BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.) - ECPv6.5.1.5//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-ORIGINAL-URL:https://www.masci.or.th
X-WR-CALDESC:Events for สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Asia/Krasnoyarsk
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0700
TZOFFSETTO:+0700
TZNAME:+07
DTSTART:20240101T000000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240805T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240806T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:19215-1722816000-1722902400@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการได้\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 เช่น\n\nข้อ 1. ขอบข่าย\nข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ\nข้อ 3. คำนิยาม\nข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป\nข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง\nข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร\nข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ\nข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ\n\n\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2567 ถึงวันที่ 29/7/2567ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17025-testing-and-cali1706262852440/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17025 (Testing and Calibration Laboratories)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240805T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240806T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:18995-1722816000-1722902400@www.masci.or.th
SUMMARY:Green Industry Auditor Training Course
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \nบุคลากรภาครัฐ  ภาคเอกชน ที่มีประสบการณ์เป็นผู้ตรวจประเมินด้านสิ่งแวดล้อม \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจถึงการนำระบบการจัดการด้านสิ่งแวดล้อมไปปฏิบัติ  และสามารถตีความเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้\nสามารถกำหนดขอบข่ายและสาขาของการประยุกต์ใช้เกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียวได้อย่างถูกต้อง\nสามารถใช้เทคนิค กระบวนการ  และหลักการของการประเมินลักษณะปัญหาด้านสิ่งแวดล้อม  ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมได้\nเข้าใจถึงหลักการและสามารถนำไปประยุกต์ใช้ได้ ในเรื่องความรับผิดชอบต่อสังคม (ISO 26000)\nมีความเข้าใจเกี่ยวกับกฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน\n\nหัวข้ออบรม \n\nความรู้ด้านสิ่งแวดล้อมและระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nความรู้ด้านสิ่งแวดล้อม\nประเด็นด้านสิ่งแวดล้อมระดับโลกและสถานการณ์สิ่งแวดล้อมไทย\nระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม\n\n\nความรู้กฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน\n\n\nที่มาและความสำคัญของกฎหมายสิ่งแวดล้อมและกฎหมายโรงงาน\nพ.ร.บ โรงงาน พ.ศ. 2535 และกฎกระทรวงที่เกี่ยวข้อง\nกฎหมายด้านสิ่งแวดล้อม\nแนวทางขั้นตอนการปฏิบัติตามกฎหมาย\n\n\nความรับผิดชอบต่อสังคม (ISO 26000)\n\n\nIntroduction to ISO 26000:2010\nISO 26000 structure and how to use\nISO 26000 core subject\n\n\nข้อกำหนดและขั้นตอนการให้การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\n\n\nหลักการอุตสาหกรรมสีเขียว\nนิยามศัพท์\nเกณฑ์กำหนดอุตสาหกรรมสีเขียว ระดับที่ 1-5\nคุณสมบัติของผู้สมัคร\nขั้นตอนขอรับการรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\nเงื่อนไขสำหรับผู้ได้รับการรับรอง\nการตรวจติดตามผลและการต่ออายุการรับรอง\nการเพิกถอนและการยกเลิกการรับรอง\nการแสดงตราสัญลักษณ์การรับรองอุตสาหกรรมสีเขียว\n\nวิธีการลงทะเบียน \nวิธีที่ 1: ลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nวิธีที่ 2: ลงทะเบียนโดยการ Download แบบลงทะเบียน กรอกใบสมัครส่งมาที่โทรสาร 0-2617-1703 หรือ\nE-mail: Supaporn@masci.or.th\, Sineenart@masci.or.th\, sarawadee@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 30/11/2566 ถึงวันที่ 23/7/2567ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/green-industry-auditor-training-course1701344181686/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Green Industry Auditor Training Course
