BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20220101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220901T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220930T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16762-1661990400-1664496000@www.masci.or.th
SUMMARY:Internal Control System for Food Crop Certification
DESCRIPTION:หลักสูตรระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม (อบรมออนไลน์)\n(Internal Control System for GAP Food Crop Group Certification) \nระยะเวลาอบรม 30 วัน \nราคา : 1500.00 บาท (ราคายังไม่รวม vat)\nใช้บัญชี Gmail ในการเข้าเรียน \nผู้ที่ควรเข้าร่วมการอบรม\n1. เกษตรกรผู้ผลิต/ที่ปรึกษาเกษตรกร ที่ต้องการพัฒนาความรู้ในด้านระบบควบคุมภายในเพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม ตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรอง\n2. ผู้ปฏิบัติงานที่ต้องการเพิ่มเติมความรู้ในขั้นตอนการจัดทำระบบควบคุมภายใน เพื่อการรับรอง GAP พืชแบบกลุ่ม\n3. ผู้สนใจทั่วไป \nประโยชน์ที่จะได้รับ\n1. ผู้เข้าอบรมได้รับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการตรวจรับรอง GAP แบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม และได้รับความรู้เกี่ยวกับการปฏิบัติตามระบบควบคุมภายในที่สอดคล้องตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม\n2. ผู้เข้าอบรมสามารถนำความรู้ในเรื่องระบบควบคุมภายใน ไปประยุกต์ใช้เบื้องต้นในการดำเนินการของกลุ่มเกษตรกร เพื่อเตรียมความพร้อมในการขอการรับรอง GAP พืช แบบกลุ่ม\n3. ได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nหัวข้อการฝึกอบรม\n1. ช่วงที่ 1 : เริ่มต้นทำความรู้จัก\n2. ช่วงที่ 2 : ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS)\n3. ช่วงที่ 3 : สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ\n4. แบบฝึกหัดท้ายบทเรียนในแต่ละตอน เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nกำหนดการ \nช่วงที่ 1 เริ่มต้นทำความรู้จัก :\n– ตอนที่ 1 มาตรฐาน GAP และการรับรองแบบเดี่ยว/แบบกลุ่ม \nช่วงที่ 2 ระบบควบคุมภายใน (Internal Control System : ICS) : \n– ตอนที่ 2 ระบบควบคุมภายในคืออะไร \nช่วงที่ 3 สิ่งที่ต้องนำไปปฏิบัติ :\n– ตอนที่ 3 การบริหารและการจัดการองค์กร\n– ตอนที่ 4 สัญญา/ใบสมัคร/คำรับรอง และหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของกลุ่ม\n– ตอนที่ 5 การฝึกอบรม\n– ตอนที่ 6 การควบคุมเอกสาร และบันทึก\n– ตอนที่ 7 การจัดการกับข้อร้องเรียน\n– ตอนที่ 8 คู่มือการตรวจประเมินติดตามภายในของกลุ่ม \nหมายเหตุ : \n1. ผู้เข้าอบรมจะได้รับไฟล์ คู่มือการฝึกอบรมออนไลน์ผ่าน Google Classroom เพื่อศึกษาวิธีการเข้ารับการอบรมล่วงหน้าก่อนวันอบรม พร้อมทั้งไฟล์เอกสารประกอบการอบรม\n2. เมื่อได้รับลิงค์เชิญ หรือรหัสเข้าสู่ Google Classroom ท่านสามารถเข้าศึกษาในช่วงเวลาใดก็ได้ ภายในระยะเวลาที่กาหนด (30 วัน นับจากวันแรกของการเข้าร่วมอบรม คือ วันที่ทำแบบทดสอบก่อนเรียนในระบบ)\n3. ในแต่ละบทเรียน จะมีแบบฝึกหัดท้ายบท ซึ่งผู้เข้าอบรมจะต้องจัดทำแบบฝึกหัดให้ครบทั้ง 8 ตอน แล้วจึงจัดทำแบบทดสอบหลังเรียนเพื่อเป็นการประเมินผลการอบรม 4. เมื่อท่านจัดทาแบบทดสอบหลังเรียน วิทยากรจะดำเนินการตรวจสอบผลการจัดทำแบบฝึกหัดและแบบทดสอบหลังเรียน \nโดยมีผลพิจารณาดังนี้  \n\nกรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดครบถ้วน และ ผ่านตามเกณฑ์ และ ได้คะแนนสอบตั้งแต่ร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรสาเร็จการฝึกอบรม (Certificate of Successfully Completion) \nกรณีที่จัดทำแบบฝึกหัดไม่ครบถ้วน และ/หรือ ไม่ผ่านตามเกณฑ์ และ/หรือ ได้คะแนนสอบน้อยกว่าร้อยละ 70 ของคะแนนทั้งหมด ท่านจะได้รับประกาศนียบัตรเข้าร่วมการฝึกอบรม (Certificate of Attendance)\nประกาศนียบัตรที่ได้รับจะเป็นแบบ e-Certificate โดยจะจัดส่งให้ทาง e-mail กรณีที่ท่านต้องการประกาศนียบัตรแบบกระดาษ (hard copy) สามารถแจ้งความประสงค์กับเจ้าหน้าที่ภายหลัง โดยมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม\n\nติดต่อสอบถามการอบรมได้ที่\nคุณกุลธิดา โทร. 02-617-1727 ต่อ 807 อีเมล : kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 16/9/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/internal-control-system-for-food-crop-certifi1662383747455/
LOCATION:หลักสูตรออนไลน์
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220902T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220902T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15682-1662076800-1662076800@www.masci.or.th
