BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20220101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221201T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221202T000000
DTSTAMP:20260609T064701
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15852-1669852800-1669939200@www.masci.or.th
SUMMARY:TLS 8001-2020 Internal Auditor (2 days)
DESCRIPTION:หลักสูตร                2 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชนและผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงมาตรฐานแรงงานไทย\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจประเมินภายในที่มีความรู้ด้านมาตรฐานแรงงไทยมาก่อน และต้องการทราบเทคนิคต่างๆ ในการตรวจประเมินภายใน\nผู้ที่สนใจระบบมาตรฐานแรงงานไทย\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1.   ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐานแรงงานไทยและสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้จริงภายในขององค์กร \n2.   สามารถตีความข้อกำหนด TLS 8001 และเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน \n3.   สามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้ \n4.   เข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจประเมินภายในตามมาตรฐาน TLS 8001 \n5.   ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความเป็นมาของมาตรฐาน TLS 8001\nบทนิยามและคำศัพท์ในมาตรฐาน TLS 8001\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน TLS 8001\nแนวคิดในการตรวจประเมิน\nโครงสร้างของการตรวจประเมิน (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจประเมิน การรายงานผล  การทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nสามารถลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nสอบถามเพิ่มเติม คุณสุภาพร\, คุณศราวดี\, คุณศิณีนาฐ T. 0-2617-1727-36 ต่อ 801-803\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sarawadee@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 22/12/2564 ถึงวันที่ 22/11/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/tls-8001-2020-internal-auditor-2-days1640166578928/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:TLS 8001-2020 Internal Auditor (2 days)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221206T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221207T000000
DTSTAMP:20260609T064702
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15856-1670284800-1670371200@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 30401:2018 Internal Auditor
DESCRIPTION:หัวข้อหลักสูตร            2 วัน (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม      ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการความรู้ในองค์กร\nผู้ที่เป็นคณะทำงานการจัดการความรู้ในองค์กร หรือผู้ตรวจประเมินภายใน ที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงานการจัดการความรู้\nที่ปรึกษา วิทยากร อาจารย์ที่จะนำองค์ความรู้ไปใช้ในการถ่ายทอดต่อ\nผู้สนใจทั่วไป \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบความสำคัญ ประโยชน์ หลักการของมาตรฐาน ISO 30401:2018\nทราบ และเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018\nทราบ และเข้าใจกระบวนการประเมินภายใน ตามมาตรฐา ISO 19011:2018\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความสำคัญ ประโยชน์ หลักการระบบการจัดการความรู้ ของมาตรฐาน ISO 30401:2018\nทราบและเข้าใจข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 30401:2018\nหลักการตรวจประเมินภายใน เช่น การวางแผน การจัดทำกำหนดการ การจัดทำรายงานการตรวจประเมิน การทบวนและพิจารณาประเด็นที่พบ และการจัดทำรายงาน เป็นต้น\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 22/12/2564 ถึงวันที่ 24/11/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-304012018-internal-auditor1640167449303/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:ISO 30401:2018 Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221207T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221209T000000
DTSTAMP:20260609T064702
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15854-1670371200-1670544000@www.masci.or.th
SUMMARY:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:Public                    ราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nหลักสูตร                 3 วัน  \nจำนวนไม่เกิน           40 ท่าน / หลักสูตร \nIn-house ค่าอบรม    ตามใบเสนอราคา \n  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่สะอาด ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร\nบุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ\nผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจติดตามภายใน\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5\nเตรียมความพร้อมในการปรับเปลี่ยนเป็นข้อกำหนด GHPs/HACCP ฉบับแก้ไขครั้งที่ 5 ปี 2020\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน\nผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nบทนำ GHPs/HACCP และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก\nเปรียบเทียบข้อกำหนด GMP/HACCP rev.04 และ GHPs/HACCP Draft rev.05\nข้อกำหนด GHPs และ HACCP system Draft Revision 5-2020\nความรู้เบื้องต้นของการตรวจติดตามภายใน เช่น คำศัพท์ การตรวจติดตามภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจติดตามและขั้นตอนในการตรวจติดตามภายใน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703\nหรือ E-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, Jaratsri@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 22/12/2564 ถึงวันที่ 23/11/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/ghps-codex-haccp-codex-introduction-and-inter1640166794204/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221212T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221216T000000
