BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20220101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220601T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220602T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15678-1654041600-1654128000@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 45001:2018 Internal Auditor
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 2 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่ต้องการทราบการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย และ/หรือ\n	ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน ISO 45001 และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมิน\nผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน ISO 45001\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nโครงสร้าง คำศัพท์และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001\nแนวคิดในการตรวจประเมิน\nโครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข\n	การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 10/11/2564 ถึงวันที่ 23/5/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-450012018-internal-auditor1636552979123/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 45001:2018 Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220606T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220610T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15669-1654473600-1654819200@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification)  (Course Reg No: 18126)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \n                  \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house  : ค่าอบรม  ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\nผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ\nผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการบริหารงานคุณภาพ\n\nแนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :\n\nการให้ความสำคัญกับลูกค้า\nความเป็นผู้นำ\nการมีส่วนร่วมของบุคลากร\nการบริหารเชิงกระบวนการ\nการปรับปรุง\nการตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ\nการบริหารความสัมพันธ์\n\n\nความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า\nISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ\nขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\nการดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน\nข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nติดต่อ                คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร \nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803 \nโทรสาร.             02 617 1703 \nEmail                sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 10/11/2564 ถึงวันที่ 25/5/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-90012015-qms-lead1636552135769/
LOCATION:ปิดรับสมัคร โรงแรมดิเอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220606T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220607T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15580-1654473600-1654560000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17021-1 (Management System Certification Body)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรอง\nผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองระบบการจัดการต่างๆ เช่น ISO 9001\, ISO 14001\, OHSAS 18001 ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้\n	ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรอง\nผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรอง\nผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ\nเข้าใจข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรองระบบงาน (International Accreditation Forum\, IAF)\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองระบบการจัดการ\nข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองระบบการจัดการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17021:2011\nกระบวนการรับรองระบบการจัดการของหน่วยรับรอง\nข้อกำหนดบังคับ (Mandatory Document) และข้อกำหนดทั่วไป (Informative Document) ขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการรับรอง\n	ระบบงาน (International Accreditation Forum\, IAF)\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณรัชดา\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 25/5/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17021-1-management-sys1636024933392/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17021 (Management System Certification Body)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220607T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220609T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16102-1654560000-1654732800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม     \n1.  ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 \n2.  ผู้ปฏิบัติหน้าที่ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ หรือ QM (Quality Manager) หรือ TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190    \n3.  เจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่มีการดำเนินงานสอดคล้องตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 \n4. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190 \n5. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n6. ผู้สนใจทั่วไป   \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189\nเข้าใจข้อกำหนดและสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15189 ทั้งข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งมาตรฐาน ISO 15190 และสามารถการนำไปประยุกต์ใช้กับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ขององค์กร\nทราบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรองระบบงานและสิ่งที่ต้องปฏิบัติเมื่อประสงค์จะยื่นขอการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์  \nเข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ใช้บริการ เป็นต้น\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n1.  ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189  \n2.  เอกสารอ้างอิง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง \n3.  การตีความตามข้อกำหนด ISO 15189 ได้แก่ ข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งแนวทางการนำไปประยุกต์ใช้ \n4.  การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 \n5.  การจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 และหลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ \n6.  แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.  แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา  \n………………………………………………………………………………………………………………\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณปิยรัตน์\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 31/5/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151892012-and-iso-151902020-medical-labor1646231176499/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220608T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220610T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15680-1654646400-1654819200@www.masci.or.th
SUMMARY:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 3 วัน  \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร\nบุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ\nผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5\nเตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน\nผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nบทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก\nเปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05\nข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020\nความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 10/11/2564 ถึงวันที่ 1/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/ghps-codex-haccp-codex-introduction-and-inter1636553113481/
LOCATION:ปิดรับสมัคร โรงแรมแกรนด์ ฟอร์จูน บางกอก ถนนรัชดาฯ