SUMMARY:Green Industry Auditor Training Course (for Experienced Environmental Auditor)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชน ที่มีประสบการณ์เป็นผู้ตรววจประเมินด้านสิ่งแวดล้อม \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nรับทราบข้อกำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5\nรับทราบขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nสามารถนำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในกระบวนการตรวจประเมินอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nข้อกำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว ประกอบด้วย\n\nที่มาของอุตสาหกรรมสีเขียว\nความสำคัญของอุตสาหกรรมสีเขียว\nนโยบายอุตสาหกรรมสีเขียว\nประโยชน์ที่ได้รับจากการดำเนินการอุตสาหกรรมสีเขียว\nตัวอย่างการใช้ตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nนิยามอุตสาหกรรมสีเขียว\nหลักการอุตสาหกรรมสีเขียว\nระดับการพัฒนา 5 ขั้นสู่อุตสาหกรรมสีเขียว\nนิยามศัพท์\nเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวระดับที่ 1 ถึงระดับที่ 5\n\n\n\n  \n\nขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว ประกอบด้วย\n\nคุณสมบัติของผู้สมัคร\nขั้นตอนขอรับการรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nเงื่อนไขสำหรับผู้ได้รับการรับรอง\nการตรวจติดตามผลและการต่ออายุการรับรอง\nการเพิกถอน การยกเลิกการรับรอง\nการแสดงตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\n\n\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 20/4/2565 ถึงวันที่ 23/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/green-industry-auditor-training-course-for-ex1636553783039/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220905T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220909T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15748-1662336000-1662681600@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification)  (Course Reg No: 18126)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \n                  \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house  : ค่าอบรม  ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\nผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ\nผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการบริหารงานคุณภาพ\n\nแนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :\n\nการให้ความสำคัญกับลูกค้า\nความเป็นผู้นำ\nการมีส่วนร่วมของบุคลากร\nการบริหารเชิงกระบวนการ\nการปรับปรุง\nการตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ\nการบริหารความสัมพันธ์\n\n\nความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า\nISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ\nขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\nการดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน\nข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nติดต่อ                คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร \nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803 \nโทรสาร.             02 617 1703 \nEmail                sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 25/8/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-90012015-qms-lead1636982869908/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220912T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220913T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15562-1662940800-1663027200@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในหน่วยตรวจที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยตรวจ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยตรวจ\nผู้ตรวจประเมินในหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยตรวจ\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดสำหรับหน่วยตรวจ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17020:2012  เช่น\n\nข้อกำหนดทั่วไป (ความเป็นกลาง\, การรักษาความลับ\nข้อกำหนดด้านโครงสร้าง (คุณลักษณะที่ต้องการด้านบริหาร\, โครงสร้างองค์กร และการจัดการ)\nข้อกำหนดด้านทรัพยากร (บุคลากร\, สิ่งอำนวยความสะดวกและเครื่องมือ\, การจ้างเหมาช่วง)\nข้อกำหนดด้านกระบวนการ (ขั้นตอนการดำเนินงานและวิธีการตรวจ\, การจัดการการตรวจและตัวอย่าง\, บันทึกการตรวจ\, รายงานการตรวจและใบรับรองการตรวจ\, ข้อร้องเรียนและอุทธรณ์\,  ขั้นตอนการดำเนินงานข้อร้องเรียนและอุทธรณ์\nข้อกำหนดด้านระบบการจัดการสำหรับหน่วยตรวจ (ระบบบริหารคุณภาพทั่วไป\, การควบคุมเอกสาร\, การควบคุมบันทึก\, การประชุมทบทวน\, การตรวจติดตามคุณภาพภายใน\, การแก้ไข\, การป้องกัน\n\n\nแบบฝึกหัดกรณีศึกษาต่างๆ\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 5/11/2564 ถึงวันที่ 1/9/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17020-inspection-body1636021739930/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220914T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220916T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15754-1663113600-1663286400@www.masci.or.th
SUMMARY:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 3 วัน  \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร\nบุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ\nผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5\nเตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน\nผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nบทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก\nเปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05\nข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020\nความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 5/9/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/ghps-codex-haccp-codex-introduction-and-inter1636983538514/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220916T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220916T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15070-1663286400-1663286400@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 15190:2020 Medical laboratories — Requirements for safety
