี หรือเทียบเท่าขึ้นไปที่มีความรู้ ทักษะและมีประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 2 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 1 ปี
เคยปฏิบัติหน้าที่หรือเป็นพนักงานประจำโรงงานของโครงการรับผิดชอบต่อสังคมของกรมโรงงานอุตสาหกรรม (CSR-DIW) หรือ CSR-DPIM เป็นเวลาไม่น้อยกว่า 1 ปี ซึ่งผู้ประกอบกิจการให้การรับรอง

เอกสารการสมัครฝึกอบรมและทดสอบ:

แบบ บฉ.ส1 คำขอเข้ารับการอบรมและทดสอบเพื่อมีบุคลากรเฉพาะด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงาน
สำเนาหลักฐานการศึกษาไม่ต่ำกว่าระดับมัธยมศึกษาตอนปลายหรือเทียบเท่า และหนังสือรับรองประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 4 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 2 ปี หรือ
สำเนาปริญญาบัตร หรือผลการศึกษา (Transcript) การศึกษาระดับปริญญาตรี หรือเทียบเท่าขึ้นไปและหนังสือรับรองประสบการณ์การทำงานทั่วไปอย่างน้อย 2 ปี หรือประสบการณ์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับด้านการมีส่วนร่วมและพัฒนาชุมชน หรือการบริหารด้านความรับผิดชอบต่อสังคมประจำโรงงานอย่างน้อย 1 ปี ซึ่งรับรองโดยผู้ประกอบกิจการโรงงาน
สำเนาบัตรประชาชน

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 12/1/2564 ถึงวันที่ 30/9/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
2021-10-26 00:00 - 2021-10-28 00:00 | ปิดรับสมัคร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร
บุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ
ผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5
เตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020
ได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน
ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก
เปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05
ข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020
ความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/12/2563 ถึงวันที่ 14/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 55001:2014 Asset Management Systems (Online)
2021-10-26 00:00 | ZOOM Cloud Meeting
หลักสูตร 1 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสินทรัพย์ภายในองค์กร
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 55001:2014 มาก่อน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 55001:2014 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสินทรัพย์ภายในองค์กรได้
เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 55001:2014 และสามารถพิจารณาการใช้ประโยชน์จากสินทรัพย์ให้คุ้มค่า และตรงตามความต้องการที่สุด พร้อมทั้งกำหนดผู้รับผิดชอบอย่างเหมาะสมที่สุด
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดการเพื่อให้ได้มาซึ่งสินทรัพย์ รวมถึงวางแผนการจัดการสินทรัพย์ให้เหมาะสมที่สุดด้วย
ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอหัวข้อการฝึกอบรมข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 55001:2014 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดพร้อมทั้งยกตัวอย่างเพื่อเพิ่มความเข้าใจ)

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 24/12/2563 ถึงวันที่ 14/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor (Online)
2021-10-26 00:00 - 2021-10-28 00:00 | ปิดรับสมัคร ZOOM Cloud Meeting
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร
บุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ
ผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

ได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5
เตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020
ได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน
ผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

บทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก
เปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05
ข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020
ความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/12/2563 ถึงวันที่ 15/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 55001:2014 Asset Management Systems
2021-10-26 00:00 | ยังไม่ระบุ

ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
2021-10-26 00:00 - 2021-10-28 00:00 | ปิดรับสมัคร
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1. ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190
2. ผู้ปฏิบัติหน้าที่ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ หรือ QM (Quality Manager) หรือ TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190
3. เจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่มีการดำเนินงานสอดคล้องตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190
4. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190
5. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
6. ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189
เข้าใจข้อกำหนดและสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15189 ทั้งข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งมาตรฐาน ISO 15190 และสามารถการนำไปประยุกต์ใช้กับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ขององค์กร
ทราบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรองระบบงานและสิ่งที่ต้องปฏิบัติเมื่อประสงค์จะยื่นขอการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
เข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ใช้บริการ เป็นต้น
ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม
1. ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189
2. เอกสารอ้างอิง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
3. การตีความตามข้อกำหนด ISO 15189 ได้แก่ ข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งแนวทางการนำไปประยุกต์ใช้
4. การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190
5. การจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 และหลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์
6. แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190
7. แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา
………………………………………………………………………………………………………………
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปิยรัตน์
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 807
Email: qsd@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 27/9/2564ลงทะเบียน

Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018) (Online)
2021-10-25 00:00 - 2021-10-27 00:00 | ปิดรับสมัคร ZOOM Cloud Meeting
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 3 วัน (มีสอบข้อเขียน)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม

องค์กรที่จัดทำระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018) หรือองค์กรที่ต้องการรวมระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
ผู้ที่เป็นตัวแทนของฝ่ายบริหารในการดูแลรักษาระบบ (Management Representative) คณะทำงาน
ผู้ที่มีความรู้ความเข้าใจเนื้อหา ของระบบการจัดการ ทั้ง 3 ระบบ รวมทั้งผู้ที่ประสงค์จะเป็น ผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
ผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานของข้อกำหนดทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018) มาก่อนที่จะเข้าอบรมหลักสูตรนี้

ประโยชน์ที่จะได้รับ

สามารถหาจุดเชื่อมโยงและเข้าใจความสัมพันธ์ของระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ
เข้าใจถึงภาพรวมและประโยชน์ของ Integrated Management System
เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินแบบรวมระบบ
ผู้เข้าร่วมอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างมาตรฐาน ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 และ ISO 45001:2018
แนวทางมาตรฐาน Integrated Management System ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2108
โครงสร้างของการตรวจติดตาม

การเตรียมความพร้อมในการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การรายงานผลการตรวจติดตามคุณภาพภายใน
การดำเนินการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข
การติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน

เครื่องมือที่ใช้ในการตรวจประเมิน
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 14/12/2563 ถึงวันที่ 12/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018)
2021-10-25 00:00 - 2021-10-27 00:00 | ปิดรับสมัคร

Introduction to ISO/IEC 17065
2021-10-19 00:00 - 2021-10-20 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 2 วัน (มีสอบข้อเขียน)
ผู้เข้าร่วมการอบรม

ผู้ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน
ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบ หรือบริการ ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง
ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
ผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน
ผู้สนใจทั่วไป

ประโยชน์ที่จะได้รับ

เข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง
เข้าใจประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ
เข้าใจในรูปแบบของการรับรองผลิตภัณฑ์ (Product Certification System)
ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง
ระบบการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการตามมาตรฐาน ISO/IEC Guide 67
ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
ประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012
แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา

………………………………………………………………………………………………………………
ติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา
โทร. 02-617-1727 ต่อ 807
E-mail: kullathida@masci.or.th

เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 8/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Verification of Calibration Report for ISO/IEC 17025
2021-10-15 00:00 | ปิดรับสมัคร
หลักสูตร 1 วัน
ผู้เข้าร่วมการอบรม
1.ผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบ/สอบเทียบ หรือผู้ที่เกี่ยวข้อง
2.ผู้ที่จะทาหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในด้านวิชาการ
3.ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทางานพัฒนาระบบด้านคุณภาพและด้านวิชาการ
4.ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทาและปรับปรุงระบบ
ประโยชน์ที่จะได้รับ
1.เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจในหลักการ การทวนสอบผลการสอบเทียบ
2.เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมนาความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้กับการทวนสอบผลของการสอบเทียบของห้องปฏิบัติการได้อย่างถูกต้อง และเป็นไปตามระบบมาตรฐาน ISO/IEC 17025 และเพื่อทาหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายในด้านวิชการได้ ในการตรวจด้านการทวนสอบเครื่องมือวัด การตรวจใบรับรองผลการสอบเทียบ)
3.ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
1.หลักการของการทวนสอบผลการสอบเทียบ เช่น หลักการเลือก และ การกาหนดเกณฑ์การยอมรับ โดยพิจารณาจากค่าความคลาดเคลื่อนของเครื่องมือวัด (Maximum Permissible Error : MPE) เป็นต้น
2.การคานวณและการพิจารณาเลือกเกณฑ์การทวนสอบผลการสอบเทียบ ตามลักษณะเฉพาะของผลการสอบเทียบหรือลักษณะเฉพาะของเครื่องมือวัดแต่ละประเภท
3.การสรุปผลของการทวนสอบผลการสอบเทียบ และข้อเสนอแนะในการแก้ไขกรณีเครื่องมือวัดไม่ผ่านตามเกณฑ์การยอมรับ
4.แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา
………………………………………………………………………………………………………………………..
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณรัชดา
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805, 806
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 6/10/2564ลงทะเบียน