DTSTAMP:20260609T064702
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15848-1670803200-1671148800@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA CERTIFIED ISO 9001:2015 QMS LEAD AUDITOR TRAINING (PR328 Course Specification)  (Course Reg No: 18126)
DESCRIPTION: The course is delivered in association with IQCS CERTIFICATION SDN BHD a CQI and IRCA Approved Training Partner. \n** หลักสูตรบรรยายเป็นภาษาไทย ** \nหลักสูตร                    5 วัน  (มีสอบข้อเขียน) \nจำนวนไม่เกิน             20 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Onsite \nจำนวนไม่เกิน              8 ท่าน / หลักสูตร Public รูปแบบการอบรม Online                 \n                  \nราคายังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม \nIn-house  : ค่าอบรม  ตามใบเสนอราคา \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่เป็นผู้แทนฝ่ายบริหาร (Quality Management Representative: QMR) คณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายใน ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้ เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่าง ๆ ในการตรวจประเมิน หรือผู้ที่สนใจทั่วไป\nผู้ที่ประสงค์จะเป็นผู้ตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ\nผู้เข้าอบรมควรมีทักษะในการใช้ภาษาอังกฤษ เนื่องจากมาตรฐานและเอกสารประกอบการอบรมบางฉบับเป็นภาษาอังกฤษ\n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม (Pre-Requisite) ผู้สมัครฝึกอบรมควรมีความรู้ก่อนเข้ารับการอบรม ดังนี้ \n\nระบบการจัดการ\n\nความรู้พื้นฐานหลักการของวงจร PDCA (Plan – Do – Check – Act)\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบของผู้บริหารระดับสูง\, นโยบาย\, วัตถุประสงค์\, การวางแผนการ\, การนำไปปฏิบัติ การวัด\, การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง\n\n\nการบริหารงานคุณภาพ\n\nแนวคิดพื้นฐานและหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ (ตามมาตรฐาน ISO 9000) :\n\nการให้ความสำคัญกับลูกค้า\nความเป็นผู้นำ\nการมีส่วนร่วมของบุคลากร\nการบริหารเชิงกระบวนการ\nการปรับปรุง\nการตัดสินใจตามพื้นฐานของหลักฐานที่พบ\nการบริหารความสัมพันธ์\n\n\nความสัมพันธ์ระหว่างการบริหารงานคุณภาพและความพึงพอใจของลูกค้า\nISO 9001 ระบบบริหารงานคุณภาพ (ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 และนิยาม คำศัพท์ ที่ใช้ในมาตรฐาน ตามที่กำหนดใน ISO 9000 ซึ่งผู้สมัครฝึกอบรมอาจเรียนหลักสูตร IRCA Certified QMS Foundation หรือหลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ ISO 9001 หรือ หลักสูตรอื่นที่เทียบเท่ามาก่อน\n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015\nสามารถตีความข้อกำหนด ISO 9001:2015 และตรวจประเมินตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nทราบขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ การดำเนินการและการจัดทำรายงานการตรวจประเมิน รวมทั้งสามารถรวบรวม วิเคราะห์หลักฐาน ที่ตรวจพบและการตัดสินใจตามหลักเกณฑ์การตรวจประเมิน\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจาก IQCS ประเทศสิงคโปร์ (IRCA Approved to A09422)\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nขั้นตอนในการรับรอง การขึ้นทะเบียน และการรับรองความน่าเชื่อถือ รวมทั้งความแตกต่างระหว่าง การรับรองการขึ้นทะเบียน และการรับรอง ความน่าเชื่อถือ\nขั้นตอนในการวางแผนการตรวจประเมินอย่างมีประสิทธิผล รวมถึงการเตรียมการตรวจประเมินระบบบริหารงานคุณภาพ การจัดทำ รายการการตรวจประเมิน เมตริกซ์ของข้อกำหนด การประมาณช่วงเวลาในการตรวจ การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมินเบื้องต้น การจัดตั้งทีมผู้ตรวจ และการเตรียมแผนการตรวจติดตาม\nการดำเนินการตรวจประเมินและเทคนิคในการตรวจ การเขียนรายงาน และการตรวจติดตามข้อบกพร่องรวมทั้งวิธีการตรวจประเมิน เทคนิค การตั้งคำถาม บทบาทและหน้าที่ของผู้ตรวจประเมิน การรวบรวมและวิเคราะห์หลักฐานที่ตรวจพบและการตัดสินใจให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ การตรวจประเมิน\nข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนผู้ตรวจประเมินกับองค์กร IRCA (www.irca.org)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nติดต่อ                คุณศิณีนาฐ / คุณศราวดี / คุณสุภาพร \nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 801 / 303 / 803 \nโทรสาร.             02 617 1703 \nEmail                sineenart@masci.or.th; sarawadee@masci.or.th; supaporn@masci.or.th \nWeb site            www.masci.or.th \n \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 22/12/2564 ถึงวันที่ 29/11/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-90012015-qms-lead1640166236979/
LOCATION:ปิดรับสมัคร โรงแรม ดิ เอมเมอรัลด์ ถนนรัชดาฯ
CATEGORIES:IRCA Certified ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Training Course (IRCA/9153)(IRCA Reg. No. A18126)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221214T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221216T000000
DTSTAMP:20260609T064702
