หลักสูตร 2 วัน
จำนวนไม่เกิน 30 ท่าน/ หลักสูตร
In-house ค่าอบรม ตามใบเสนอราคา
ผู้เข้าร่วมการอบรม
- เจ้าหน้าที่จากห้องปฏิบัติการที่มีการศึกษาวิจัยด้านความปลอดภัยและอนามัยสิ่งแวดล้อมแบบ non-clinical เช่น การพัฒนา biocidals การพัฒนาวัตถุเจือปนอาหาร การพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาและเครื่องสำอาง และห้องปฏิบัติการด้านพิษวิทยา เป็นต้น
- ผู้สนับสนุนที่ประสงค์จะยื่นขอขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ข้างต้นทั้งในและต่างประเทศ
ประโยชน์ที่จะได้รับ
- เข้าใจหลักเกณฑ์การปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการและเอกสารการปฏิบัติงานและกิจกรรมตามหลักการของ OECD
- เข้าใจการกำหนดบทบาทและความรับผิดชอบของบุคลากรของห้องปฏิบัติการ เช่น ผู้บริหาร ผู้อำนวยการศึกษา ผู้ตรวจสอบ เจ้าหน้าที่ประกันคุณภาพ ผู้เก็บเอกสาร และบุคลากรด้านการศึกษา
- เข้าใจวางแผนและดำเนินการศึกษาได้ตรงตามหลักการของ OECD
- สามารถบันทึกข้อมูลดิบของการศึกษาอย่างมีประสิทธิภาพ รวมทั้งสามารถจัดเก็บบันทึกและวัสดุที่ใช้ได้สอดคล้องกับหลักเกณฑ์การปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ
- เข้าใจข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาแบบหลายสถานที่ของหลักเกณฑ์การปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการตามหลักการ OECD
- เข้าใจการวางแผนและดำเนินการตรวจสอบความใช้ได้ของระบบคอมพิวเตอร์
- ผู้เข้าอบรมที่สอบผ่านการทดสอบข้อเขียนจะได้รับประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
หัวข้อการฝึกอบรม
- ความรู้พื้นฐานของหลักเกณฑ์การปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ
- ขั้นตอนของหลักเกณฑ์การปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการตามหลักการของ OECD และเอกสารที่เกี่ยวข้อง
- การจัดการ test facilities และ test sites รวมถึงบทบาทและหน้าที่ความรับผิดชอบของบุคลากรที่ศึกษาวิจัย
- การประกันคุณภาพและการตรวจติดตามคุณภาพการศึกษาวิจัย
- การจัดการเครื่องมือ ขั้นตอนการปฏิบัติงานและวิธีการทดสอบ ตัวอย่างทดสอบและตัวอย่างอ้างอิง รวมทั้งการบันทึกข้อมูลที่ศึกษาวิจัย การจัดเก็บเอกสาร
- การจัดทำ study plan และรายงานการศึกษาวิจัย
- แบบฝึกหัดเชิงปฏิบัติการ (Workshop) เพื่อสร้างเสริมทักษะและความเข้าใจในเนื้อหาในการฝึกอบรม และกรณีศึกษา
ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม หรือสนใจฝึกอบรมติดต่อที่
แผนกพัฒนาระบบงาน ฝ่ายบริการเทคนิค สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ
ติดต่อ คุณรัชดา ลับไพรี คุณกุลธิดา ยอดมาลี
โทร. 02 617 1727 ต่อ 805 / 807
โทรสาร. 02 617 1703
Email qsd@masci.or.th
Web site www.masci.or.th