BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20220101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220701T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220731T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16501-1656633600-1659225600@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to Good Agricultural Practices for Herbs
DESCRIPTION:ระยะเวลาอบรม : 30 วัน \nรูปแบบการเรียน  : Online ผ่าน Google site \n\nกลุ่มเป้าหมาย : \nเกษตรกรผู้ผลิตพืชสมุนไพรที่ต้องการพัฒนาสู่การผลิตตามมาตรฐาน GAP / ผู้สนใจทั่วไป \nประโยชน์ที่จะได้รับ : \n\nความเข้าใจในรับรองมาตรฐาน GAP แบบเดี่ยว/กลุ่ม\nทำความรู้จัก GAP พืชสมุนไพร “มกษ.3502-2561”\nสามารถพัฒนาระบบการผลิตไปสู่การรับรองมาตรฐาน GAP เพื่อราคาผลผลิตที่เพิ่มสูงขึ้น\n\nกำหนดการ : \n\nช่วงที่ 1 พืชสมุนไพร กับมาตรฐาน GAP\nช่วงที่ 2 การขอการรับรองมาตรฐาน GAP พืชสมุนไพร\nช่วงที่ 3 มาตรฐาน มกษ. 3502-2561\n\nตอนที่  1  น้ำ \nตอนที่  2  พื้นที่ปลูก \nตอนที่  3  วัตถุอันตรายทางการเกษตร \nตอนที่  4  การจัดการคุณภาพในกระบวนการผลิตก่อนการเก็บเกี่ยว \nตอนที่  5  การเก็บเกี่ยวและการปฏิบัติหลังการเก็บเกี่ยว \nตอนที่  6  การเก็บรักษาและการขนย้าย \nตอนที่  7  สุขลักษณะส่วนบุคคล \nตอนที่  8  บันทึกข้อมูลและการตามสอบ \n  \nวิธีการลงทะเบียน \n ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nE-mail: kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 18/3/2565 ถึงวันที่ 15/7/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-good-agricultural-practices-f1655891633815/
LOCATION:Google site
CATEGORIES:Introduction to Good Agricultural Practices for Herbs
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220701T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220731T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16503-1656633600-1659225600@www.masci.or.th
SUMMARY:Internal Control System for Food Crop Certification
DESCRIPTION:หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์)\n(Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification) \nระยะเวลาอบรม 30 วัน \nราคา : 1500.00 บาท (ราคายังไม่รวม vat)\nใช้บัญชี Gmail ในการเข้าเรียน \nผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม\n1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง\n2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทำระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม\n3. ผู้สนใจทั่วไป \nประโยชน์ที่จะได้รับ\n1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม\n2. ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดำเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม\n3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nหัวข้อการฝึกอบรม\n1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทำความรู้จัก\n2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)\n3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ\n4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nกำหนดการ \nช่วงที่ 1 เริ่มต้นทำความรู้จัก :\n– ตอนที่ 1 มาตรฐาน GAP และการรับรองแบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม \nช่วงที่ 2 ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS) : \n– ตอนที่ 2 ระบบควบคุมภายในคืออะไร \nช่วงที่ 3 สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ :\n– ตอนที่ 3 การบริหารและการจัดการองค์กร\n– ตอนที่ 4 สัญญา/ใบสมัคร/คำรับรอง และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของกลุ่ม\n– ตอนที่ 5 การฝึกอบรม\n– ตอนที่ 6 การควบคุมเอกสาร และบันทึก\n– ตอนที่ 7 การจัดการกับข้อร้องเรียน\n– ตอนที่ 8 คู่มือการตรวจประเมินติดตามภายในของกลุ่ม \nหมายเหตุ : \n1. ผู้เข้าอบรมจะได้รับไฟล์ คู่มือการฝึกอบรมออนไลน์ผ่าน Google Classroom เพื่อศึกษาวิธีการเข้ารับการอบรมล่วงหน้าก่อนวันอบรม พร้อมทั้งไฟล์เอกสารประกอบการอบรม\n2. เมื่อได้รับลิงค์เชิญ หรือรหัสเข้าสู่ Google Classroom ท่านสามารถเข้าศึกษาในช่วงเวลาใดก็ได้ ภายในระยะเวลาที่กาหนด (30 วัน นับจากวันแรกของการเข้าร่วมอบรม คือ วันที่ทำแบบทดสอบก่อนเรียนในระบบ)\n3. ในแต่ละบทเรียน จะมีแบบฝึกหัดท้ายบท ซึ่งผู้เข้าอบรมจะต้องจัดทำแบบฝึกหัดให้ครบทั้ง 8 ตอน แล้วจึงจัดทำแบบทดสอบหลังเรียนเพื่อเป็นการประเมินผลการอบรม 4. เมื่อท่านจัดทาแบบทดสอบหลังเรียน วิทยากรจะดำเนินการตรวจสอบผลการจัดทำแบบฝึกหัดและแบบทดสอบหลังเรียน \nโดยมีผลพิจารณาดังนี้  \n\nกรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดครบถ้วน และ ผ่านตามเกณฑ์ และ ได้คะแนนสอบตั้งแต่ร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรสาเร็จการฝึกอบรม (Certificate of Successfully Completion) \nกรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดไม่ครบถ้วน และ/หรือ ไม่ผ่านตามเกณฑ์ และ/หรือ ได้คะแนนสอบน้อยกว่าร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรเข้าร่วมการฝึกอบรม (Certificate of Attendance)\nประกาศนียบัตรที่ได้รับจะเป็นแบบ e-Certificate โดยจะจัดส่งให้ทาง e-mail กรณีที่ท่านต้องการประกาศนียบัตรแบบกระดาษ (hard copy) สามารถแจ้งความประสงค์กับเจ้าหน้าที่ภายหลัง โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม\n\nติดต่อสอบถามการอบรมได้ที่\nคุณกุลธิดา โทร. 02-617-1727 ต่อ 807 อีเมล : kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 15/7/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/internal-control-system-for-food-crop-certifi1655891683778/
LOCATION:หลักสูตรออนไลน์