CATEGORIES:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220613T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220617T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15674-1655078400-1655424000@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 14001:2015 EMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR315 Course Specification)  (Course Reg No: 18127)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house: ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร \n2.  ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป \n3.  ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม  \n4.  ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ \nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) \nผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nแนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :\n\n\nเพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม\nบรรลุตามพันธสัญญา\nบรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม\n\n\nISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง \n3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม \n4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422) \nหัวข้อการฝึกอบรม \n1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้ \n2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ \n3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม \n4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)  \n6.  Workshop:  เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Sarawadee@masci.or.th \n  \n \n  \n  \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 10/11/2564 ถึงวันที่ 31/5/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-140012015-ems-lead1636552613267/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 14001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/14153)(IRCA Reg. No. A18127)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220613T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220617T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15690-1655078400-1655424000@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO/IEC 17025 Lead Assessor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ตรวจประเมินและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบหรือชักตัวอย่าง\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO/IEC 17025\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO/IEC 17025\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO/IEC 17025\nผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน ตามระบบ ISO/IEC 17025\nผู้ที่ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองระบบงาน ผู้ตรวจประเมิน ตามระบบ ISO/IEC 17025\nผู้ที่มีความประสงค์จะขึ้นทะเบียนเป็นผู้ตรวจประเมิน ผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจประเมินระบบ ISO/IEC 17025\nผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO/IEC 17025\, CB Testing Laboratories (CBTLs)\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมิน และทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017 สามารถพิจารณาประเด็น และวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงด้านความเป็นกลาง\n	และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของห้องปฎิบัติการ\nเข้าใจในสาระสำคัญด้านการประมาณค่าความไม่แน่นอนในการวัด\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม\n	วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบ\nสามารถพิจารณาและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nคุณสมบัติผู้เข้าอบรม \n\nผ่านการอบรมข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017 หรือ\nเป็นผู้ที่ทำหน้าที่อยู่ในห้องปฎิบัติการ หรือทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมิน ในระบบ ISO/IEC 17025 หรือ เป็นผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือวิทยากรด้านระบบ ISO/IEC 17025\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณรัชดา\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 10/11/2564 ถึงวันที่ 2/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/isoiec-17025-lead-assessor1636555862392/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO/IEC 17025 Lead Assessor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220620T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220621T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15758-1655683200-1655769600@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 9001:2015 Internal  Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร \n2.  ผู้ที่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน \n3.  ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานคุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม \n4.  ผู้สนใจทั่วไป  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. เข้าใจในสาระสำคัญของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO 9001:2015 \n2. สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้ \n3. เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015 \n4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nหัวข้อการฝึกอบรม \n1. สรุปข้อกำหนดมาตรฐาน ISO 9001:2015 \n2. แนวคิดในการตรวจติดตาม \n3.  วัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน \n4.  โครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผล\nการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข) \n5.  Workshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 15/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-90012015-internal-auditor1636984049738/
LOCATION:ปิดรับสมัคร โรงแรมแกรนด์ บางกอก ฟอร์จูน ถนนรัชดาฯ
CATEGORIES:ISO 9001:2015 Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220627T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220629T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15676-1656288000-1656460800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ\n	ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ\n	ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015\n	(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม\n	(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 10/11/2564 ถึงวันที่ 21/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-140012015-introduction-and-internal-audit1636552781248/
LOCATION:โรงแรมแกรนด์ ฟอร์จูน บางกอก ถนนรัชดาฯ
CATEGORIES:ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220627T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220628T000000
DTSTAMP:20260609T230303
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15659-1656288000-1656374400@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO/IEC 17025 Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ\nผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nสรุปข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017  \n\nข้อ 1. ขอบข่าย\nข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ\nข้อ 3. คำนิยาม\nข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป\nข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง\nข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร\nข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ\nข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ\n\n\nนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน\nกระบวนการตรวจประเมินภายใน เช่น การเตรียมการตรวจประเมิน การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมิน การพิจารณาผลการตรวจประเมินภายใน การจัดทำรายงาน การติดตามผลแก้ไขข้อบกพร่อง เป็นต้น\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณรัชดา\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 16/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/isoiec-17025-internal-auditor1636550999458/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO/IEC 17025 Internal Auditor
END:VEVENT
END:VCALENDAR