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240807T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240809T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:18891-1722988800-1723161600@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 9001:2015 Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบบริหารงานคุณภาพในองค์กร\nผู้ที่ไม่มีพื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001:2015 มาก่อน\nผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานของระบบบริหารงาน คุณภาพ และ/หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและ เทคนิคต่างๆ ในการตรวจติดตาม\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 9001:2015 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบบริหารงานคุณภาพได้\nเข้าใจในสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 9001:2015 และสามารถพิจารณาประเด็นภายนอกและภายในที่เกี่ยวข้องกับจุดประสงค์และทิศทาง กลยุทธ์องค์กร การชี้บ่งผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และการ วิเคราะห์ประเมินความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระบบบริหารงานคุณภาพ\nสามารถนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในกิจกรรมการตรวจติดตามคุณภาพภายในองค์กรได้\nเข้าใจถึงขั้นตอนการวางแผน การเตรียมการ และแนวทางในการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO 9001:2015\nผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เกี่ยวกับอนุกรมมาตรฐาน ISO 9000\nหลักการบริหารงานคุณภาพ 7 ประการ\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 9001:2015 (อธิบายข้อกำหนดทีละประเด็นในข้อกำหนดแต่ละข้อโดยใช้เวลาในการบรรยายสลับกับ การทำ workshop จำนวน 2 วัน)\nแนวคิดในการตรวจติดตาม\nวัตถุประสงค์ของการตรวจติดตามคุณภาพภายใน\nโครงสร้างของการตรวจติดตาม (การเตรียมความพร้อม การดำเนินการตรวจ การรายงานผลการทวนสอบแนวทางการปฏิบัติการแก้ไข การติดตามผลการแก้ไข)\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nสามารถลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nสอบถามเพิ่มเติม คุณสุภาพร\, คุณศราวดี\, คุณศิณีนาฐ T. 0-2617-1727-36 ต่อ 801-803\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sarawadee@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 16/11/2566 ถึงวันที่ 26/7/2567ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-90012015-introduction-and-internal-audito1700146482058/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO 9001 : 2015 Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240815T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240816T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:19237-1723680000-1723766400@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
DESCRIPTION:หลักสูตร  2 วัน (มีสอบข้อเขียน)\n*ราคาดังกล่าวยังไม่รวม VAT7% \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองที่ต้องการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nผู้ที่เป็น MR (Management Representative) คณะทำงานพัฒนาระบบงานในหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nผู้ตรวจประเมินภายในของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ที่ต้องการเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับมาตรฐาน\nผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่ขอรับการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบ หรือบริการ ที่ประสงค์จะต่อยอดความรู้ในเรื่องการทำงานของหน่วยรับรอง\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ คงไว้และปรับปรุงระบบงานสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nผู้ตรวจประเมินของหน่วยรับรองระบบงาน\nผู้สนใจทั่วไป\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ\nเข้าใจในรูปแบบของการรับรองผลิตภัณฑ์ (Product Certification System)\nได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nระบบการรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการตามมาตรฐาน ISO/IEC Guide 67\nข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ ระบบและบริการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012\nประเด็นการเปลี่ยนแปลงของมาตรฐาน ISO/IEC Guide 65 สู่มาตรฐาน ISO/IEC 17065:2012\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\n………………………………………………………………………………………………………………\nติดต่อสอบถามได้ที่: คุณกุลธิดา \nโทร. 02-617-1727 ต่อ 807\nE-mail: kullathida@masci.or.th \n  \n  \n\n\n  \n  \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2567 ถึงวันที่ 30/7/2567ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/introduction-to-isoiec-17065-product-certific1706263519121/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:Introduction to ISO/IEC 17065 (Product Certification Body)
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240819T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240823T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:18880-1724025600-1724371200@www.masci.or.th
SUMMARY:CQI and IRCA Certified ISO 45001:2018 OHSMS Lead Auditor Training  (PR357 Course Specification)  [ATP No: 01180438\, Course Reg No:2477]
DESCRIPTION:รายละเอียดหลักสูตร:\nไม่ว่าท่านจะได้รับการรับรอง ISO 45001:2018 แล้ว หรือเพิ่งเริ่มต้นจัดทำระบบก็ตาม หลักสูตรนี้เป็นหลักสูตรที่จำเป็นสำหรับท่านในการสร้างความมั่นใจในความสำเร็จอย่างต่อเนื่องของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nผู้เข้าร่วมอบรม:\nหลักสูตรนี้ถูกออกแบบมาสำหรับทุกคนที่มีหน้าที่ \n\nรับผิดชอบในการนำการตรวจประเมิน \nเป็นหัวหน้าผู้ตรวจประเมินที่ได้รับการรับรองโดยต้องผ่านการฝึกอบรมตามที่ผู้รับรองกำหนด\nผู้ที่สนใจในหลักสูตรที่เข้มข้นที่เกี่ยวข้องกับเทคนิคการตรวจประเมิน ISO 45001:2018 \n\nคุณสมบัติเบื้องต้นของผู้เข้าอบรม:\nผู้ที่จะเข้าอบรมควรจะมีความเข้าใจในข้อกำหนด ISO 45001:2018 และเป็นผู้ที่มีส่วนร่วมในระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO 45001:2018 รวมไปถึง \n\nระบบการจัดการ \n\nวงจร PDCA\nองค์ประกอบหลักของระบบการจัดการและความสัมพันธ์ระหว่างความรับผิดชอบผู้บริหารระดับสูง นโยบาย วัตถุประสงค์ การวางแผน การนำไปปฏิบัติ การตรวจวัด การทบทวน และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง \n\n\nการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\n\nแนวคิดต่างๆในการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยผ่านการชี้บ่งอันตราย การประเมินความเสี่ยง และ การควบคุมความเสี่ยงและความสอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฎหมายและข้อกำหนดอื่นๆ\nความสัมพันธ์ระหว่างการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยและการจัดหาสถานที่ทำงานที่ปลอดภัยและมีสุขภาพดี การป้องกันการบาดเจ็บและการเจ็บป่วยต่อผู้ทำงาน และการปรับปรุงเชิงรุกของสมรรถนะด้านอาชีวอนามัยและความปลอดภัย \n\n\nISO 45001\n\nความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดของ ISO 45001 และ คำศัพท์และคำนิยามต่างๆที่ใช้กันทั่วไปที่อยู่ใน ISO 45001\n		 \n\n\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ:\nเมื่อจบหลักสูตรนี้ ผู้เข้าอบรมจะสามารถ \n\nเข้าใจถึงมาตรฐานและวิธีการประยุกต์ใช้มาตรฐาน  ISO 45001:2018\nเข้าใจแนวคิดและภาพรวมของระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัยรวมถึงคำศัพท์และนิยามที่เกี่ยวกับ ISO 45001:2018 \nวางแผนการตรวจประเมินตามเกณฑ์การตรวจประเมิน\nได้รับความรู้และทักษะในการตรวจประเมินระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nจัดทำและสื่อสารรายงานการตรวจประเมินได้ ชัดเจน กระชับ และมีความเกี่ยวข้องกับรายงานการตรวจประเมิน\nผ่านคุณสมบัติเกี่ยวกับการฝึกอบรมที่จำเป็นสำหรับการเป็นผู้ตรวจประเมินที่ขึ้นทะเบียนกับ IRCA\n\nหัวข้อในการอบรม: \n\nบทนำของหลักสูตร \nภาพรวมของระบบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nโครงสร้างของระบบและระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nข้อกำหนดของ ระบบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (ISO 45001:2018)\nความสำคัญของโครงสร้างกระบวนการ\nทักษะการตรวจประเมิน\nการตรวจประเมินระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย\nการวางแผนการตรวจประเมิน\nการดำเนินการทบทวนเอกสาร\nแผนการตรวจประเมิน (ตารางการตรวจประเมิน)\nรายการการตรวจประเมิน\nการประชุมเปิด\nการดำเนินการตรวจประเมิน\nกิจกรรมก่อนการประชุมปิด\nการประชุมปิด\nการรายงานการตรวจประเมิน\nการบันทึกการตรวจประเมิน\nการดำเนินการแก้ไขปัญหา และการติดตามผลการแก้ไข\nทบทวนเนื้อหาการฝึกอบรมและการสอบ\nอนาคตของมาตรฐานและ ISO19011:2018\nโครงสร้างพื้นฐานของการตรวจประเมินและการขึ้นทะเบียน IRCA\n\nเวลาในการอบรม: \nลงทะเบียนเวลา 7.45 น. หลักสูตรจะเริ่ม 8:00 น.- 18:30 น.โดยประมาณ เวลาพักเบรก 10:00 น. และ 15:00 น. \nReference ATP Name List :  \n\nhttps://members.quality.org/QUALITY/Approved_Training_Partners_CQI_IRCA_Certified_Training.aspx\n\nReference Training Course Detail :  \n\nhttps://www.quality.org/training/ISO-45001-lead-auditor-OHSMS-course\n\nวิธีการลงทะเบียน: \nสามารถลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nสอบถามเพิ่มเติม คุณสุภาพร T. 0-2617-1727-36 ต่อ 802 E-mail: Supaporn@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 26/1/2566 ถึงวันที่ 5/8/2567ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/cqi-and-irca-certified-iso-450012018-ohsms-le1700133974011/
LOCATION:ปิดรับสมัคร
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240821T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240823T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:19012-1724198400-1724371200@www.masci.or.th
SUMMARY:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nบุคลากรภาคอุตสาหกรรมอาหารที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปปฏิบัติเพื่อผลิตอาหารที่ปลอดภัยและเหมาะสมสำหรับการบริโภค หรือเป็นทีมงานความปลอดภัยอาหาร\nบุคลากรภาครัฐหรือภาคเอกชนที่ต้องการนำมาตรฐานนี้ไปดำเนินการด้านการคุ้มครองผู้บริโภค หรือสร้างความเชื่อถือในด้านการค้าอาหารระหว่างประเทศ\nผู้ที่สนใจทั่วไปในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม และการตรวจประเมินภายใน\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับสุขลักษณะอาหาร และระบบการวิเคราะห์อันตรายและจุดวิกฤตที่ต้องควบคุม ตามข้อกำหนด CXC-1969 Revised in 2022\nสามารถนำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในการปรับเปลี่ยนระบบ GHPs/HACCP ให้สอดคล้องตามข้อกำหนด CXC-1969 Revised in 2022\nได้รับความรู้และความเข้าใจในหลักการทั่วไปสำหรับการตรวจประเมินภายใน\nผู้เข้าอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้เบื้องต้นด้านความปลอดภัยอาหาร และกุญแจสำคัญ 5 ประการเพื่อให้อาหารปลอดภัยขององค์การอนามัยโลก\nข้อกำหนด GHPs และ HACCP system ตามข้อกำหนด CXC-1969 Revised in 2022\nความรู้เบื้องต้นของการตรวจประเมินภายใน เช่น คำศัพท์ หลักการตรวจประเมินภายใน คุณสมบัติของผู้ตรวจประเมินภายใน และขั้นตอนและเอกสารที่ใช้ในการตรวจประเมินภายใน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nสามารถลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nสอบถามเพิ่มเติม คุณสุภาพร\, คุณศราวดี\, คุณศิณีนาฐ T. 0-2617-1727-36 ต่อ 801-803\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sarawadee@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 30/11/2566 ถึงวันที่ 15/7/2567ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/ghps-codex-haccp-codex-introduction-and-inter1701357870019/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:GHPs (Codex) /HACCP (Codex) Introduction and Internal Auditor