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220704T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15718-1656892800-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 45001:2018 OHSMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR357 Course Specification)  (Course Reg No: 1929)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย **\nหลักสูตร            5 วัน  (มีสอบข้อเขียน)\nจำนวนไม่เกิน      20 ท่าน / หลักสูตร\nIn-house ค่าอบรม :  ตามใบเสนอราคา     \nผู้เข้าร่วมการอบรม\n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยในองค์กร\n2.  ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (Safety Management Representative: SMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\n3.  ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย    \n4.  ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ \nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite)\nผู้เข้าร่วมอบรมควรต้องมีความรู้เกี่ยวกับหลักการและแนวคิดในเรื่องระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน ตามหลักสูตรในการฝึกอบรมดังต่อไปนี้ \na)    ระบบการจัดการ\n•    วงจรของ PDCA : การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจสอบ และการลงมือปฏิบัติ \n•    องค์ประกอบหลักของระบบการจัดการ และ ความสัมพัน์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารสูงสุด นโยบาย วัตถุประสงค์ การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจวัด การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\nb)    การจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงาน\n•    แนวคิดของการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยในการทำงานรวมถึงการชี้บ่งอันตราย การประเมินความเสี่ยง และการควบคุมความเสี่ยง และการดำเนินการให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของกฏหมายและข้อกำหนดอื่นๆ\n•    ความสัมพันธ์ระหว่างระบบการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัย และการเตรียมความปลอดภัยและสถานที่ทำงานที่ดีต่อสุขภาพ การป้องกันการบาดเจ็บและการเจ็บป่วยที่เกิดจากการทำงาน และการปรับปรุงสมรรถนะด้านสุขภาพและความปลอดภัยในเชิงรุก\n•    การยกตัวอย่างทั่วไปที่เกี่ยวกับชาติต่างๆและกฎหมายด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและข้อกำหนดอื่นๆ\nc)    ISO 45001\nความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดของ ISO 45001 และ การนำคำศัพท์และคำนิยามมาใช้โดยทั่วไปในการจัดการอาชีวอนามัย และความปลอดภัยตามที่กำหนดใน ISO 45001 เพื่อให้บรรลุตาม CQI & IRCA Certified ISO 45001:2018 บนพื้นฐานของหลักสูตรการฝึกอบรมหลักสูตรระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยหรือเทียบเท่า \nประโยชน์ที่จะได้รับ\n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018\n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001:2018 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\n3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 45001:2018 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\n4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\n5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์  \nหัวข้อการฝึกอบรม\n1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001:2018 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัยได้\n2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ\n3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\n4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\n5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)  \n6.  Workshop:  เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th; Jaratsri@masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 23/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-450012018-ohsms-le1636621012964/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 45001:2018 Lead Auditor OHSMS Training Course (IRCA PR357 Course Specification) (IRCA Reg. No.1929)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220704T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15714-1656892800-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED QMS ISO 9001:2015 Lead AuditorInc.IATF 16949:2016 Training (PR352 Course Specitication) (Course Reg.No.1725)
DESCRIPTION:วิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 22/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-qms-iso-90012015-lead1636620686292/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220704T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220705T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15568-1656892800-1656979200@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการได้\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 เช่น\n\nข้อ 1. ขอบข่าย\nข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ\nข้อ 3. คำนิยาม\nข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป\nข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง\nข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร\nข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ\nข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ\n\n\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 26/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17025-testing-and-cali1636023286754/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220706T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15716-1657065600-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000\nหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 27/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-90012015-introduction-and-internal-audito1636620877144/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 9001 : 2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220707T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220708T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15686-1657152000-1657238400@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17024 (Personnel Certification Body)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานและผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองบุคลากร\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร\nผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองบุคลากร\nผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงาน ที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nประโยชน์ของการรับรองบุคลากร\nการรับรองบุคลากรในประเทศไทยและต่างประเทศนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับหน่วยรับรองบุคลากร\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยรับรองบุคลากร ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17024:2012\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\n           ติดต่อ คุณกุลธิดา คุณปัทมรัตน์  โทรศัพท์ 0-2617-1727 ต่อ 807\nหรือ E-mail: kullathida@masci.or.th\, patamarat@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 28/6/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17024-personnel-certif1636554336899/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220712T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220712T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16038-1657584000-1657584000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 56002:2019 (1 day)
DESCRIPTION:หลักการและเหตุผล\n            ระบบการจัดการนวัตกรรม ISO 56002:2019 เป็นตัวที่ถูกพัฒนามาจาก CEN/TS 16555-1:2013 เพื่อให้สามารถเป็นมาตรฐานที่แพร่หลายและเป็นที่ยอมรับในระดับสากลได้ และ การจัดโครงสร้างและข้อกำหนดมาตรฐานสามารถบรูณาการเข้ากับระบบการจัดการอื่นๆ ของ ISO ที่ได้มีการนำมาประยุกต์ใช้กันอยู่แล้ว \nโดยระบบการจัดการนวัตกรรม ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการขับเคลื่อนองค์กรให้ประสบความสำเร็จ จุดประสงค์ของข้อกำหนดทางเทคนิคนี้ เพื่อเป็นแนวทางปฏิบัติแก่องค์กร เป็นข้อเสนอแนะ ในการพัฒนาและยังคงรักษากรอบแนวคิดในการปฏิบัติด้านการจัดการนวัตกรรมอย่างเป็นระบบ \n            ระบบการจัดการนวัตกรรม (Innovation Management System : InMS) การประยุกต์ใช้ระบบการจัดการนี้จะทำให้องค์กรมีความสามารถทางด้านนวัตกรรมมากขึ้น ทำให้ประสบความสำเร็จในด้านนวัตกรรมของ ผลิตภัณฑ์ การบริการ กระบวนการ และรูปแบบในการทำธุรกิจใหม่ๆ นอกจากนี้ยังสนับสนุนผลลัพธ์ขององค์กร คุณค่าและความสามารถในการแข่งขัน \nวัตถุประสงค์ \n\nเพื่อสร้างความรู้และเข้าใจในข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO 56002:2019\nเพื่อทราบถึงแนวคิดในการวัดประสิทธิผลของระบบการจัดการนวัตกรรม\nเพื่อสามารถออกแบบระบบการจัดการนวัตกรรมที่เหมาะสมกับลักษณะธุรกิจขององค์กร\n\nหลักสูตรการอบรม \n\nความสำคัญของมาตรฐานระบบระบบการจัดการนวัตกรรม\nสาระสำคัญของมาตรฐานและแนวทางการประยุกต์ใช้\nเข้าใจในสาระสำคัญของการใช้เครื่องมือการสร้างนวัตกรรม\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ และขยายผลการสร้างทีมนวัตกรขององค์กร\n\nผู้เข้าอบรม \n\nกลุ่มผู้นำการสร้างนวัตกรรมในองค์กร และนวัตกร(Innovator)\nผู้บริหารและผู้ที่สนใจทั่วไป\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/2/2565 ถึงวันที่ 1/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-560022019-1-day1644588035256/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO 56002:2019
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220718T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220722T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15709-1658102400-1658448000@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification)  (Course Reg No: 18126)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \n                  \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house  : ค่าอบรม  ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\nผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ\nผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการบริหารงานคุณภาพ\n\nแนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :\n\nการให้ความสำคัญกับลูกค้า\nความเป็นผู้นำ\nการมีส่วนร่วมของบุคลากร\nการบริหารเชิงกระบวนการ\nการปรับปรุง\nการตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ\nการบริหารความสัมพันธ์\n\n\nความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า\nISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ\nขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\nการดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน\nข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nติดต่อ                คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร \nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803 \nโทรสาร.             02 617 1703 \nEmail                sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 6/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-90012015-qms-lead1636620497459/
LOCATION:(ปิดรับสมัคร) โรงแรมดิเอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220720T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220722T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15722-1658275200-1658448000@www.masci.or.th
SUMMARY:Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018)
DESCRIPTION:Public                         ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                      3 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน                40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม         ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nองค์กรที่จัดทำระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015\, ISO 45001:2018) หรือองค์กรที่ต้องการรวมระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ\nผู้ที่เป็นตัวแทนของฝ่ายบริหารในการดูแลรักษาระบบ (Management Representative) คณะทำงาน\nผู้ที่มีความรู้ความเข้าใจเนื้อหา ของระบบการจัดการ ทั้ง 3 ระบบ รวมทั้งผู้ที่ประสงค์จะเป็น ผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ\nผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานของข้อกำหนดทั้ง 3 ระบบ (ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018) มาก่อนที่จะเข้าอบรมหลักสูตรนี้\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nสามารถหาจุดเชื่อมโยงและเข้าใจความสัมพันธ์ของระบบการจัดการทั้ง 3 