Introduction to ISO 56002:2019 (1 day) (Online)
2021-10-15 00:00 | ปิดรับสมัคร ZOOM Cloud Meeting
หลักการและเหตุผล
ระบบการจัดการนวัตกรรม ISO 56002:2019 เป็นตัวที่ถูกพัฒนามาจาก CEN/TS 16555-1:2013 เพื่อให้สามารถเป็นมาตรฐานที่แพร่หลายและเป็นที่ยอมรับในระดับสากลได้ และ การจัดโครงสร้างและข้อกำหนดมาตรฐานสามารถบรูณาการเข้ากับระบบการจัดการอื่นๆ ของ ISO ที่ได้มีการนำมาประยุกต์ใช้กันอยู่แล้ว
โดยระบบการจัดการนวัตกรรม ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการขับเคลื่อนองค์กรให้ประสบความสำเร็จ จุดประสงค์ของข้อกำหนดทางเทคนิคนี้ เพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติแก่องค์กร เป็นข้อเสนอแนะ ในการพัฒนาและยังคงรักษากรอบแนวคิดในการปฏิบัติด้านการจัดการนวัตกรรมอย่างเป็นระบบ
ระบบการจัดการนวัตกรรม (Innovation Management System : InMS) การประยุกต์ใช้ระบบการจัดการนี้จะทำให้องค์กรมีความสามารถทางด้านนวัตกรรมมากขึ้น ทำให้ประสบความสำเร็จในด้านนวัตกรรมของ ผลิตภัณฑ์ การบริการ กระบวนการ และรูปแบบในการทำธุรกิจใหม่ๆ นอกจากนี้ยังสนับสนุนผลลัพธ์ขององค์กร คุณค่าและความสามารถในการแข่งขัน
วัตถุประสงค์

เพื่อสร้างความรู้และเข้าใจในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 56002:2019
เพื่อทราบถึงแนวคิดในการวัดประสิทธิผลของระบบการจัดการนวัตกรรม
เพื่อสามารถออกแบบระบบการจัดการนวัตกรรมที่เหมาะสมกับลักษณะธุรกิจขององค์กร

หลักสูตรการอบรม

ความสำคัญของมาตรฐานระบบระบบการจัดการนวัตกรรม
สาระสำคัญของมาตรฐานและแนวทางการประยุกต์ใช้
เข้าใจในสาระสำคัญของการใช้เครื่องมือการสร้างนวัตกรรม
สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ และขยายผลการสร้างทีมนวัตกรขององค์กร

ผู้เข้าอบรม

กลุ่มผู้นำการสร้างนวัตกรรมในองค์กร และนวัตกร(Innovator)
ผู้บริหารและผู้ที่สนใจทั่วไป

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ
E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 6/7/2564 ถึงวันที่ 5/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Introduction to ISO 56002:2019 (1 day)
2021-10-15 00:00 | ปิดรับสมัคร

Migration to ISO 45001:2018 (2 days)
2021-10-14 00:00 - 2021-10-15 00:00 | ปิดรับสมัคร
Public ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม
หลักสูตร 2 วัน (การบรรยายและกิจกรรมเพื่อความเข้าใจ)
จำนวนไม่เกิน 40 ท่าน / หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา

ผู้เข้าร่วมการอบรม

บุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีว
อนามัยและความปลอดภัย
คณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
ผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 45001 มาก่อน

ประโยชน์ที่จะได้รับ
1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร
2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน
3. สามารถยกระดับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ

หัวข้อการฝึกอบรม

ความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย
โครงสร้าง คำศัพท์ และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001
ข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001
การเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45001 กับ OHSAS 18001 / มอก.18001
การเตรียมความพร้อมในการพัฒนาระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ตามมาตรฐาน ISO 45001
Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม

วิธีการลงทะเบียน
วิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง
วิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703
หรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th, Sineenart@masci.or.th, Jaratsri@masci.or.th
เปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 17/12/2563 ถึงวันที่ 4/10/2564ลงทะเบียน

ลงทะเบียน In-house Training

Migration to ISO 45001:2018 (2 days) (Online)
2021-10-14 00:00 - 2021-10-15 00:00 | ปิดรับสมัคร ZOOM Cloud Meeting