DESCRIPTION:หลักสูตร                   1 วัน\n  \n ผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.   ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ประสงค์จะขอรับรอง ISO 15190 \n2.   ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการที่ยื่นขอการรับรอง ISO 15189 และต้องการขอการรับรอง ISO 15190 \n3.   ผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190 \n4.   ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190  \n5.   ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ/หรือ ISO 15190 \n6.   ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.   ผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO 15190 \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1.   เข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษา เป็นต้น \n2.   เข้าใจข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง \n3.   เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15190 รวมทั้งการประเมินความเสี่ยง เพื่อขจัดหรือลดอันตรายให้อยู่ในระดับน้อยที่สุดและสามารถวางแผนงานด้านความปลอดภัยเพื่อประยุกต์ใช้ในห้องปฎิบัติการได้อย่างถูกต้อง  \n4.   เข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์\nเพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 หรือทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้อย่างถูกต้อง  \n5.   ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nคุณสมบัติผู้เข้าอบรม \n1.   เป็นผู้ที่ทำหน้าที่อยู่ในห้องปฎิบัติการทางการแพทย์ หรือทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการในระบบ ISO 15190   \n2.   เป็นผู้ที่ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษา หรือ วิทยากรด้านระบบ ISO 15190 หรือผู้ที่สนใจทั่วไปทางการแพทย์ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n1.   ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง เป็นต้น \n2.  นิยามคำศัพท์และการจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 \n3.  ข้อแตกต่างระหว่าง ISO 15190:2003 และ ISO 15190:2020 \n4.  การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 เช่น ข้อกำหนดด้านการจัดการ การออกแบบเพื่อความปลอดภัย การจัดทำเอกสาร ขั้นตอนการปฏิบัติงานและการตรวจสอบและบันทึก การชี้บ่งอันตราย การรายงานเหตุไม่พึงประสงค์ การฝึกอบรมและความรับผิดชอบของบุคลากร อุปกรณ์ป้องกันเพื่อความปลอดภัย การทำความสะอาด การกำจัดของเสียและการปฏิบัติงานเพื่อความปลอดภัย ความปลอดภัยจากการใช้ตู้ปลอดเชื้อ เครื่องใช้ไฟฟ้า สารเคมีและรังสี การอพยพจากเหตุฉุกเฉินและไฟไหม้ และการขนส่งตัวอย่าง เป็นต้น \n5.  หลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ \n6.  แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.  แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา   \n  \n\n\n\n\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที\n			ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nติดต่อ                 คุณปิยรัตน์ หมื่นศรีชัย / คุณนนท์ทิพย์ สาทิพจันทร์ \nโทร.                   02 617 1727 ต่อ 805 / 807 \nโทรสาร.              02 617 1703 \nEmail                qsd@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n  \n\n\n\n\nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2565 ถึงวันที่ 9/9/2564ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151902020-medical-laboratories---requirem1624553252058/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 15190:2020 Medical laboratories — Requirements for safety
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220919T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220923T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15752-1663545600-1663891200@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 14001:2015 EMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR315 Course Specification)  (Course Reg No: 18127)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house: ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมในองค์กร \n2.  ผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Environmental Management Representative: EMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป \n3.  ผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม  \n4.  ผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ \nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) \nผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nแนวคิดเรื่องผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ 3 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 14001) :\n\n\nเพิ่มสมรรถนะด้านสิ่งแวดล้อม\nบรรลุตามพันธสัญญา\nบรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อม\n\n\nISO 14001 ระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 14001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 14001 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified EMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 14001 หรือหลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1. ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 \n2. สามารถตีความข้อกำหนด ISO 14001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง \n3. เข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม \n4. ทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n5. ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422) \nหัวข้อการฝึกอบรม \n1. หลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้ \n2. ขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ \n3. ขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม การจัดทำรายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม \n4. การดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิคการตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน \n5. ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)  \n6.  Workshop:  เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Sarawadee@masci.or.th \n  \n \n  \n  \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 8/9/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-140012015-ems-lead1636983198906/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 14001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/14153)(IRCA Reg. No. A18127)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220919T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220921T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:16468-1663545600-1663718400@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม     \n1.  ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 \n2.  ผู้ปฏิบัติหน้าที่ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ หรือ QM (Quality Manager) หรือ TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190    \n3.  เจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่มีการดำเนินงานสอดคล้องตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 \n4. ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190 \n5. ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n6. ผู้สนใจทั่วไป   \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189\nเข้าใจข้อกำหนดและสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15189 ทั้งข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งมาตรฐาน ISO 15190 และสามารถการนำไปประยุกต์ใช้กับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ขององค์กร\nทราบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรองระบบงานและสิ่งที่ต้องปฏิบัติเมื่อประสงค์จะยื่นขอการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์  \nเข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ใช้บริการ เป็นต้น\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n1.  ความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189  \n2.  เอกสารอ้างอิง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง \n3.  การตีความตามข้อกำหนด ISO 15189 ได้แก่ ข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งแนวทางการนำไปประยุกต์ใช้ \n4.  การตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190 \n5.  การจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 และหลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ \n6.  แนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190 \n7.  แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา  \n………………………………………………………………………………………………………………\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณปิยรัตน์\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 8/9/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151892012-and-iso-151902020-medical-labor1655306358657/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220926T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20220928T000000
DTSTAMP:20260609T102839
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15750-1664150400-1664323200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000\nหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 15/11/2564 ถึงวันที่ 15/9/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-90012015-introduction-and-internal-audito1636983056708/
LOCATION:ปิดรับสมัคร โรงแรมดิเอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:ISO 9001 : 2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
END:VCALENDAR