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240822T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240823T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:19743-1724284800-1724371200@www.masci.or.th
SUMMARY:Introduction to ISO 15189:2022 and ISO 15190:2020
DESCRIPTION:หลักสูตร          2 วัน \nผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และชันสูตรทางสาธารณสุขที่ประสงค์จะขอรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190\nผู้ปฏิบัติหน้าที่ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ หรือ QM (Quality Manager) หรือ TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190   \nเจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ที่มีการดำเนินงานสอดคล้องตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO 15189 และ ISO 15190\nผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจติดตามแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190\nผู้สนใจทั่วไป  \n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจระบบการตรวจสอบและรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189\nเข้าใจข้อกำหนดและสาระสำคัญของมาตรฐาน ISO 15189 ทั้งข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งมาตรฐาน ISO 15190 และสามารถการนำไปประยุกต์ใช้กับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ขององค์กร\nทราบหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของหน่วยรับรองระบบงานและสิ่งที่ต้องปฏิบัติเมื่อประสงค์จะยื่นขอการรับรองตามมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ \nเข้าใจในหลักการด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เพื่อความปลอดภัยของบุคลากรเมื่อมีการปฏิบัติงานวิเคราะห์/ทดสอบ ตลอดจนผู้ที่อาจได้รับผลกระทบ เช่น ผู้ใช้บริการ เป็นต้น\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐาน ISO 15189 \nเอกสารอ้างอิง หลักเกณฑ์และเงื่อนไขอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง\nการตีความตามข้อกำหนด ISO 15189 ได้แก่ ข้อกำหนดในการบริหารจัดการและข้อกำหนดทางเทคนิค รวมทั้งแนวทางการนำไปประยุกต์ใช้\nการตีความตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ตามมาตรฐาน ISO 15190\nการจำแนกกลุ่มความเสี่ยงตามมาตรฐาน ISO 15190 และหลักการประเมินความเสี่ยงด้านความปลอดภัยสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์\nแนวทางการวางแผนงานด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการตามระบบ ISO 15190\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา \n\nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่ \nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \nติดต่อ             คุณรัชดา คุณกุลธิดา       โทร.    02 617 1727 ต่อ 805\, 807        \nโทรสาร.          02 617 1703            Email   ratchada@masci.or.th ; kullathida@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2567 ถึงวันที่ 16/8/2567ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-151892022-and-iso-151902020-medical-labor1718206819139/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO 15189:2012 and ISO 15190:2020 Medical laboratories – Requirements for Quality and Competence and Requirements for Safety
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240826T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240827T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:19030-1724630400-1724716800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO 50001:2018 Interpretation for Implementation (Such as Management and Employee responsibility\, Energy Review\, Nomalization etc.)