ระบบ\nเข้าใจถึงภาพรวมและประโยชน์ของ Integrated Management System\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินแบบรวมระบบ\nผู้เข้าร่วมอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างมาตรฐาน ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 และ ISO 45001:2018\nแนวทางมาตรฐาน Integrated Management System ISO 9001:2015\, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2108\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม\n\nการเตรียมความพร้อมในการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nการดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nการรายงานผลการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nการดำเนินการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข\nการติดตามผลการแก้ไขและป้องกัน\n\n\nเครื่องมือที่ใช้ในการตรวจประเมิน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 11/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/integrated-management-system-internal-auditor1636621273579/
LOCATION:(ปิดรับสมัคร) โรงแรม แกรนด์ ฟอร์จูน บางกอก ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:Integrated Management System Internal Auditor (ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220721T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220722T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15574-1658361600-1658448000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
DESCRIPTION:หลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016 \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์\n	ในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้\nผู้สนใจทั่วไป \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016\nเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nแนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม\nติดต่อ                คุณรัชดา/คุณกุลธิดา\nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 805\, 807\nโทรสาร.             02 617 1703\nEmail                QSD@masci.or.th  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 12/7/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-134852016-medical-devices1636024506846/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220725T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220726T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15720-1658707200-1658793600@www.masci.or.th
SUMMARY:Migration to ISO 45001:2018 (2 days)
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 2 วัน (การบรรยายและกิจกรรมเพื่อความเข้าใจ) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการอาชีว\n	อนามัยและความปลอดภัย\nคณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่สนใจระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 45001 มาก่อน\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 45001 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 45001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน \n3. สามารถยกระดับการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น \n4. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความเป็นมาของมาตรฐานระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nโครงสร้าง คำศัพท์  และหลักการในมาตรฐาน ISO 45001\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 45001\nการเปรียบเทียบข้อกำหนด ISO 45001 กับ OHSAS 18001 / มอก.18001\nการเตรียมความพร้อมในการพัฒนาระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ตามมาตรฐาน ISO 45001\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 11/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/migration-to-iso-450012018-2-days1636621143078/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Migration to ISO 45001:2018 (2 days)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220727T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220727T000000
DTSTAMP:20260609T204809
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15726-1658880000-1658880000@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 12100:2010 Safety of Machinery
DESCRIPTION:หลักสูตร                      1 วัน (เฉพาะการบรรยาย) \nจำนวนไม่เกิน                40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม         ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nคณะทำงานหรือผู้ที่เกี่ยวข้องที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nผู้ที่มีความรู้ตามมาตรฐาน ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 12100:2010 และสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 12100:2010 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน \n3. สามารถยกระดับการจัดการ ISO 12100:2010 เพื่อนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงความปลอดภัยของเครื่องจักร ตั้งแต่กระบวนการในการออกแบบ การประเมินความเสี่ยงและลดความเสี่ยงของเครื่องจักรภายในองค์กรให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น \n4.  ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nบทนำของมาตรฐาน ISO 12100 : 2010\nหลักการทั่วไปของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nขอบข่าย มาตรฐานอ้างอิง  คำศัพท์และคำนิยาม\nกลยุทธ์สำหรับการประเมินความเสี่ยงและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nการประเมินความเสี่ยง การลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\nเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการประเมินและการลดความเสี่ยงของเครื่องจักร\n\nสรุปภาพรวมของ ของการออกแบบ การประเมินและลดความเสี่ยงของเครื่องจักร \n  \nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 11/11/2564 ถึงวันที่ 18/7/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-121002010-safety-of-machi1636624250309/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO 12100:2010
END:VEVENT
END:VCALENDAR