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15850-1670976000-1671148800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ภายในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 14001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม และ/หรือ\n	ผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน และเทคนิคต่างๆในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 14001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการสิ่งแวดล้อมได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 14001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และ\n	ทิศทางกลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการวิเคราะห์ประเมิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามภายในตามมาตรฐาน ISO 14001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 14000\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 14001:2015\n	(อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับการทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม\n	(การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nสามารถลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nสอบถามเพิ่มเติม คุณสุภาพร\, คุณศราวดี\, คุณศิณีนาฐ T. 0-2617-1727-36 ต่อ 801-803\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sarawadee@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 22/12/2564 ถึงวันที่ 7/12/2565ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-140012015-introduction-and-internal-audit1640166393719/
LOCATION:ปิดรับสมัคร โรงแรม เดอะพาลาสโซ กรุงเทพ ถนนรัชดาภิเษก
CATEGORIES:ISO 14001:2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221215T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221216T000000
DTSTAMP:20260609T064702
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15576-1671062400-1671148800@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
DESCRIPTION:หลักสูตรความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อกำหนดทั่วไปตามมาตรฐาน ISO 13485:2016 \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์\n	ในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 13485:2016 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้\nผู้สนใจทั่วไป \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเพื่อเข้าใจโครงสร้างของข้อกำหนดมาตรฐาน ISO13485:2016\nเข้าใจสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO13485:2016 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้สำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nแนะนำมาตรฐาน ISO 13485:2016 และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 13485:2016 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยาย และการทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรม\nติดต่อ                คุณรัชดา/คุณกุลธิดา\nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 805\, 807\nโทรสาร.             02 617 1703\nEmail                QSD@masci.or.th  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/11/2564 ถึงวันที่ 6/12/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-iso-134852016-medical-devices1636024738767/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:Introduction to ISO 13485:2016 Medical Devices-Quality Management Systems
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221219T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20221219T000000
DTSTAMP:20260609T064702
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:15651-1671408000-1671408000@www.masci.or.th
SUMMARY:GMP for Medical Devices
DESCRIPTION:สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา  ได้ประกาศหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ (THAI GMP) ขึ้น ตั้งแต่ พ.ศ. 2548 โดยมาตรฐานมีความสอดคล้องกับมาตรฐานระหว่างประเทศ ISO 13485:2016 เพี่อให้ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์นำไปใช้เป็นแนวทางบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ และให้ผู้บริโภคมั่นใจว่าเครื่องมือที่ผลิตในประเทศ มีระบบคุณภาพเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป รวมถึงสามารถส่งออกไปจำหน่ายแข่งขันในตลาดโลกได้ มาตรฐาน GMP จึงเป็นระบบพื้นฐานที่จะช่วยให้ผู้ประกอบการด้านเครื่องมือแพทย์นำไปใช้ในการบริหารจัดการ เพื่อปูทางไปสู่มาตรฐานสากลต่อไป \n  \nประโยชน์ที่ได้รับของการจัดทำมาตรฐาน GMP for Medical Devices \n\nผู้ประกอบการมีความเข้าใจข้อกำหนดหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์และนำไปประยุกต์ใช้ได้\nการสร้างความมั่นใจว่ามีการนำระบบบริหารจัดการคุณภาพไปปฏิบัติ เพื่อให้เครื่องมือแพทย์มีความปลอดภัยและมีประสิทธิผลในการใช้\nการปรับปรุงกระบวนการและความมีประสิทธิผล\nการสร้างความได้เปรียบในการแข่งขัน\nสามารถสร้างความตะหนักแก่บุคลากร ให้ผลิตเครื่องมือแพทย์ที่มีคุณภาพและปลอดภัย\n\nหลักสูตร    1 วัน  \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ ในองค์กร\nผู้ที่เป็นคณะทำงานขององค์กรที่ต้องการนำข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพสำหรับการผลิตเครื่องมือแพทย์ไปใช้ และสามารถบูรณาการร่วมกับระบบบริหารคุณภาพได้\nผู้สนใจทั่วไป \n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nแนะนำหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ และคำศัพท์ที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดแต่ละข้อในหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์\n\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม \n  \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nหลักสูตรเกี่ยวกับมาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรอง\nติดต่อ                คุณกุลธิดา / คุณรัชดา\nโทร.                  02 617 1727 ต่อ 805 / 807\nโทรสาร.             02 617 1703\nEmail                qsd@masci.or.th\nWeb site            www.masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2564 ถึงวันที่ 8/12/2565ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/gmp-for-medical-devices1636550619081/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
CATEGORIES:GMP for Medical Devices
END:VEVENT
END:VCALENDAR