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n1.  ผู้ที่ต้องการจัดทำ คงไว้ และปรับปรุงระบบการจัดการพลังงานในองค์กร \n2.  ผู้เข้าอบรมควรมีความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับข้อกำหนดของการจัดการพลังงาน ISO 50001:2018 \n3.  ผู้ที่เป็นคณะทำงาน หรือผู้ตรวจติดตามภายในที่ต้องการทบทวนการตีความมาตรฐานระบบการ \n       จัดการพลังงาน (ISO 50001:2018) \n  \nประโยชน์ที่จะได้รับ \n1.  ทราบหลักการของข้อกำหนดในมาตรฐาน ISO 50001:2018 และการนำมาตรฐานดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบการจัดการพลังงานได้ \n2.  เข้าใจถึงสาระสำคัญของมาตรฐาน และสามารถกำหนดวัตถุประสงค์และเป้าหมายด้านพลังงานได้ \n3.  ช่วยเป็นแนวทางในการปรับปรุงการใช้ทรัพยากรด้านพลังงานให้คุ้มค่าการลงทุนเพื่อลดค่าใช้จ่ายและเพิ่มประสิทธิภาพการใช้พลังงาน \n4.  ผู้เข้าอบรมทุกท่านจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ \n  \nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nข้อกำหนดแต่ละข้อในมาตรฐาน ISO 50001:2018\nการทบทวนด้านพลังงานและประเมินการใช้พลังงาน\nการกำหนดวัตถุประสงค์ เป้าหมาย และโครงการจัดการด้านพลังงาน\nการปรับให้อยู่ในสภาพปกติ (Normalization)\nตัวอย่างความไม่สอดคล้องที่พบจากการปฏิบัติตามมาตรฐาน\nWorkshop: เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม\n\nวิธีการลงทะเบียน \nสามารถลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง\nสอบถามเพิ่มเติม คุณสุภาพร\, คุณศราวดี\, คุณศิณีนาฐ T. 0-2617-1727-36 ต่อ 801-803\nE-mail: Supaporn@masci.or.th; Sarawadee@masci.or.th; Sineenart@masci.or.th \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 4/12/2566 ถึงวันที่ 9/8/2567ลงทะเบียน
URL:https://www.masci.or.th/event/iso-500012018-interpretation-for-implementati1701704607222/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO 50001:2018 Interpretation for Implementation
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240826T000000
DTEND;TZID=Asia/Krasnoyarsk:20240827T000000
DTSTAMP:20260606T124409
CREATED:20151214T224348Z
LAST-MODIFIED:20160331T055249Z
UID:19233-1724630400-1724716800@www.masci.or.th
SUMMARY:ISO/IEC 17025 Internal Auditor
DESCRIPTION:ผู้เข้าร่วมการอบรม \n\nผู้ตรวจและผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทดสอบหรือสอบเทียบ\nผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน\nผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ\nที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุงระบบ\n\nประโยชน์ที่จะได้รับ \n\nเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรอง\nเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับห้องปฏิบัติการ เพื่อทำหน้าที่ผู้ตรวจประเมินภายในได้\nผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ\n\nหัวข้อการฝึกอบรม \n\nความรู้พื้นฐานด้านการตรวจสอบรับรอง (Conformity Assessment) ได้แก่ นิยามคำศัพท์สำคัญ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในโครงสร้างการตรวจสอบรับรองในประเทศ การยอมรับร่วมในระดับสากล มาตรฐานด้านการตรวจสอบรับรองที่เกี่ยวข้อง\nสรุปข้อกำหนดสำหรับห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017  \n\nข้อ 1. ขอบข่าย\nข้อ 2. เอกสารอ้างอิงบังคับ\nข้อ 3. คำนิยาม\nข้อ 4. ข้อกำหนดทั่วไป\nข้อ 5. ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง\nข้อ 6. ข้อกำหนดด้านทรัพยากร\nข้อ 7. ข้อกำหนดด้านกระบวนการ\nข้อ 8. ข้อกำหนดด้านระบบการจัดการ\n\n\nนิยามคำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจประเมินภายใน\nกระบวนการตรวจประเมินภายใน เช่น การเตรียมการตรวจประเมิน การทบทวนเอกสาร การตรวจประเมิน การพิจารณาผลการตรวจประเมินภายใน การจัดทำรายงาน การติดตามผลแก้ไขข้อบกพร่อง เป็นต้น\nแบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ และกรณีศึกษา\n\nวิธีการลงทะเบียน \nลงทะเบียนผ่าน Website โดยกดปุ่ม ลงทะเบียน ทางด้านล่าง \nต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่\nฝ่ายบริการเทคนิค  สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ   \nติดต่อ  คุณกุลธิดา คุณรัชดา\nโทร. 02 617 1727 ต่อ 805\, 807 \nEmail: qsd@masci.or.th \n  \n  \nเปิดรับสมัครระหว่างวันที่ 1/1/2567 ถึงวันที่ 19/8/2567ลงทะเบียน \n\nลงทะเบียน In-house Training
URL:https://www.masci.or.th/event/isoiec-17025-internal-auditor1706263369384/
LOCATION:ยังไม่ระบุ
CATEGORIES:ISO/IEC 17025 Internal Auditor
END:VEVENT
END:VCALENDAR